500万円~の求人一覧

求人検索条件icon求人検索条件

職種
選択
    勤務地
    選択
      年収
      選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              求人検索条件iconこの検索条件を保存

              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2170 件中 161~180件を表示中

              医院のブランディング事業

              【業界未経験可能!】医療機関向け営業

              • 第二新卒歓迎

              医療機関向けホームページ、診療予約システム等の提案営業

              仕事内容
              医療機関向けホームページ、診療予約システム等の提案をお任せいたします。

              ・すでに取引のある代理店(医療業界の卸業者等)と関係性を深め、取引を拡大させる
              ・上記活動より代理店から新規開業の先生(時には既存医院も)をご紹介いただき、各医院へ提案営業を行う
              ・メーカー、コンサル、会計事務所など、新たな販路の開拓

              ※記載の通り代理店からの紹介制がメインのため、医院に対するテレアポや飛び込み等は一切ございません。
              ※営業手法やスケジュールの立て方などは個人の裁量にお任せしています。
              ※代理店の担当者が各医院を訪問する際に、終日またはスポットで同行させていただくこともあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験をお持ちの方(東京)
              ・営業経験3年以上(広島・熊本)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              【大手製薬メーカー】事業開発 創薬技術ライセンシングシニアマネジャー

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              パートナー企業との契約に基づいたアライアンスマネジメント業務

              仕事内容
              募集背景:
              事業開発部では、社会が求める価値を継続的に提供していくため、外部とのパートナリング活動を量・質ともに更に強化したいと考えている。我々は今まで以上に活動を充実させ、ダイナミックかつワクワクする組織として共に成長することのできる経験と将来を見据えた人財を求めています。

              職務内容:
              ・グローバル及びパートナー企業との創薬技術導出入・提携における契約交渉(契約立案、交渉、締結)のリード
              ・同社技術導出における候補先の提携探索、デューデリジェンス活動
              ・技術導出入のパートナー企業(グローバル及び第三者)との契約に基づいたアライアンスマネジメント
              ・重要な契約締結に関する経営層へのプレゼンテーション
              ・ネットワーキング活動
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・製薬業界又はバイオテックカンパニーでの経験が通算10年以上(事業開発の他、研究開発/海外事業/知財等)かつ、事業開発における導出入活動(創薬技術又は早期段階の臨床アセット)の実務経験が通算5年以上

              求めるスキル・知識・能力:
              ・上記業務を発揮するためのリーターシップ、コミュニケーション力、交渉力、契約に関する知識
              ・海外企業と交渉できる英語力

              求める行動特性:
              ・全社戦略の実行に関心を持ち、達成意欲を以て仕事に取り組もうとする
              ・国内外における様々なビジネス交渉と最新のサイエンスに対する好奇心を持ち、自己の成長を目指そうとする
              ・何事に対しても公正な態度を貫き、事実を公平かつオープンに伝え、信頼を獲得しようとする
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・理工系・医薬学系博士または、それらと同等の経験が望まれる。
              ・MBA、あるいはそれらと同等の経験が望まれる。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬企業の臨床ITプロダクトマネージャー

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              デジタル・ITソリューションの企画提案・導入活動をリード

              仕事内容
              ■募集背景
              デジタル技術の進展に伴う事業環境の変化に伴い、臨床開発業務の深化や効率化に資するデジタル・ITソリューションの企画提案・導入活動をリードできる人財の拡充を行うため

              ■仕事内容
              臨床開発部門における業務効率化や高度化、患者中心の臨床試験の実現に貢献するデジタル・ITソリューションの企画提案、導入プロジェクトのリード
              応募条件
              【必須事項】
              ■求める経験
              ・業務改善・課題解決のためのビジネス分析とソリューション提案の経験
              ・ITプロジェクトマネジメントの経験(ユーザー企業側が望ましい)
              ・立場の異なる多様なステークホルダーを巻き込み業務を進めた経験
              ・上記業務等における英語での海外との業務経験があればなお良い

              ■求めるスキル・知識・能力
              ・ITプロジェクトマネジメントに関する基本的な知識(PMBOK等)
              ・ITシステム開発方法論に関する基本的な知識(ウォーターフォール、アジャイル等)
              ・コミュニケーションスキル(課題解決に向けた対話と合意形成)
              ・英語力(ビジネスで利用できるレベル)
              ・臨床開発プロセスに関する基礎知識があればなお良い

              ■求める行動特性
              ・業務部門と積極的かつ円滑なコミュニケーションがとれる方
              ・変化する環境に適応しつつ、目標達成に向けて主体的に取り組める方
              ・業務改善等に繋がる前向きな提案を行える方
              ・スキルや経験の取得に前向き、かつ、それらの共有と発信を行える方

              ■求める資格
              TOEIC 800点以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤における薬剤師

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし

              処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務。ドラッグストアの場合はOTC販売業務。

              仕事内容
              薬剤師業務
              ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
              ・ドラッグストアの場合-OTC販売
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              外資ジェネリックメーカー

              外資大手製薬企業の薬事【バイオシミラー Manager】

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資製薬企業における承認取得及び市販後のメンテナンスまで、薬事戦略を立案し実行をリード

              仕事内容
              ・BS の薬事開発から承認取得及び市販後のメンテナンスまで、薬事戦略を立案し実行をリードする
              ・BS 医薬品の上市、メンテナンス及び安定供給に貢献する
              ・BS 薬事の代表として、国内及び Global 関係者と BS 関連業務を行う。

              1) 複数の BS プロジェクトの進捗に貢献する
              2) 他のメンバーが担当する BS プロジェクトをサポートする
              3) BS 開発の成功確率の向上及び安定供給のために PMDA 相談や申請のための薬事戦略案を Global team とアラインの上で策定する。
              4) BS の Global team 及び SKK 関係者をリードし、PMDA 相談や国内承認申請(一変を含む)の準備と実施をリードする。
              5) 薬事関連業務について、Global 及び 国内の社内関係者をリードして業務を取りまとめ、業務目標を達成する。
              6) 規制当局(PMDA、MHLW 等)との交渉をリードする。
              7) 外部委託先を管理する。

              応募条件
              【必須事項】
              ・5 年以上の CMC 薬事又は類似の業務経験を有する又は
               生物製剤の CMC に関する日本の規制に精通している。
              ・プロジェクトの状況と日本の規制を考慮した薬事戦略の立案ができる。
              ・ネゴシエーションスキルがある(国内及び Global 関係者に対して)。
              ・Global メンバーとの英語でのコミュニケーションが可能(Web 会議、email等)。
              ・理系の大学卒業又は大学院修了。

              【歓迎経験】
              ・BS の国内開発経験(CMC 薬事として)
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              CMC薬事

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              CMC薬事の求人です

              仕事内容
              CMC分野の申請資料のライティングをお任せします。
              製薬のCMCパートの申請書類・添付資料の作成に始まり規制当局への薬事相談から
              実際の申請業務をお任せしたいと考えております。
              CMCパート、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社でのCMC薬事経験者
              ・英語スキル (書類作成、メール対応)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内CRO

              【ヘルスケア業界)】マーケティングリサーチ 企画営業

              • 新着求人

              ヘルスケア企業の企画営業担当としてマーケティングリサーチの企画、提案を行いながらクライアントとの関係性を深化

              仕事内容
              募集の背景:
              市販薬(一般用医薬品、OTC医薬品)や健康食品、広く”ヘルスケア”に関連するマーケティングリサーチを行っている部門です。
              主なクライアントである製薬企業は、OTC医薬品の拡販はもちろんのこと、ヘルスケア企業イメージを活かした健康食品分野や、高い技術開発力を生かした化粧品分野への進出も拡大しています。
              健康意識の高まり、日常的なセルフメディケーション行動が奨励されるなかで、ヘルスケア領域は今後も成長が見込まれる分野です。業界とクライアントの成長と、生活者のヘルスケアニーズに貢献できる魅力的な仕事です。一緒に働いていただける方を募集いたします。

              業務内容や期待役割:
              既存クライアントであるヘルスケア企業の企画営業担当として、様々なマーケティング課題(商品開発、ブランディング、プロモーション、顧客育成など)に対するマーケティングリサーチの企画、提案を行いながら既存クライアントとの関係性を深化して頂きます。すでにパネルデータを契約いただいてるクライアントがほとんどですが、ただデータを提供するだけでなく、市場で何が起こっているのかを正確に読み取り、市場動向・生活者の変化を伝えることでお客様のマーケティング活動をサポートします。

              【具体的な業務内容】
              ・計数計画達成に向けたアカウントプランの作成と推進。
              ・クライアントの課題を明確にした上で、企画をディレクションし、提案を行います。その過程
               で、クライアントに対する価値発揮を行いながら接点拡大と新規窓口の開拓をして頂きます。
              ・プロジェクト全体のディレクション担当として、工程管理も重要な業務となります。
              ・クライアント課題によってはマーケティングリサーチにとどまらず、様々なデータを組み合わ
               せた総合的な課題解決の提案営業を行います。


              応募条件
              【必須事項】
              ・Word・Excel・PowerPointなどのOfficeツールを使いこなすことができる方
              ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
              ・協調性があり、多様性、チームワークを大切にできる方

              ※以下いずれかのご経験がある方
              ・OTC医薬品・化粧品メーカーでのマーケティング経験・営業経験
              ・ドラッグストア企業への営業経験
              ・パネルデータ(販売データ、ID-POS等の購買データなどの時系列データ)を活用・分析した実務経験
              【歓迎経験】
              ・ビジネス英語のスキルをお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~1350万円 
              検討する

              新着マーケティング・リサーチ会社

              【マーケティング会社】定性調査領域のオペレーションマネージャー

              • 新着求人
              • 未経験可
              • 未経験
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              海外チームと連携し調査対象者のリクルートや定性調査を行うオペレーションマネージャーをご担当いただきます。

              仕事内容
              ・定性調査における対象者リクルートと実査スケジュール管理など
              ・Data集計や報告書作成サポート(外注手配などを含む)など
              ・オンラインコミュニティーメンバーのリクルート、管理運営など
              ・海外の部門メンバーと連携した業務にも関わって頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Word、Excel、PowerPoint
              ・大学卒以上
              ・正社員としての職務経験
              【歓迎経験】
              【以下の経験があれば優遇(経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎)】
              • ネイティブレベルの日本語能力。
              - 論理的で整理された丁寧な文章と口頭表現を用いて効果的にコミュニケーションを取る必要があるため。
              • ビジネスレベルの英語力。
              - 海外チームとのやり取りが発生するため、英語でのメールでのコミュニケーションに支障のない方。
              • 細かい作業でも正確で綿密な仕事ができる方
              • Microsoft Office に精通していること。
              - 特に大規模なデータセットを扱うための Excel スキルが必要。
              • オンラインでのコミュニケーションスキル。
              - 迅速なタイピングスキルと、プロフェッショナルな電子メールでのコミュニケーションエチケットをお持ちの方。
              • 論理的思考力があり、オンラインコミュニティメンバーからの日々の問い合わせに対応できる能力。
              【免許・資格】
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上目安)
              海外チームメンバーとのやり取りが頻繁に発生します。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着OTCメーカー

              営業経験から挑戦可能!営業企画(スキンケアカテゴリ)

              • 新着求人

              マーケティング部門と営業部門の間に立ち、全社営業戦略のプランニングをご担当頂きます。

              仕事内容
              ・スキンケア商品のドラッグストアを中心とした営業戦略の立案・推進・検証業務
              ・営業担当者への研修業務や各種データを活用した提案支援業務
              ・需給調整業務
              ・販促資材(店頭ボードやPOP等)の予算・数量管理・制作する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業職としてドラッグストアへのスキンケア商品の提案を3年程度経験
              ・営業企画業務を3年程度経験
              【歓迎経験】
              ・マーケティングプランの策定に携わった経験やブランドマネジメントに関する業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              製薬メーカーにて海外薬事(CMC薬事)

              • 新着求人
              • 英語を活かす

              海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成などCMC薬事業務

              仕事内容
              海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます
              ・海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申請書の作成
              ・申請に必要なデータ整備(分析試験計画の立案、試験機関への発注)
              ・導入品ライセンス元と交渉しての申請業務(照会事項回答など)遂行
              なお、海外当局とのやり取りは直接的には現地法人の薬事担当者あるいは現地CROが行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬製造、化学系メーカー(職種/業種)
              英語力:英語が必須。医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要

              求める経験・スキル:
              ・医薬品製造に関する経験・知識
              ・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション
              ・英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力
              ・生産部門、品質保証部門と交渉し、必要情報を集める力(技術ベースでの交渉力)
              ・薬学部合成系/分析系出身であればベストだが、工学部/理学部化学系でも可
              ・薬事業務の実務経験の有無は応募の条件としては問わない(入社後の育成の方針のため)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~950万円 
              検討する

              新着バイオベンチャー

              合成生物学・バイオものづくり研究員

              • 新着求人

              化合物合成プロセスの研究・評価を担当いただきます。

              仕事内容
              合成生物学/生体触媒技術を用いて、化学・素材、食品、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当していただきます。

              具体的には:
              ・酵素反応パスウェイの検討・実験計画の立案補助
              ・微生物培養、遺伝子操作、タンパク質発現・精製、活性アッセイの実施
              ・HPLC/GC などによる化合物分析、データ整理・解析・実験ノート管理
              ・部内ミーティングでの進捗共有・技術知見のまとめ
              ・論文・特許・社内報告書のドラフト作成補助
              応募条件
              【必須事項】
              ※全ての要件を満たす方
              ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での学士号以上(修士歓迎)
              ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 0–3 年程度
              ・基礎的な分子生物学実験(PCR/クローニング等)およびタンパク質発現・精製の経験
              ・チームで協働しながら主体的に学ぶ姿勢
              ・基本的な英語読解・記録作成スキル

              【歓迎経験】
              ・酵素工学やバイオものづくりプロジェクトへの参画経験
              ・論文・学会発表・特許出願の経験
              ・食品・ライフサイエンス向けバイオプロセス開発経験
              ・化合物分析機器(HPLC 等)の使用経験
              ・Python/R 等を用いたデータ解析スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手内資製薬メーカー】ヘルスケア営業職

                代理店やドラッグストア等小売店への一般用医薬品の提案営業活動

                仕事内容
                処方箋が不要な一般用医薬品を扱います
                ドラッグストア等のお得意先様に向けた企画提案や販促活動を行います
                漢方薬のリーディングカンパニーとして、薬剤師や登録販売者に正しく情報提供し、お客様一人ひとりに合った漢方薬をお届けします
                企画提案から店頭プロモーションまでを行うので生活者に対する健康への貢献を実感できるポジションです。
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・提案型の営業経験者
                ・普通自動車免許(AT 限定可)
                ・コミュニケーション能力を有する方
                ・全国転勤可能な方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】全国
                年収・給与
                450万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                新着治療用アプリ開発・医療データ解析サービス企業

                臨床開発プロジェクトマネージャー

                • 新着求人

                治療用アプリ開発の臨床開発プロジェクトマネージャー

                仕事内容
                臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメントを担っていただける方を募集いたします。

                ・臨床研究・臨床試験のプロジェクトマネジメント業務
                ・契約事項、薬機法、GCP等の関連法規、SOP等を遵守の上、プロジェクト全体管理
                ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正を行なう
                ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
                ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
                ・開発戦略策定
                ・プロトコル作成
                ・オペレーションのマネジメント(CRO対応等)
                ・品質管理
                ・当局への承認申請準備
                ・臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討/推進
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社等での臨床開発プロジェクトマネジメントの経験のある方

                求める人物像
                ・持続可能な医療の実現に対する熱意
                ・チームのアウトプットを最大化するための、信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力
                ・要件ずれなどの問題を減らすための、非エンジニアとも的確なコミュニケーション姿勢
                ・開発連携をスムーズにするための、専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性
                ・最新のIT・統計技術を学び、貪欲に吸収していく向上心
                ・ゼロベース、ロジカルに物事を考えられる論理的思考能力
                ・少数精鋭のチーム内で存在感を発揮できる自主性
                【歓迎経験】
                ・新GCP下でのモニター実務経験
                ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
                ・修士号(薬学等)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                600万円~1200万円 経験により応相談
                検討する

                新着大手化学メーカー

                機能性材料プラントの製造プロセス改善担当

                • 新着求人
                • 未経験可

                機能性材料のプロセスエンジニアとしてより効率的な生産をミッションに既存製品のプロセスの改善をお任せいたします。

                仕事内容
                ・機能性材料の効率的な生産に向けた製造プロセス改善検討・設計業務
                ・プロセスシミュレーターによる製造プロセス検討業務
                ・パイロットプラントを活用した新規生産プロセスの開発
                ・研究報告書の作成および報告
                ・特許・技術論文の調査および報告
                ・工場での生産技術サポート及びトラブルシューティング※化学的見地か生産技術をサポートします
                <扱う製品領域について>
                ・機能性材料(潤滑油、水系塗料、化粧品)
                オキソ反応を通じてオゾン層を破壊しない潤滑油や水系塗料製品の原料だけでなく化粧品や家庭用洗剤等の身近な日用品にも使用される材料です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・未経験の場合、化学工学のバックグラウンドをお持ちの方(熱力学など)
                ・経験者の場合、何かしらのプロセス改善・設計のご経験をお持ちの方
                ・大卒、大学院卒

                【歓迎経験】
                ・プロセスシミュレーターを用いたプロセス設計のご経験
                ・製造工程の改善検討のご経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】千葉
                年収・給与
                550万円~700万円 
                検討する

                国内化学メーカー

                機能材料の品質管理

                  化粧品/医薬品/医薬部外品/食品をはじめとした幅広い分野で使用されている製品の品質管理業務に従事

                  仕事内容
                  【メイン業務】
                   ・品質管理関連の文書作成
                   ・SDSの作成・改訂
                   ・製品ラベルの管理
                   ・化学物質管理業務
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大学卒業以上
                  ※専攻:化学系

                  【ご経験/スキル】
                  ・化学メーカーにて品質管理または品質保証の業務をご経験された方
                  ・有機化学の知識を有している方
                  ・英語の文書を読んで理解できる方
                  【歓迎経験】
                  ・SDSの作成業務に携わったご経験をお持ちの方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】兵庫
                  年収・給与
                  500万円~700万円 
                  検討する

                  新着外資CRO

                  グローバル企業にて薬事スペシャリストの求人

                  • 新着求人
                  • 英語を活かす

                  治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する薬事業務を担う

                  仕事内容
                  1. 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務
                  2. 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
                  3. 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
                  4. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
                  5. その他(各種会議・研修等への参加)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・治験届の作成・提出に関する経験(PMDAとの治験相談の経験含む):3年以上
                  ・新医薬品及び再生医療等製品の開発に関する規制当局との相談及び承認申請(CMC、非臨床、臨床)に関する薬事経験(CTD/eCTD作成及び承認取得含む):3年以上
                  ・理系の大卒以上
                  ・英語力(直近のTOEICスコアは750以上、又は同等以上の英語力)
                  ※クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須となります。
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京、他
                  年収・給与
                  800万円~1000万円 
                  検討する

                  新着国内CRO

                  【体外診断用医薬品】臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務(経験者)

                  • 新着求人
                  • 英語を活かす

                  体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務

                  仕事内容
                  経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。

                  ・臨床性能試験・臨床研究支援業務(臨床開発)
                    試験計画策定、実施医療機関選定、試験必須文書作成、倫理審査支援、試験運営支援等
                  ・承認申請書及びその他承認申請に関わる書類や資料の作成
                  ・臨床開発/薬事に関するコンサルティング業務、戦略立案・調査業務 など
                  応募条件
                  【必須事項】
                  【いずれか必須】
                  ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験
                  ・体外診断用医薬品の薬事申請書作成等の薬事業務経験
                  【歓迎経験】
                  ・体外診断用医薬品の学術経験
                  ・体外診断用医薬品の品質管理/品質保証経験
                  ・PMDA相談、当局対応の経験
                  ・体外診断用医薬品製造販売業における三役経験
                  ・コンパニオン診断薬に関する臨床開発・薬事業務経験
                  ・英語力、コミュニケーション能力、文章作成力
                  ・キャリアアップに対する高い意欲
                  ・マネジメント経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  早期に入社できる方歓迎
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  400万円~750万円 
                  検討する

                  新着ジェネリックメーカー

                  生産設備管理課(スタッフクラス)

                  • 新着求人
                  • 未経験可

                  生産本部の設備計画において、仕様、設計、見積、発注、製作、納品、検収、稼働など一連の業務を進捗管理

                  仕事内容
                  ・関連部署と連携しながら計画通りに設備化できるよう推進いただく必要がございます。
                  ・スマートファクトリーとしてFA(設備自動化)、DX(デジタル化)の導入を推進します。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  学歴不問
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】大阪
                  年収・給与
                  400万円~650万円 
                  検討する

                  新着医薬品製造受託機関

                  【マネージャー】購買・SCM部 ヘッド

                  • 新着求人
                  • 管理職・マネージャー
                  • 英語を活かす

                  国内外のサプライヤーから物品等調達全般を担う。

                  仕事内容
                  購買・SCM部 ヘッドとして、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
                  ・メンバーマネジメント(3名)
                  ・調達先管理
                  ・契約書作成(秘密保持、売買契約、委受託契約)
                  ・返品交渉
                  ・価格交渉
                  ・Supplier Relationship management
                  ・納期短縮交渉
                  ・輸出入管理
                  ・輸送手配
                  ・Logistics管理
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・購買・SCM業務経験のある方
                  ・メンバーマネジメント経験
                  ・医薬品メーカーでの就業経験
                  ・交渉能力/分析力に長けた方
                  日本語:ビジネスレベル
                  英語:ビジネスレベル
                  【歓迎経験】
                  ・ヘルスケア業界での就業経験
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、千葉
                  年収・給与
                  1150万円~1500万円 
                  検討する

                  内資製薬メーカー

                  情報セキュリティ・スペシャリスト

                  • 英語を活かす

                  情報セキュリティのスペシャリストとして、情報セキュリティ管理業務全般をご担当

                  仕事内容
                  (1)情報系・制御系システムのセキュリティ対策の企画立案、継続的な運用の推進 
                  (2)グループ全体へのセキュリティ基盤構築/システムの整備 
                  (3)セキュリティに関する各種施策の企画・実施、モニタリング など

                  業務内容
                  グループ・グローバルを対象に下記業務をご担当頂きます。
                  ・情報セキュリティの各種セキュリティ施策の推進(エンドポイント対策強化/ログ基盤統合/脅威インテリジェンス等)
                  ・セキュリティ教育、インシデント演習、BCP訓練などの計画立案・実行
                  ・インシデント対応/調査、レポート
                  ・社内各部門からのシステム構築/クラウドサービス備導入に伴うリスク評価/セキュリティ対策支援
                  ・研究所/工場などOT環境へのセキュリティ強化支援
                  ・グローバルでのセキュリティガバナンス体制の確立、ポリシー/ガイドラインの策定
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上
                  ・セキュリティ業務の経験(社内システム部門/システムベンダーなど)
                  ・ネットワーク/セキュリティに関する知識・経験
                  ・情報システム部門内での様々な調整・交渉の経験および他部門との調整・交渉の経験
                  【歓迎経験】
                  ・セキュリティ関連資格(CISSP/情報処理安全確保支援士など)
                  ・ネットワーク関連資格
                  ・インフラ(サーバ/クラウド)の導入、構築経験
                  ・企業内SOC/CSIRTの実務経験 など
                  ・グローバルでのビジネス経験および多様な文化・習慣の中で生産性高く業務を遂行できる能力
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】東京、他
                  年収・給与
                  600万円~1100万円 経験により応相談
                  検討する

                  年収500万円~の求人一覧から条件を絞り込んで探す

                  業種で絞り込む
                  こだわり条件で絞り込む
                  企業特性
                  働き方
                  募集・採用情報
                  待遇・福利厚生
                  語学
                  社員の平均年齢
                  免許や資格などで絞り込む
                  国家資格
                  学位
                  その他
                  活かせる強みで絞り込む
                  業界・専攻経験
                  英語業務経験
                  機器スキル
                  Officeスキル
                  マネジメントスキル
                  折衝・交渉スキル
                  知識