700万円～の求人一覧

国内外のサプライヤーから物品等調達全般を担う。

仕事内容

購買・SCM部 ヘッドとして、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
・メンバーマネジメント（3名）
・調達先管理
・契約書作成（秘密保持、売買契約、委受託契約）
・返品交渉
・価格交渉
・Supplier Relationship management
・納期短縮交渉
・輸出入管理
・輸送手配
・Logistics管理

応募条件

【必須事項】
・購買・SCM業務経験のある方
・メンバーマネジメント経験
・医薬品メーカーでの就業経験
・交渉能力／分析力に長けた方
日本語：ビジネスレベル
英語：ビジネスレベル
【歓迎経験】
・ヘルスケア業界での就業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、千葉

年収・給与

1150万円～1500万円　

グローバル観点での最適ストラクチャーや関税対応、国際税務問題対応など担っていただきます。

仕事内容

・グローバル観点での最適ストラクチャー
・クロスボーダー組織再編
・移転価格税制、２国間協議（APA）対応
・BEPS対応
・CFC税制対応
・関税対応
・源泉税対応
・グループ全体の税務コンプライアンス向上、税務リスク低減、税務コスト削減
・その他国内外のグループ会社における国際税務問題対応

応募条件

【必須事項】
■事業会社（業界は不問）または税務コンサルティングファームにおいて以下いずれかのご経験をお持ちの方
　・５年以上の国際税務全般または移転価格経験
　・クロスボーダー組織再編の経験
■ビジネスレベルの英語能力（読み書き・オーラル）
【歓迎経験】
・税務コンサルティングファームご出身者
・税理士資格保有者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1300万円　

グループ全体の情報セキュリティ施策の立案と実施、また、各子会社（国内／海外）施策の推進

仕事内容

・国内及び、特にアジア地域の情報セキュリティ強化プログラムの立案
・情報セキュリティ強化プログラムの各社国内及び、特にアジア地域の子会社への展開
・情報セキュリティソリューションの国内及び、特にアジア地域の子会社への導入と運用定着化の支援（技術的なサポートから業務プロセス変更におけるチェンジマネジメント等）
・グループ会社（特にアジア地域の子会社）とのコミュニケーション（会議体の運営、脆弱性や脅威情報等リスク情報の伝達と対応支援、問合せ対応）
・IT・情報セキュリティ担当者等と連携した情報セキュリティインシデント対応
・モニタリング・アセスメントを通じたセキュリティ施策の評価と改善
・支援子会社としては、TaihoEastの各種プロジェクトリーダーとして、TPB（中国）、TPAC（シンガポール）、OTPC等の子会社の支援
・TaihoEastのプロジェクトリーダーとして、TaihoWest（US子会社がカナダやEUをリード）と連携
・日本からの支援が中心になりますが、各子会社に、短期／長期出張しての現地支援／作業もあります。

応募条件

【必須事項】
・ITまたはセキュリティ関連業務における5年以上の経験
・ITインフラ・ネットワーク・クラウドの知識
・語学力（英語：ビジネスレベル／TOEIC730点以上相当
【歓迎経験】
・情報処理安全確保支援士、CISM、CISSP等の資格取得者
・情報セキュリティフレームワークの知識・経験（ISO27000シリーズ、NIST CSF等）
・英語を利用したビジネス経験
・海外会社との業務折衝経験
・プロジェクトマネジメントの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1100万円　

フルリモートCRAとして仕事とプライベートの両立を叶えることが可能です！

仕事内容

■プロジェクトについて
外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が３割程度ずつ占めております。
今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。

■働き方の魅力
◎受託の魅力
治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。
◎外部就労の魅力
メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。

■キャリアアップについて
当社は拡大期となっているため、スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。

応募条件

【必須事項】
・モニター経験1年以上
【歓迎経験】
・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
・英語ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

400万円～750万円　

臨床開発を俯瞰的に見れる薬事業務。

仕事内容

・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます
・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援
・承認申請資料（CTD）作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング
・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング
・治験依頼者の治験実施体制に関するコンサルティング

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。

仕事内容

臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

CSOビジネスにおけるプロジェクトマネジメント業務全般を担う

仕事内容

担当するプロジェクト/エリアにおけるクライアント企業の支店・営業所を担当するとともに、管理下にあるMRの教育・指導・サポートを行い、MRのパフォーマンス向上、ならびにプロジェクト離脱・リプレイスの極小化を実現することで顧客満足を向上させ、業績拡大に貢献していただきます。

・管理下にあるチームリーダー、MRを指導・育成し、スキル向上、実績向上、キャリアパス実現に向け支援する。
・会社・プロジェクトの方針・ミッション、会社制度をプロジェクトメンバーに理解・浸透させる。
・クライアント企業の支店、営業所と良好な関係を構築し、顧客満足を形成する。
・レポートラインであるプロジェクトマネージャー(PM)と適切なコミュニケーションを構築する。
・プロジェクトの拡大に向け、事業開発部(BD)と連携する。

応募条件

【必須事項】
・4年制大学卒業以上（文理不問）
・製薬企業もしくはCSOにおけるスタッフ指導やチームリーダー経験3年以上

【歓迎経験】
・製薬企業もしくはCSOにおけるMRマネジメント経験3年以上（プレイングマネージャーを含む）
【免許・資格】
・普通自動車運転免許（累積3点以内）
【勤務開始日】
2025年10月1日 ※早期入社歓迎

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～850万円　経験により応相談

医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及び関連担当者とのコミュニケーションを図る

仕事内容

薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。
・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュニケーション。
・技術文書等の薬事関係書類の新規作成・維持管理
・他部門からの法規制関係案件の相談事項における、薬事規制のアドバイスや指導

応募条件

【必須事項】
・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方
【歓迎経験】
・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している
・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。）
・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。
・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品工場にてGMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担う

仕事内容

GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。

・変更・逸脱処理業務
・出荷判定業務
・製造現場等の巡回
・文書管理業務
・教育訓練の企画・管理
・製造記録書及び試験記録書の精査
・他社製造販売会社との折衝業務
・クレーム処理業務
・その他品質保証に係る改善業務
・業務改善に係る活動への参画

応募条件

【必須事項】
・医薬品、食品、化学メーカーで品質保証および品質管理の経験がある方
・Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキルがある方
【歓迎経験】
・医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方
・薬剤師資格
・承認申請業務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～800万円　

製薬企業等における技術・営業経験等、即戦力としてのご活躍いただくと共に更なる知識幅の増強を目指しませんか。

仕事内容

・営業戦略の策定及び実行（市場分析に基づいた営業戦略の立案，年度の営業目標設定と達成に向けたアクションプランの実施）
・チームの指導・育成（営業メンバーの教育・育成，定期的なフィードバックと評価の実施）
・売上・受注管理と分析（売上データの分析に基づくトレンド把握と改善提案，予算管理）

応募条件

【必須事項】
以下のスキルを有する方
・チームマネジメントに関する知識と経験（マネジャー経験は歓迎）
・コミュニケーション能力と対人スキル
・成果を上げるための戦略的思考と実行力
【歓迎経験】
・大卒以上で、医薬品の創出、開発に係る受託サービス企業もしくは製薬企業等における技術系または営業系の実務経験
・製薬企業または創薬・医薬品開発ＣＲＯでの非臨床試験に関する知識もしくは実施経験
・医薬品の非臨床試験に関する知識習得に前向きな方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

700万円～850万円　経験により応相談

純国産の遺伝子導入・発現技術を使い先端領域にチャレンジ

仕事内容

純国産の遺伝子導入・発現技術を使って下記のようなプロジェクトにおける研究業務を担っていただきます。

１）遺伝子を使った細胞リプログラミングによる再生医療・がん治療プロジェクト
２）遺伝子発現やゲノム編集により難病の治療を目指す遺伝子治療プロジェクト

応募条件

【必須事項】
・学士（理系大学卒業以上）
・分子生物学・細胞生物学の両方について3年以上の研究従事経験があること
【歓迎経験】
・生化学実験の経験がある方、公的機関や企業での勤務経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

400万円～700万円　

グローバル調査会社にてリサーチャー

仕事内容

【職務内容】
日本/海外の製薬会社・医療機器メーカーに対して…
・マーケットアクセス・薬価戦略に関するコンサルティングおよび調査プロジェクトの企画・推進
・APACおよび日本の上長に報告・連携を取りながら、キーアカウントプランの作成と実行
・クライアントの意思決定を支援し、信頼関係の構築
・日本における、マーケットアクセス・薬価戦略の調査・コンサルティング業務のビジネス拡大

【具体的な業務内容】
・クライアントから依頼を受け、調査企画書・見積の作成
・デスクリサーチの設計・実施
・ディスカッションガイドの作成、およびペイヤー、医師、患者支援団体等へのインタビュー等の実施・監督
・収集したデータ・情報の分析、調査結果に基づく明確で実行性のある提案
・その他、ヘルスチーム上長から指示された業務

応募条件

【必須事項】
・Word、Excel、PowerPoint
・大学卒以上
・正社員としての職務経験
・ビジネスレベルの英語力（TOEIC750点以上相当必須） 経験者の場合、低くても可
・担当する業務に対する強い責任感（オーナーシップ）
・同チームメンバーのリード・管理に対する責任感（リーダーシップ）
・クライアントと良好な関係を築くことが可能なコミュニケーション力
・チーム内外での業務調整、折衝スキル
【歓迎経験】
以下の経験があれば優遇（経験がなくても興味や類似経験があれば歓迎）
・市場調査経験者
・定性インタビューの実施・分析経験
・定量的な統計解析経験
・医療業界での就業経験（製薬企業や医療機器メーカー、医療従事者の資格保持者　など）
・医療系コンサルティング会社での就業経験
・大学や研究機関などで、マーケットアクセス（患者アクセス）や薬価算定について研究された方（医療経済・医療技術評価・医療政策などの分野で）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～800万円　

創薬研究テーマの立案から導出・開発まで担う

仕事内容

当社の医薬事業部 医薬研究所 探索薬物動態スクリーニンググループにて、薬効評価/創薬研究テーマの立案～導出・開発業務をご担当いただきます。

・酵素や細胞等を使った薬効評価系の構築及び新規化合物の薬効評価
・動物を用いた薬効評価系の構築および新規化合物の薬効評価

応募条件

【必須事項】
・修士卒
・薬効評価の実務経験者
・in vitro, in vivoの実務知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山口

年収・給与

500万円～850万円　

上場企業での品質保証もしくは品質管理業務

仕事内容

(1)医薬品質保証（医薬品質保証グループ）
行政、ユーザーの査察対応、各種記録書の照査、文書類の管理、イベント帳票類の処理、ユーザー対応

(2)医薬品質管理（医薬品質管理グループ）
行政、ユーザーの査察/監査対応、各種試験記録書/バリデーション報告書等の作成/照査、文書類の管理、イベント帳票類の対応/処理、人財育成、ユーザー対応等

※いずれかへ配属予定です。

応募条件

【必須事項】
(1)品質管理、品質保証の実務経験者
(2)GMP管理の実務知識、品質保証分野の専門知識
(3)医薬品質管理職においては、医薬品（原薬）の品質管理実務経験者
(4)英語でのメールやり取りが可能であること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山口

年収・給与

950万円～1050万円　経験により応相談

研究開発方針、戦略の策定、見直しや研究開発テーマの市場調査、技術マーケティングなど担う

仕事内容

当社の研究開発部門において、下記いずれかのグループの管理職をお任せいたします。
技術戦略グループ　または　技術マーケティンググループ

・研究開発方針、戦略の策定、見直し
・研究開発成果の事業化につなげる仕組み構築と推進の支援
・社内の研究開発部署と社外との連携、協働の推進
・研究開発本部の運営、テーマ進捗管理、制度整備などの管理業務
・新規事業プロジェクト運営
・研究所の研究開発テーマの市場調査、技術マーケティング

応募条件

【必須事項】
・メーカーでの技術企画、事業企画等の職種経験をお持ちの方（3年以上）
【歓迎経験】
・化学の一般知識をお持ちの方
・MOT、MBA専攻の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～1100万円　経験により応相談

受託専門の樹脂合成加工メーカーにて経理課長として経理業務全般をお任せします

仕事内容

・決算業務（月次、年次）会議資料、経営数値分析や経営層へのレポーティング
・経理業務　入金、支払、仕訳起票、固定資産管理等
・財務業務　資金繰り、資金調達、銀行対応等
・税務申告業務 （申告書作成は外部の税理士が対応）
・経営管理業務　予実管理、経営計画策定等
・経理課長としてプレイングマネージャーの役割 (経理課 メンバー2名)

応募条件

【必須事項】
・製造業での経理経験をお持ちの方
・マネジメント経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

750万円～950万円　

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般
・エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理
・施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等）
・モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール
・治験届出内容（医師等の異動等）の確認
・システム関連のセットアップ
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業

（※Roleにより異なる）

応募条件

【必須事項】
・CRA経験3年以上
・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方
・グローバル試験の経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・理系の専門学校、短大、大卒、院卒以上
【歓迎経験】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
・新人/若手CRAの教育経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

550万円～1000万円　

億単位の取引を担当するやりがいの大きい仕事です！歴史の長い粉粒体装置製造メーカーでの技術営業職の求人

仕事内容

医薬品や食品、電池・電子材料などの生産に欠かせない粉粒体処理装置のB to Bの技術営業のお仕事です。

【製品ができるまでの工程】
（1）引合入手★
（2）プレゼン・提案★
（3）テスト実施
（4）仕様打合せ★
（5）見積もり作成★
（6）受注★
（7）仕様最終決定★
（8）装置の設計
（9）装置製作
（10）工場検査
（11）納入・据付
（12）試運転調整
（13）検収★
※「★」部分が本ポジションにおける業務範囲

【具体的な業務内容】
＜引合案件入手＞
・客先訪問、展示会、HP、各種講演会、電話、電子メールによりお客様の設備計画情報を入手
＜プレゼン・技術提案＞
・お客様の要望・課題・状況を把握し、プレゼン・技術提案を実施
＜仕様打合せ＞
・テストや仕様打合により見積書、見積仕様書を作成し、受注までの活動を実施
＜その他＞
・受注後の検収までの調整業務
・部品・改造などの見積
・各契約書の折衝

応募条件

【必須事項】
・工業製品の営業経験がある方（BtoB営業）
・高専卒以上

・お客様、社内外関係者としっかり、且つ円滑にコミュニケーションができる方
【歓迎経験】
・理系出身
・ユーザーへの直接営業の経験（カタログ・代理店営業ではない）
・機械知識やエンジニア知識をお持ちの方
（図面や実機から構造や性能をある程度理解できる方）
・転勤可能な方or富山勤務希望者は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年1月以降

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

医療もしくは美容分野における業務をお任せします。

仕事内容

当社技術の価値向上と各事業の成功に科学的な理論と裏付けられたエビデンスで貢献していきます。

【業務内容】
(1)権威との基礎知識の取得及び理論の構築（医療・疾病予防・血液検査などのバイオマーカーもしくは美容関連）
(2)商品開発における評価方法の支援
(3)商品効果検証のプレテスト
(4)第三者機関及び大学研究機関との商品効果検証
(5)商品効果検証結果についての学術活動（学会発表、論文化）

ご経験値によっては下記業務もお願いしたいと考えています。
(1)エビデンス戦略立案
(2)権威との実証研究の実施
(3)実証研究の学術活動（学会発表、論文化）
(4)産学官連携（COI、AMED、科学研究費等）を提案し、国や地方、各省庁（厚労省、経産省、文部科学省、外務省）の補助金事業を取得
(5)社内検証および学術発表のサポート応　等

応募条件

【必須事項】
・研究や効果検証（エビデンス）の業務経験
・権威の対応や大学との共同研究を行った経験
・基礎的な統計解析の理解
・学術発表（学会発表、論文作成）の経験
【歓迎経験】
・データマネージメント　統計学にも長けて効果検証のデータの整理とともに実証研究ができる方
・医療関連資格保持者（看護師、保健師、臨床検査技師）：特にホルモンなどの検体検査（血液検査、唾液検査などのバイオマーカー）の知識がある方
・医師と帯同して採血もできる資格を有する看護師や臨床検査技師の方
・産学官連携（COI、AMED、科学研究費等）を提案し、国や地方、各省庁（厚労省、経産省、文部科学省、外務省）の補助金事業の応募および実施経験
・美容関連評価について知識がある方
・美容や皮膚科学の学術的な知識があり教育用資料を作成できるスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

自社で製造販売する医薬品についての安全管理業務を担う

仕事内容

・安全性情報の収集
・評価
・措置検討
・販売会社
・提携会社との連携
・安全管理体制の維持
・管理
・人材育成
・指導また、マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として、マネジメントの補助業務にも携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師
・安全管理のご経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談