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                該当求人数 2901 件中1~20件を表示中

                大手内資製薬メーカー

                管理薬剤師

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                大手製薬メーカー管理薬剤師

                仕事内容
                ・営業エリアオフィスにおけるサンプル(製剤見本)管理責任者業務
                各オフィスに訪問(月1回以上)し、薬機法に則ったサンプル保管庫の確認により、入出庫記録、在庫などを確認します。
                またサンプル取り扱いルールの理解・浸透のため、リスク情報の共有や、エリア・オフィスの課題に応じた浸透策の起案・実施・モニタリングをご担当いただきます。
                業務効率性を高めるための業務改善提案やオフィス環境整備についての情報収集・改善策立案サポートにも期待します。

                ・講演会資料事前確認業務
                担当エリア内で実施される講演会で使用される資料を、事前に確認する業務です。確認する基準はプロモーションコードに沿って行います。

                ※一か月のうち、約半分は担当エリア内の各営業オフィスへの訪問(外出もしくは出張)があります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格(必須)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】福岡、他
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資メーカー

                研究職(有機化学/合成)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事するポジションです。

                仕事内容
                医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事し、創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行って頂きます。

                【具体的には】
                ・薬物複合体の合成を軸とした探索研究の基盤構築と創薬候補体の合成。
                応募条件
                【必須事項】
                【いずれか必須】
                ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験
                ・化学系の大学院にて有機合成の研究経験
                ・創薬化学、有機合成化学に関する知識・スキル ・新規事業研究への意欲や柔軟性

                【歓迎経験】
                ・有機化学の専門性に加え、生物学的知識
                ・薬物複合体、特に抗体薬物複合体(ADC)の知識や合成経験
                ・合成等に関する特許出願の経験
                ・in vivoでの評価スキルと経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                製薬・化学メーカー(リン化合物)

                プラント製造要員

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                リン化合物を中心とした医薬品/工業薬品の製造を行って頂きます。

                仕事内容
                ■プラント現場での製造実務
                ■製造日程/在庫/製造スケジュール/各種書類作成管理 等

                生産管理
                工程スケジュール管理
                出庫管理
                GMP書類作成
                機械などのメンテナンス

                シフト制となります。
                医薬品担当の場合は、2交代制
                化学製品担当の場合は、3交代制となります。
                担当部門は、ご面接後決まります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品・化学薬品プラントでのオペレーター経験のある方(3年以上)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                300万円~500万円 
                検討する

                新着漢方薬メーカー

                漢方医薬品の製造

                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務

                仕事内容
                漢方医薬品の生産ラインでのオペレーター業務
                生産ラインでの秤量・混合・造粒オペレーター業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・製造経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                300万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                新着酵素メーカー

                製造スタッフ

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 新着求人
                • 転勤なし

                食品や医薬品などに欠かせない酵素の製造をお任せします

                仕事内容
                ライン製造ではなく、実験のような面白さも広がるポジション。手順書に沿って進めていける環境です。

                (1)培養
                酵素を作るために必要な微生物やカビを増殖させるため、微生物や植物にエサを与えます。日ごとに温度管理やPHなどの環境維持が必要です。

                (2)抽出
                微生物やカビなどを増やした培地から必要な酵素を取り除きます。高度な技術ではありませんが、どれだけ酵素を取るのかが大切になるため、経験値や求められた製造の規格に沿っていく必要があります。

                (3)精製
                不純物を取り除く設備を活用。培養と抽出の段階で出てきた不純物を取り除き、酵素液を乾燥させて粉にしていきます。

                (4)調製
                液体・粉末・顆粒など各製品の形状に整えて完了です。

                ※工程ごとに部署が分かれており、いずれかに配属となります。外出はありません。
                ※みんなが同じように作業すれば同じような品質になるよう、製造自体は機械で自動化されています。オペレーターのような形でもありますが、その日の条件によって仕上がりが違うため、経験やコツも必要です。
                ※新製品生産時の機械調整など、生産技術業務も担当します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製造経験
                ・モノづくりに関心がある方
                ・チームワークを大切に働きたい方
                ・物事に対して前向きに取り組める方
                ・実験のような面白さに惹かれる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                300万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                受託企業

                技術営業スタッフ

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 未経験可
                • 第二新卒歓迎
                • 転勤なし

                品質保証システムの構築・運用推進および手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般

                仕事内容
                〇お客様へヒアリング、製品・サービスの提案、納品後のサポート
                〇上記に付随する提案資料の作成、見積書の作成
                〇ディーラー(販売店)およびお客様からの当社製品・サービスに関する問い合わせ対応
                〇当社製品・サービスのPR資料、webサイトのコンテンツ立案
                応募条件
                【必須事項】
                ・分子生物学の履修:医歯薬学系・農学系・理学系等で修士以上
                ・分子生物学実験の経験
                【歓迎経験】
                ・博士号所有者もしくは同等の経歴
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】北海道
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                新着受託企業

                核酸製造スタッフ

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 新着求人
                • 未経験可
                • 転勤なし

                品質保証システムの構築・運用推進および手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般

                仕事内容
                以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
                ・品質保証システムの構築・運用推進
                ・製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の策定、実行
                ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定
                ・製造環境試験の実施
                ・バリデーションの実施
                ・手順書・指示書に基づいた核酸製造業務の作業全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒以上(理系)

                【歓迎経験】
                ・GMPに関する知識を有する方
                ・危険物取扱者、有機溶剤作業主任者、特別化学物質作業主任者、いずれかの資格を所有する方
                ・医薬品の製造または品質試験に関する業務経験がある方
                ・有機化学履修または実験経験がある方
                ・word、Excelに関する資格を有する方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】北海道
                年収・給与
                300万円~400万円 経験により応相談
                検討する

                医療機器メーカー

                ライフサイエンス研究に関する製品のマーケティング担当者

                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                マーケティングを通して製品の認知度を高めて顧客データベースを拡大させる

                仕事内容
                ・Salesforce や Marketing Cloud Account Engagement(旧称Pardot) を用いたリードナーチャリング
                ・見込み顧客の新規獲得に向けた企画提案
                ・営業支援のマテリアル制作
                ・ウェブサイトやニュースレターなどのコンテンツ企画・制作
                ・イベントやセミナーに参加した顧客対応およびアンケート分析
                応募条件
                【必須事項】
                ・ライフサイエンス分野の大学卒業または同等レベルの学歴
                ・ライフサイエンス分野において3年以上のマーケティング経験
                ・海外の開発製造元とのコミュニケーションが円滑に行える英語能力
                ・営業、事業開発、マーケティングのいずれかの部門で顧客とのやり取りをした経験があること
                ・市場調査や詳細な製品要件の作成経験
                ・顧客管理システム(CRM)のマネジメント経験

                【歓迎経験】
                ・ビジネスニーズに応じてプレーヤーまたはコーチとして機能する能力
                ・複数の製品ポートフォリオを管理した経験
                ・ゲノミクス、および/または次世代シーケンシングと分子生物学製品に関する技術的知識
                ・長期的な製品戦略および市場参入計画を策定する能力
                ・ウェブサイトにおいて製品ブランディングを確立できる能力
                ・優れた文章力、コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有し、多様な聴衆に対してプレゼンテーションができること
                ・時間管理能力とプロジェクト管理能力、および競合する要求の優先順位付けを行う能力
                ・最大で50%の出張が可能であること

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~700万円 
                検討する

                内資製薬企業

                製剤開発

                • 中小企業
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 車通勤可

                Uターン歓迎!富山に縁のある方を募集しております。

                仕事内容
                製剤開発業務
                ・液体製剤
                ・固形製剤 等
                応募条件
                【必須事項】
                大学等で研究経験のある方
                【歓迎経験】
                ・製薬企業での研究開発経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                350万円~450万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬企業

                【薬剤師】オープンポジション

                • 中小企業
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 車通勤可

                Uターン歓迎!薬剤師資格を活かして、製薬企業にてご経験を積んでみませんか?

                仕事内容
                研究開発、品質保証、品質管理、製造のいずれかの業務を担っていただきます。

                ※今までのご経験やスキル、ご希望に応じて、ご検討可能です。
                未経験でも教育体制が整っておりますので、安心してご経験を積んでいけます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                【歓迎経験】
                ・製薬企業でのGMPに関連するご経験
                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                新着美容医療機器メーカー

                美容系医療機器の営業

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                海外でトップクラスシェアの美容系医療機器メーカーでの営業職

                仕事内容
                ・医療用レーザー装置等の営業業務
                ・ドクターとのリレーション構築
                ・学会、展示会の企画・運営
                ・セルフマネジメント
                ・担当顧客:皮膚科、美容外科、形成外科(クリニック中心)
                ・出張対応あり(年 4 回程度/学会出席、納品、他エリアフォローのため)

                顧客訪問については学会や開業の情報を元に顧客からのお問い合わせベースで行うことが多いですが、他にもテレアポを行っていただく場合もございます。

                ※宿泊を伴う出張対応などもございます。

                ■顧客先:
                美容クリニック、整形外科、皮膚科等、美容機器を扱う医療機関。

                ■営業イメージ:
                ・出張:泊りがけの出張の場合もあり。自身でスケジュール管理をお任せします。
                ・基本的に直行直帰が中心
                ・1 日の訪問件数:3件ほど
                応募条件
                【必須事項】
                ・高額商材での営業経験
                ・医療機器、又は隣接業界での営業もしくは美容医療レーザー機器の営業経験
                【歓迎経験】
                ・皮膚科・形成外科医療機器業界及び美容機器業界経験者大歓迎
                ・レーザー、IPL の知識有(シネロン・キャンデラ等レーザーメーカー)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                450万円~800万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                製薬メーカーにて医薬品の包装工

                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                クリーム剤・軟膏剤に特化した製薬メーカーにて包装オペレーターの求人です

                仕事内容
                ・医薬品(軟膏、クリーム剤)などの目視検査
                ・包装(箱詰め)作業
                ・充填作業(流れ作業でのチューブのロット確認)
                ・充填・包装のオペレーター作業
                応募条件
                【必須事項】
                ・運転免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通自動車運転免許(AT限定可)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                製薬メーカーにて医薬品製造工

                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                クリーム剤・軟膏剤に特化した製薬メーカーにて製造職の求人です

                仕事内容
                ・作業手順書、指図書に基づいた軟膏剤、クリーム剤の製造(秤量作業、調製作業)
                ・製造現場内清掃、設備清掃、設備洗浄、原料運搬など

                 20~25kgの原料や資材の運搬があります。
                 必要に応じてフォークリフト等も使用いたします。
                応募条件
                【必須事項】
                ・運転免許(MT可ならば尚良し:敷地内軽トラを使用)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・普通自動車運転免許:必須(AT限定可)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                品質管理・品質保証

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医薬品の分析業務及び品質管理業務・品質保証業務

                仕事内容
                ・GMP省令に係る品質業務
                ・逸脱管理、変更管理
                ・薬事対応
                ・行政、取引先の査察対応
                ・文書管理、品質情報処理 など
                応募条件
                【必須事項】
                上記仕事内容の経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                300万円~600万円 
                検討する

                新着内資製薬メーカー

                品質保証業務(製造管理者候補)

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般を担っていただきます。

                仕事内容
                ・製品製造から出荷判定までのGMP省令にかかる製品品質保証関連業務全般
                ・逸脱管理、変更管理、薬事対応
                ・行政、取引先の査察対応
                ・その他、不随する業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                ・PCスキル:ワード・エクセル
                ・普通自動車免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                ・普通自動車免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                400万円~500万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                バイオ基礎研究者

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                バイオ医薬品における医薬品セグメントの開発に大きく貢献

                仕事内容
                ・ タンパク質、特に抗体のアミノ酸最適化に関する研究開発業務
                ・ 抗体創薬プラットフォーム技術の構築
                ・ 抗体アミノ酸のヒト化やFc部分の最適化によるFc受容体結合親和性の調節
                ・ 2重特異性抗体などの変異型抗体のアミノ酸構築業務、モジュール選択・モジュールスクリーニング・モジュール改変技術の調査と研究
                ・ 動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現に関する業務
                ・ 分子動力学計算によるタンパク質工学研究
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系(生物系)大学院修士以上
                ・企業で抗体改変研究業務に従事した経験が必要(3年以上)

                スキル:
                企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。
                ・抗体のアミノ酸改変による最適化検討
                ・動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現
                ・分子動力学計算によるタンパク質工学研究経験があればなおよい


                語学力:英語の報告書・論文を作成できる

                【歓迎経験】
                ・TOEICで600点以上が望ましい

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2023年7月1日
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                600万円~950万円 経験により応相談
                検討する

                新着製薬メーカー

                本社品質保証 QA(非管理職又は管理職)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般を担う

                仕事内容
                ・本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般
                ・GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般

                変更・逸脱等の品質保証システム関連業務
                原薬製造業者、製剤製造業者の管理
                行政対応、苦情処理 など
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社での品質保証業務(QA)の経験
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格(将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補)
                ・英語での品質保証業務の経験(会議や監査など)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                350万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                医薬品前臨床試験 品質分析(CMC)

                • 第二新卒歓迎
                • 転勤なし

                医薬品開発における受託業務として分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施

                仕事内容
                医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。

                分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS)。
                応募条件
                【必須事項】
                ・メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

                求める要件
                ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
                 環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
                ・新しい事にチャレンジができる
                 積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
                 お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
                【歓迎経験】
                ・理系大卒以上(薬学,農学等の化学系の学部出身者は歓迎)
                ・CMC部門の勤務経験3年以上をお持ちの方
                ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                350万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                人事総務担当者

                • 大企業
                • 上場企業
                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集

                仕事内容
                複数拠点の総務人事領域を幅広く担う担当者を増員するため募集いたします。

                ・国内所属事業所における人事総務業務のマネジメント(または補佐)
                ・新卒/中途採用業務(面談および受入対応等)
                ・安全衛生に関する業務(安全衛生委員会運営、産業医対応など)
                ・国内所属事業所での労務対応
                ・人事評価および各種制度の啓発・育成
                ・国内所属事業所内一般事務関連対応
                ・その他、事業所渉外対応

                ※レポートラインは、業務内容により人事総務部長および事業部長のダブルレポートになります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・人事/労務/総務/安全衛生のいずれかの実務経験3年以上
                ・一般的な労働関連法令を一定レベルで理解している方
                ・普通自動車免許(事業所へは車通勤がメインとなります)

                <求める人材像>
                ・社内外を問わずコミュニケーションを大切にできる方
                ・定型業務だけでなく、イレギュラーな突発的業務にも臨機応変に対応できる方
                ・他責にせず、課題に対して積極的に提案・実行できる方
                【歓迎経験】
                ・事業所人事総務責任者のご経験がある方
                ・企業労務対応のご経験がある方
                ・英語の読み書き、英語でのコミュニケーションが可能な方は尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                大手グループ企業

                医薬品バイオアナリシス研究員

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし

                高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当

                仕事内容
                医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

                本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将来的にバイオマーカー分野でのリーダーを目指したい方はもちろん、今現在活躍されている方にもやりがいのあるポジションです。

                医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。
                高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した下記担当いただきます。

                1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定
                2.各種バイオマーカーの測定
                3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでのバイオアナリシス測定経験がある方
                ・普通自動車免許

                <求める人材像>
                ・周囲と積極的にコミュニケーションがとれ、チームでワークできる
                ・環境や経験から得た学びを業務や周りのメンバーに還元できる方
                ・新しい事にチャレンジができる
                ・積極的に知識や経験を得ていく、学習意欲の高い方
                ・幅広い領域の業務を前向きに主体性をもって取り組める
                ・お客様に価値を届けるためにできうる最善の手法を考え、実行に移せる方
                【歓迎経験】
                ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験が3年以上ある方
                ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者がある方
                ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業/修了された方
                ・GLP下での業務経験をお持ちの方
                ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                400万円~500万円 経験により応相談
                検討する