品質管理(QC)/品質保証(QA)の求人一覧
- 職種
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業種
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免許・資格など
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活かせる強み
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- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
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大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製品品質試験担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施。
- 仕事内容
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・新製品導入に伴う試験法技術移管(米国本社・海外製造所と協働して実施)
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
・その他試験実施に関わる管理業務
(Sr Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む) - 応募条件
-
【必須事項】
・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験(理化学試験・微生物試験)
・理系の大学卒以上
・日本語Fluent Level
・英語コミュニケーションスキル
・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力
・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方
・問題や課題に積極的に挑戦できる
・変化を恐れない
・多様性を受け入れる
【歓迎経験】
・グローバルメンバーとの協働
・理系領域(医学・科学・薬学等)で修士以上の学位を有する
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 550万円~ 経験により応相談
新着医薬品原薬・中間体メーカー
医薬品原薬・原料の試験分析業務
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 車通勤可
各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 当社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。業務詳細は下記になります。
・原料・製品の品質検定
・新しい製品の検査方法の策定
・分析設備・機器の維持管理
・試験計画書および報告書の作成
・取得した試験データの確認
◎使用装置(使用頻度の高い順)…HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計 - 応募条件
-
【必須事項】
・高校卒以上
・分析または機器のご経験者
【歓迎経験】
・HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、 UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計を用いた分析のご経験をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~500万円
大手外資製薬メーカー
外資製薬メーカーにて製品品質保証業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
外資製薬メーカーの品質保証として国内及び海外製造所における適正な品質管理確保
- 仕事内容
- 医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所における適正な品質管理の確保
・適用される規制要件及び 当社コーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理
・製造業者、アライアンスパートナー等との取決めの締結並びに維持管理
・製造業者、販売業者、社内関係部門及び 当社 コーポレートとの連携にもとづくGQP/QMS品質保証業務(逸脱、苦情、変更、出荷判定等)の実施
・顧客満足の実現を目的とする、製造業者を含む継続的な品質改善活動の指導及び推進
・新製品の上市及び既承認品目の承認維持のためのGMP/QMS調査の対応
・苦情管理チームとの連携による顧客問い合わせへの回答 - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP適合性調査の当局対応:書面/実地調査での当局照会対応の実務経験
・医薬品・医療機器の品質保証業務経験(ただし品質試験は除く)3年以上ある方(製造販売業者におけるGQP/QMS又はCMC業務の実務経験が通算3年以上ある方でもよい)
・英語によるコミュニケーション能力(TOEIC 700点あるいは同等の英語力のある方)
【歓迎経験】
・薬剤師、医薬品製造管理者、品質保証責任者または総括製造販売責任者の実務経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 経験により応相談
大手外資製薬メーカー
信頼性保証本部 品質保証/担当・担当課長・課長
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
- 仕事内容
- 製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築)
・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
・社内の海外製造所との品質改善活動
- 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは品質保証業務経験(3年程度勤務)
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方
【歓迎経験】
・海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験
【免許・資格】
薬剤師資格があれば尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 経験により応相談
医薬品原薬・中間体メーカー
【薬剤師】品質保証担当者・管理職候補
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 車通勤可
原薬中間体メーカーでの品質保証業務の案件です。
- 仕事内容
- ■業務内容:品質保証業務
・医薬品の製造管理
・医薬品の品質管理
■具体的には
・GMP品質保証
・品質改善・CAPA対応
・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応
・原料メーカーへの監査(海外・国内)
・開発品目の薬事申請(対応)業務 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院(MBA含む)、大学卒業以上
・品質保証業務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
健康に関するサービス提供企業
医療 QA(品質保証)担当者
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
食と健康のサポート企業での医療機器QA
- 仕事内容
- 承認取得後の製造および品質マネージメントシステム(QMS)の管理。
国内外の関連部署との連携や行政機関との渉外などをお任せします。
・ISO13485等、医療機器製造販売業許可の取得に必要な体制の構築リードと、各種申請書類の作成
・申請に伴う関連部署からのデータ
・情報取得、および折衝・申請にあたっての行政機関との折衝
・製造・品質マネジメントシステム(QMS)の維持管理
・市販後製品の安全管理・品質管理
・ISMS等の認証維持管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・ISO9000sの知識等
・医療機器・医薬品における品質保証・安全管理業務(ISO9000s、13485等)の実務経験2年以上
・何らかのISO取得プロジェクトで主要な役割を果たした経験
【歓迎経験】
・医療機器に関するご経験/理系(電気・機械系学部、医学部、薬学部等)の学士号以上の学位保持者
・医療機器薬事申請業務経験/ISMSに関する知識や経験
・安全管理・品質マネジメントシステムの改善を提案・実行した経験
・薬機法等の薬事知識
・医療機器・医薬品メーカーにおける臨床開発職(治験管理・成果報告等)の経験
・特許出願経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
大手外資製薬メーカー
SQC Operator
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
注射剤及び固形製剤の製品規格試験の実施、または分析機器導入や試験法作成等の関連業務
- 仕事内容
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う
・上司と共に変更管理を実行する
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート
・その他試験実施に関わる管理業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・ 医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上の品質試験もしくは品質保証業務経験
・高等学校卒以上
・日本語Fluent Level
・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力
【歓迎経験】
・英語のreading, Writingができることが望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
化粧品・健康食品メーカー
品質管理・品質保証 (主任クラス)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品・化粧雑貨の品質保証業務
- 仕事内容
- ■ 部署の業務内容
GVP(製造販売後安全管理)業務、GQP(品質管理)業務、薬事申請業務、製品表示広告確認、品質保証関連ルール策定、品質情報管理システム構築、品質教育、行政対応、監査など
■ 品質統括グループの業務内容
化粧品・健康食品・医薬品・医薬部外品・化粧雑貨の品質保証
具体的な仕事内容
・GQP 関連業務:製造販売業としての品質管理業務
例:品質情報の対応・社内外との交渉業務 、市場出荷判定、手順書作成、文書管理等
・苦情申告対応:お客様からの苦情内容について原因調査 (国内及び海外)
・製造業者監査:委託先製造業者への監査業務(計画、準備、報告書作成、是正指示等)
・表示・広告確認:製品表示や広告内容が薬事的に抵触しないことの確認
・品質保証関連の社内ルール・情報管理システムの整備
・品質関連教育訓練
■課長補佐の業務内容
・品質関連教育訓練・人材育成
■ 一日の仕事の流れの一例
(主任クラス)
・社内品質保証関連ルールの策定、情報管理システムの構築
・製造業者監査の計画、準備、報告書作成
・製品に対する問い合わせや苦情品の原因調査
・製品表示、広告物の内容チェック
(課長補佐)
・グループ内の業務進捗状況の確認
・社内品質保証関連ルールの策定、情報管理システムの構築
・製造業者監査の計画、準備、報告書作成
・製品に対する問い合わせや苦情品の原因調査
■ 入社後のフォロー体制
OJT にて実践的なスキルを身に付けていただく他、ウェビナー含む各種講習会への参加(例:東京都主催の「医薬品等広告講習会」、業界団体や原料メーカーなどで不定期に開催される講習会など)により知識を深めていただきます - 応募条件
-
【必須事項】
■ 必須となる経験・スキル
化粧品や健康食品の品質保証や研究開発(5 年以上)
人材マネジメント;1 年以上(係長クラスでの採用の場合)
■ 求める人物像
・コミュニケーションが取れる方
・論理的思考力がある方
・業務を確実に実行できる方
【歓迎経験】
化粧品や健康食品の品質マネジメント経験
海外で発生した品質情報への対応スキル;英語中級レベル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
新着技術者派遣・システム開発・機械設計企業
分析研究業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ペプチドの品質管理のための分析部門立ち上げと分析業務
- 仕事内容
- ・ペプチドの品質管理のための分析部門立ち上げと分析業務
・品質管理以外のペプチド分析業務
・ペプチドの管理業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・企業の品質管理部門への就業経験があり、分析機器による分析業務を担当していた経験がいずれも2年以上(HPLC必須、MS、その他機器尚可)
・ペプチドやタンパク質の取り扱い経験
・修士卒もしくは同等の研究経験(学部卒可)
スキル:
・HPLCを用いた分析経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 300万円~ 経験により応相談
技術者派遣・システム開発・機械設計企業
製薬企業内での品質管理
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
細胞培養やマウスを用いた動物実験業務など研究補助業務
- 仕事内容
- ・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助
・GMPに基づく資料作成
・その他業務(器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加等) - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社での品質管理経験が、3年以上であること
・GMP知識を有していること
・HPLCの業務経験があること
【歓迎経験】
・LC/MS/MS、GC等の分析経験もあると尚良い
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 300万円~ 経験により応相談
大手外資製薬メーカー
品質システム コンプライアンス 文書・教育管理
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
トレーニング及び文書システムの維持及び改善
- 仕事内容
- 文書管理システムの運用及び管理
- 文書管理責任者(又は文書管理担当者)
- 文書及び記録の保管と管理(GMP Library、GQP/QMS Archive)
- GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書(GMP/QMS/GQP 総則、手順書類)の維持
- 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署へのサポート
- 署名の管理
トレーニングシステムの運用
- 教育訓練責任者(又は教育訓練担当者)
- 年間教育訓練計画の作成、実施及び/又はサポート
- トレーニングカリキュラムの維持
- 各業務エリアにおける認定の実施と維持
文書・教育に関連するGlobal Quality Standards (GQS) のギャップアセスメント及び対策検討
文書管理システム、及びトレーニングシステムをサポートするためのコンピュータシステム の運用管理
- Success Factors のデータ管理
- 文書管理システムの運用・管理、及び適正な運用のための指導(文書管理システム 管理責任者/文書管理システムワークフロー管理者)
- Records Managerのデータ管理
- Service Now の運用
- QSC (文書・教育関連) コラボサイトの運用
QSC 内でのトレーニング&文書管理関連業務が円滑に行えるよう、担当者の管理を行う。 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系の大卒以上の者
・薬機法(主に GMP/QMS/GQP)に関する基礎知識
・医薬品及び医療機器の製造管理(含む文書作成/管理関する職務)、品質管理(含む品質試験)、品質保証に、3 年以上 実務経験
・品質マネジメントシステムに関する基礎知識及び下記のシステムに関する知識 (GMP/QMS/GQPに基づき下記に関するプロセスの運用を担当した経験)。
− 文書管理 (作成、改訂、廃止にわたる文書ライフサイクル業務)
− 人材管理(トレーニングシステム)(教育カリキュラムの維持管理、定期報告)
− 変更管理&逸脱管理 Change Control & Deviation Control
・品質マネジメントシステムに関する基礎的な英語の読解力及び作文力 日本語力は Netive Level
・Microsoft Word、Excel、Power Point 等オフィス基本ソフトの基本操作
・Share Point に関する基礎知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 550万円~700万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
製薬企業での品質保証業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
将来の幹部候補の品質保証職募集
- 仕事内容
- ・医薬品および治験薬の品質保証業務(委託製造業者との品質に関する文書のやり取り)
・委託製造業者の監査業務
保証の根拠となる文書、試験結果等のチェックを行い、結果を文書化する等、その範囲は、生産から出荷までのすべての工程に及ぶ。
対外的窓口となり、クレーム等に対応するとともに、委託製造業者との折衝を行う。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の品質保証業務の実務経験者(直近 3 年間以上)
・協調性およびコミュニケーション能力の高い方
※社内だけでなく、特に委託先との協力関係を築ける方
・製造業者または自社製造部門への監査経験のある方
・GQP 省令、GMP 省令を十分に理解されている方
【歓迎経験】
・製造現場での品質管理業務経験
・グローバル化に対応できる英語の読み書きと会話の能力のある方
・医薬品の知識(薬学系、理系学部(生物系)出身)
・薬剤師免許
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~1000万円 経験により応相談
国内化学メーカー
医療用製剤原料品質保証
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーでの品質保証業務
- 仕事内容
- ■GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類記録類のレビュー
■品質保証/品質管理に関するGMP文書の作成、改定
■GMP記録類のレビュー
■分析法バリデーションや分析装置クオリフィケーション等の計画書および報告書の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎経験】
品質管理や品質保証業務を経験された方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内化学メーカー
東証プライム企業での品質保証
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
大手化学メーカーでの品質保証業務
- 仕事内容
- ■製品標準書や手順書等の作成と管理
■品質システム(CAPA、変更管理、逸脱、教育訓練など)の運営と管理
■顧客等への監査対応等
■顧客等への技術文書の作成と管理 - 応募条件
-
【必須事項】
医薬品GMPや機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
【歓迎経験】
医薬品GMPやISO9001に関する知識をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大分
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
医薬品の開発および製造・供給企業
QAスタッフ
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品製造工場の品質保証部で管理運営を担います
- 仕事内容
- 品質管理に関する業務全般:
医薬品の品質保持のための活動、突発的事象の対応、当局対応等 - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP医薬品工場での職務経験
・PC(Outlook, Word, Excel, Power Point)ビジネスアプリケーションを使用しての業務経験
・明るく、協調性があり、前向きな考え方の出来る方
・粘り強く、積極性があり、責任を持って業務を完成させることが出来る方
・優先順位を考えながら臨機応変に仕事を進められる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福井
- 年収・給与
- 350万円~900万円
医薬品の開発および製造・供給企業
品質試験 責任者
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者
- 仕事内容
- ・医薬品の品質試験検査に関する業務
・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 安定性試験に関する業務
・試験室の標準品、試薬試液など管理業務
・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務
・手順書及び報告書の作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・GMP組織において品質試験の実務経験
・分析試験業務の経験
【歓迎経験】
・誠実さ
・メンバーのモチベーションを高め、率先して組織を変革へ導けるリーダーシップのある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福井
- 年収・給与
- 800万円~1300万円 経験により応相談
原料中間体受託製造メーカー
品質管理(課長職クラス)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
原薬中間体製造受託メーカーでの品質管理
- 仕事内容
- 同工場での品質管理業務をお任せします。
※入社後は課長候補として活躍していただきます。
・部署マネジメント
・原料から出荷製品までの品質評価試験
・製品の安全性試験
- 応募条件
-
【必須事項】
・マネジメント経験
・製薬もしくは化粧品業界での品質管理経験
【歓迎経験】
GMPに関する文書作成の経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
なるべく早く
- 勤務地
- 【住所】大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
放射性医薬品メーカー
放射性医薬品の品質管理
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
PET検査用放射性医薬品(注射剤)の品質管理、医薬品試験に関する書類整備
- 仕事内容
- ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス)
・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験
・医薬品原料・資材の試験
・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成
・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務
・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~700万円
医薬品製造受託
検査・分析エキスパート職(課長・係長候補)
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにて検査・分析エキスパート職(課長・係長候補)
- 仕事内容
- 受託専門の樹脂合成加工メーカーである同社にて、検査・品質管理業務の監督職をお任せします。製造サンプルがお客様の求めてるスペックを満たしてるか、チェック分析~品質管理まで担う部署です。
※エキスパート職、または課長、係長候補としての採用。
■仕事内容:
検査/分析業務:工程検査・最終検査などを行います。
品質管理業務:◎手分析…粘度、固形分、水分、濁度など
◎機器分析…GC、GPC、HPLC、NMR、SEM、ICP、イオンクロマト等 - 応募条件
-
【必須事項】
・化学メーカーにて検査、品質管理、品質保証のご経験10年以上
・複数の分析機器を使用した経験
・化学系の大卒以上
・経験のない分析について学習できる方
・分析精度についての論理的思考
・分析での課題を原理から考えて方策を立案し、対策を実施できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 750万円~850万円
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーの工場での品質保証業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品の製造所で品質保証業務
- 仕事内容
- ・製造・包装記録書、試験記録書及び技術報告書の照査及び管理・保管に関する業務
・経口固形製剤の製造所において、生産品目のGMP(変更、自己点検、逸脱、品質情報、回収処理等)に関する業務
・経口固形製剤の製造に用いる原材料の契約書、取決書の作成及び監査業務
・文書管理業務(製品標準書、基準書及び手順書改訂) - 応募条件
-
【必須事項】
・短大・専門卒以上
・医薬品製造所での品質保証業務の経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 400万円~600万円