関東(全て)の求人一覧
求人検索条件
- 職種
-
- 勤務地
-
- 年収
-
- 業種
-
- こだわり条件
-
- 免許・資格
-
- 活かせる強み
-
職種
勤務地
年収
- 希望の年収
-
業種
こだわり条件
- 企業特性
- 働き方
- 募集・採用情報
- 待遇・福利厚生
- 語学
免許・資格など
- 国家資格
- 学位
- その他
活かせる強み
- 業界・専攻経験
- 英語業務経験
- 機器スキル
- Officeスキル
- マネジメントスキル
- 折衝・交渉スキル
- 知識
この検索条件を保存する
以下の条件で検索条件を保存しました
現在募集中の求人
バイオベンチャー
遺伝子治療用製品に関する品質保証責任者候補
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
各品質保証業務の責任者として確認やレビューなどを行っていただきます。
- 仕事内容
- ・製造所におけるGCTP/GMPの運用管理、改善業務
・製造プロセス変更等の変更管理
・外部業者の管理、監査※
・自己点検(製造現場の社内監査など)
・文書管理、手順のチェック見直し
・逸脱管理、品質リスクマネジメント
・医薬品、治験薬の製造所出荷判定
・社内役職員の教育訓練
・CAPA(是正措置、予防措置)対応
・コンピュータシステムバリデーション
・Data Integrity管理
・PMDAやFDA等の監査対応
※海外の委託先の監査を行うため、海外出張が発生します - 応募条件
-
【必須事項】
・品質保証経験4年以上(GQPではなく製造所の品質保証としての経験)
・現状から課題点を抽出し、ルール化や改善を行うことができるビジネススキル
(Word、Excel、PowerPoint等のOAスキルは必須です)
・再生医療等製品への興味、知的好奇心
【歓迎経験】
・品質保証責任者のご経験者
・英語力(ヨミ・書き・会話)
・治験薬から上市まで品質保証として関わった経験
・バイオ医薬品に関する品質保証業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 700万円~1200万円
国内CSO
MR(外資大手メーカー)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
コントラクトMRの求人です
- 仕事内容
- ・当社MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
- 応募条件
-
【必須事項】
【必須条件】
・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
国内CSO
MR(医薬品営業)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動
- 仕事内容
- 医薬品の営業・販促活動。
コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動
医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 550万円~800万円
国内CSO
未経験MRの求人
- 大企業
- 設立30年以上
- 未経験
- 第二新卒歓迎
- 海外赴任・出張あり
未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務
- 仕事内容
- ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・普通自動車運転免許をお持ちの方
【歓迎経験】
・MS・医療業界経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
新着大手外資製薬メーカー
Oncology Medical Affairs, Scientific Content & Medical Information
- 新着求人
- 英語を活かす
医学・学術情報の専門家としてメディカル戦略に沿って信頼性の高い活動を通じ患者のアウトカム向上に貢献していただきます。
- 仕事内容
- ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応
・Medical Information Requestから得られたステークホルダーインサイトやメディカルニーズの分析
・学術資材の作成(IF、FAQ、適正使用ガイド、くすりのしおり等)
・社外向けに作成された各種プロモーション資材のレビュー
・社内関係部署からの求めに応じたサイエンスの観点からのコンサルテーション、アドバイス
・メディカルプランに沿ったのmedical education実行およびコンテンツの作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療関連の職務に3年以上の経験
【歓迎経験】
・メディカルアフェアーズ、またはメディカルライティングでの業務経験
・薬剤師、Ph.D.などの自然科学系のいずれかの資格/学位
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~1100万円 経験により応相談
国内歯科薬専門メーカー
製品保証の管理職
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
歯科領域に特化した企業での品質保証管理職
- 仕事内容
- 歯科領域に特化して医薬品、医療機器、医薬部外品等の開発・製造および販売している弊社の製造部門にて、品質保証の管理職業務を担当いただきます。
・想定される業務
■変更管理
■逸脱管理
■品質情報
■バリデーション(注)
■供給者管理
■製品品質照査
■文書管理
■薬事対応等
■マネジメント(管理職)
(注)「バリデーション」とは、
製造所の構造設備ならびに手順、工程その他の製造管理及び品質管理の方法が
期待される結果を与えることを検証し、これを文書とすることを指しております。
- 応募条件
-
【必須事項】
・管理職のご経験(部下5名以上、管理職経験5年)
・製品保証業務のご経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~750万円 経験により応相談
製造品質コンサルティング
【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。
- 仕事内容
- ・医薬品品質システム構築、改善支援
・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
・GAP分析、模擬査察
・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
・査察対応者のためのトレーニング
・バリデーション活動支援
・品質関連文書の作成支援
・治験薬 GMP 体制の構築支援
・GQP 業務支援 - 応募条件
-
【必須事項】
・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
・グローバルに対応可能な品質保証経験者
・ビジネスレベルの英語力
・英語を使った実務経験者
【求める人物像】
・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
・協調性がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
製造品質コンサルティング
【リモート勤務可能】生産系システムエンジニア
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
ERP製造管理システム・予知保全システムなどのシステム導入支援、DCS導入支援を担当
- 仕事内容
- ■仕事概要:
医薬、食品、データセンター、半導体などの工場に対する以下の業務をお任せします。
(1)ERP、製造管理システム、予知保全システムなどのシステム導入支援
(2)プラント系製造施設に対するDCS導入支援
■業務詳細:
顧客の運用を理解し、要件定義を主導すると共にシステム構成を明確化し、ネットワークを提案する。各システムに対し最適なパッケージシステムの選定に必要な情報を提供します。
また、システム導入にあたり、顧客が行うべき作業を助言・助勢する。 顧客との要件定義に基づいて、機能仕様書などシステムサプライヤーに対して見積・発注に必要な設計図書を作成します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・上記記載の仕事内容のご経験をお持ちで、システムの全体像を構築できる方
【歓迎経験】
・医薬品工場の経験者
・CSV(コンピュータバリデーション)の知見・経験がある方
・電気設備設計経験者
・英語(TOEIC(R)テスト(R)テスト700点以上目安)ができる方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
大手内資製薬メーカー
MR(異業種営業経験者対象)
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
営業職からチャレンジできる大手メーカーMR
- 仕事内容
- 眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
(将来にわたっての転勤の範囲)本社および全国の支店、営業所
※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
- 応募条件
-
【必須事項】
・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
・営業経験をお持ちの方
※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車運転免許をお持ちの方
【勤務開始日】
2025年10月1日
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 500万円~700万円
研究用試薬の販売
【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【徳島エリア担当】
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。
- 仕事内容
- ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。
・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり
入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・文系出身も歓迎
・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
・自身で計画、実行できる方
・営業職として自覚を持って働ける方
・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1000万円 経験により応相談
研究用試薬の販売
【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【関西エリア担当】
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。
- 仕事内容
- ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。
・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり
入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
・自身で計画、実行できる方
・営業職として自覚を持って働ける方
・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1000万円 経験により応相談
研究用試薬の販売
【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【横浜エリア担当】
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。
- 仕事内容
- ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。
・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり
入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
・自身で計画、実行できる方
・営業職として自覚を持って働ける方
・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1000万円 経験により応相談
研究用試薬の販売
【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【東京エリア担当】
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。
- 仕事内容
- ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。
・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり
入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
・自身で計画、実行できる方
・営業職として自覚を持って働ける方
・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 300万円~600万円
研究用試薬の販売
【転勤無し】研究用試薬などの世界トップクラスメーカーの営業【茨城エリア担当】
- 未経験可
- 未経験
- 第二新卒歓迎
お客様先を訪問し、自社ブランド製品の研究用試薬を大学の研究員等へ提案・紹介をお任せします。既存のお客様との関係も維持しながら新規開拓もお願いします。
- 仕事内容
- ・入社後当社から既存顧客リストをお渡しするので、それに沿って大学の研究室、研究機関などを訪問。
・代理店との関係構築・新規開拓・当社の試薬をお客様に説明 (学術担当サポートあり)
・顧客満足度の向上、自社ブランドの周知 ※入社後の研修あり
入社後は仕事内容を習得。 仕事初期、先輩と同行し、同社の試薬について理解を深めていきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・高卒以上
・未経験者も歓迎 (入社後の専門研修あり)
・コミュニケーションを取ることに抵抗が無い方
・自身で計画、実行できる方
・営業職として自覚を持って働ける方
・売上アップのために常に意欲と行動力のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~1000万円 経験により応相談
新着大手内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてOTC営業職
- 新着求人
一般用目薬のドラッグストア・薬局・代理店への営業担当
- 仕事内容
- 近年世界的に進む高齢化やPC・スマホ普及などにより眼科薬の重要性が高まる中、医療用眼科薬で培った専門性・技術力を生かして、スイッチOTC(医療用から一般用に転換した医薬品)の販売など、消費者の新たなニーズへの対応に取り組んでいきます。
将来的には、創意工夫によるマーケット創造や競合優位性の構築に貢献いただけることを期待しています。
生活者の眼の健康に貢献するために、小売企業とともにアイケア啓発を通し(1)使用者増(トライヤル増)(2)使用習慣化増(リピート増)に努め、下記を基本使命として、営業活動を行って頂きます。
・1軒でも多くの店舗に対し、当社製品の視認性(フェース数、多箇所、目立つPopなど)を高める。
・1企業でも多くの小売企業に対し、商品の展開だけでなく生活者の眼の健康に最も適した商品の使用習慣につながる販売方法を提案し賛同いただくことで、取引先での店頭展開量・推奨位置づけをより多く獲得する。また、財務目標(卸出荷金額)、インストアシェア目標の達成および、顧客満足度の向上に向け、取引先に対する活動と社内業務を行う。
・パートナーである販売代理店と連携し、生活者一人一人に向けた情報提供を実施するための方法論を明確にし、店頭において生活者の眼の健康に貢献する為の売り場つくりや販促提案を実施する。
【具体的には】
◆定期的に小売企本部を訪問し、「新商品」や「キャンペーン」の情報を提供
◆売場レイアウトのご提案、POP作成・設置、商品陳列・補充
◆担当小売企業・店舗の課題発掘・それに対する打ち手の提案
◆店舗販促・成功事例の社内展開および他事業部との協働 - 応募条件
-
【必須事項】
・一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験3年以上
・小売業(ドラッグストア、GMS・SM、CVSなど)への営業経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、大阪、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
新着大手製薬メーカー(外資系)
大手製薬メーカーの著作権担当
- 新着求人
- 英語を活かす
法的助言や推進支援など著作権関連業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 募集背景:
知財機能強化の一環による募集となります。
職務内容:
著作権関連業務(著作権の観点からの法的助言や全社業務の推進支援、全社的な著作権コンプライアンス・アウェアネス推進) - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・著作権関連業務経験者[3年以上]
求めるスキル・知識・能力:
・科学技術系または法学の学士歴
求める行動特性:
・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出し、実行する
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
求める資格:
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
【歓迎経験】
・企業における著作権関連業務の経験あればなおよし
・IT/AI、生成AI等に関する知識があればなおよし
【免許・資格】
・弁理士または弁護士資格あればなおよし
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~1400万円
新着大手製薬メーカー(外資系)
【大手製薬メーカー】知財業務変革担当者
- 新着求人
- 英語を活かす
知財管理システムの導入、維持管理および運用など担っていただきます。
- 仕事内容
- 知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、(知的財産の維持・管理業務の範囲を超えた)知財業務全般やその運用の効率化、高度化および変革の先導及び支援
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験:
・知的財産全般(特許、商標)の維持・管理業務または特許実務(権利化・活用等)の経験者[3年以上]、かつ企業における知財業務の全体像に十分な知見を有する方
求めるスキル・知識・能力:
・科学技術系または法学の学士歴
・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし
求める行動特性:
・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出す
・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする
求める資格:
・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)
【歓迎経験】
・知財管理システムの導入、システムを活用した維持管理または運用の経験、またはIT/AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 700万円~1200万円 経験により応相談
大手内資製薬メーカー
医薬情報担当(MR経験者)*領域不問
点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます
- 仕事内容
- 眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
MR一人あたりの担当施設数は30施設程度。
眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと
眼科領域における専門性をベースに課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
MRが所属する国内医薬品事業は、売り上げの6割を担う中核事業として、
圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることを
ミッションとしています。その最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定資格
・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
・普通自動車運転免許をお持ちの方
・要大学卒
・全国転勤可能な方
・初任勤務地は面接時に相談
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2025年10月1日
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
大手内資製薬メーカー
薬粧事 マーケティンググループ グループマネージャー(一般用医薬品)
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
眼科医療に特化した大手製薬企業にてマーケティンググループのマネジメントを担う。
- 仕事内容
- 【基本使命】
薬粧事業部のVisionである、生活者の眼の健康に貢献するための本質的なアイケアの実現のため、関連する社内外のすべてのステークホルダーに対し良好な関係を構築しながら、生活者に対して、アイケアに関する価値提供を行う。その対価として、健全な売上・収益をあげ、継続的な事業成長に繋げる。事業遂行上の課題を認識、分析し、スピード感をもって、特に下記を中心に、マーケティンググループを指揮する。
・中長期の事業発展に寄与する事業戦略の立案と実行
・中長期事業戦略に基づく、生活者への付加価値の提供
・流通と信頼関係を構築し、自社の価値提供について理解・賛同を得る
・営業GMとともに事業部全体の収益の管理を行い、事業部長をサポートする
【仕事内容】
■全社および日本事業部の事業計画に基づく、薬粧事業部の価値創造と戦略の策定、実行
・各種調査や市場データに基づき、継続的な事業成長に貢献する中長期事業戦略、ブランド戦略、製品戦略を企画、提案、承認を取得し、収益に貢献する
・戦略、戦術、メディア露出、顧客との折衝など全てにおいて、自社のReputation、Value向上を意識したアウトプットを実行する
■生活者に自社ならではの価値提供ができる製品やサービスの開発、商業化
・製品開発から市場投入まで様々なプロセスを定型化し、コーポレートブランド、プロダクトブランドの確立へ向けてマーケティング活動が機能する仕組みを確立する
・製品企画チームを中心として、関連部門と連携し、製品の開発や改良を実施、収益を得る
・生活者のアイケアの意識レベルを向上させるためにアイケア関連サービスの開発を実施する
■マーケティングプロモーション活動
・広告(動画、WEB、SNS、OOH、イベント等)や、流通企業の店頭を中心に展開する各種販促プロモーションを駆使し、ブランド横断的視点で、生活者に自社製品/サービスの価値を伝達することで売上/利益を創出する
■メンバー育成と組織基盤強化
・チームの使命と責任達成のため、チームリーダーにメンバーコーチングのスキルを身に着けさせる
・メンバー個々のバックグラウンド、キャリア志向、成長機会を把握し、個々のケイパビリティ―を最大化するための働きかけを行う - 応募条件
-
【必須事項】
・FMCG※業界または医薬品業界で5年以上のマーケティング経験
※Fast Moving Consumer Goods
・メンバー育成、組織マネジメントのご経験
・社内外を問わず関連部署や関係者と連携・協業により貢献してきた実績
【歓迎経験】
・ブランド責任者の経験
・社外との交渉に支障が無いレベル英語でのコミュニケーション能力
(TOEIC800以上、英語で他国のステークホルダーとの業務遂行経験)
・10人以上の組織のメンバー育成及び組織マネジメントのご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 800万円~1000万円
新着外資系CRO
Sr Biostatistician / RWES DC Bios replacement
- 新着求人
- 英語を活かす
グローバルな環境にて臨床試験の統計解析業務(CDISC含む)を担当していただきます。
- 仕事内容
- ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析結果QC、解析報告書作成
・CRF、DMP、転送データレビュー
・統計解析パート全体の進捗管理、Budget管理応
・クライアントや他部署との窓口業務 他 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験
・SAS使用経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談