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最終更新日: 2018年 05月 25日
春の転職支援キャンペーン 期間:2018年1月26日(金)から4月30日(月)

会社概要

CROとしては国内最大の実績。海外医療機器メーカーの日本における国内代理人。

設立年
1986年 
本社所在地
東京都 
事業内容
● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務   (CRA派遣、モニタリング、QC、QA、DM/BIOS、メディカルライティング) ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● CRA・MRの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 

この会社の求人情報

4件中1~4件を表示しています。

求人管理No.012467

医療機器薬事担当メディカルライター※未経験OK

薬事/メディカルライティング(医療機器)業務をお任せ致します。

医療機器薬事担当メディカルライター※未経験OK

募集要項
薬事/メディカルライティング(医療機器)業務をお任せ致します。

・承認申請書・認証申請書・届書の作成支援
・治験関連の資料作成支援
・PMDA相談の支援
・QMSの支援
・コンサルティングなど

将来プロフェッショナルとして会社の中心メンバーとなりうる人材を募集 
募集条件
未経験者の場合
【学歴】学部卒以上 理系出身(工学部・理学部・理工学部・生命科学部等)
【語学】英語(中級以上)※医薬文献を辞書を用いて翻訳(英語訳、日本語訳)できる程度
【その他】 社会人経験3年以上、転職回数なし

経験者の場合
【学歴】学部卒以上
【その他】 薬事業務やメディカルライティング経験のある方 
勤務地
東京都

求人管理No.012466

CMC薬事担当メディカルライター(未経験可)

プリファード契約を交わした大手外資メーカーの薬事関連のライティング業務をご担当いただきます。

CMC薬事担当メディカルライター(未経験可)

募集要項
薬事/メディカルライティング(医薬品)業務をお任せ致します。

・CTD-CMC作成支援
・製造販売承認申請書作成支援
・上記CMC関連資料等のQC業務

将来プロフェッショナルとして会社の中心メンバーとなりうる人材を募集
 
募集条件
経験者の場合(CMC経験者に限る)

【学歴】  学部卒以上
【語学】 英語(中級以上) ※医薬文献を辞書を用いて翻訳(英語訳、日本語訳)できる程度
【その他】 薬学出身者でCMC実務経験3年以上


未経験者の場合
学歴 :  学部卒以上
語学 :  英語(中級以上) ※医薬英語文献を辞書を用いて容易に翻訳できる程度

その他:下記のいずれかを満たしている事
1.医薬品関係の文章(品質・臨床系)に馴染みのある方       
2.開発業務の経験のある方

(尚可)CMC以外の薬事業務又はメディカルライティング業務のある方
※将来的には、CMCや臨床開発のどちらにも対応できるよう教育していきます 
勤務地
東京都

求人管理No.012384

コミュニケ―ションサポート職

グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポート

コミュニケ―ションサポート職

募集要項

英語力を活かして、グローバル試験運営のサポートを担当頂きます。
※QC部隊とは別に所属(CRA部隊)して業務に従事して頂きます

1)モニタリング報告書の英文チェック
2)モニタリング業務に関する英文作成の補助
3)英語で行うMeeting(Face to face/Teleconference等)での通訳
 
募集条件
・臨床開発の知識がある方(尚可:ICH-GCP上でのCRA業務経験のある方)      
・ネイティブレベルの英語力のお持ちの方(優遇)

・治験関連のご経験がある方は優遇(治験管理システムのご経験があるとなお良し)
 
勤務地
東京

求人管理No.010741

臨床開発モニター(CRA)

今までにない新しい治験環境を進めている企業において、モニタリング業務

臨床開発モニター(CRA)

募集要項
・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 
募集条件
一年以上のモニター実務経験 
勤務地
東京、大阪

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