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最終更新日: 2019年 05月 23日

会社概要

エムスリーグループ(ソニー㈱の関連会社)の一員として大手企業のメリット(安定感・将来性) にMICメディカルの「社員の顔と名前が一致して相談しやすい環境」「経営陣と距離が近い

設立年
1986年
本社所在地
東京都 
事業内容
● 医薬品、医療機器の臨床開発に関する業務   (CRA派遣、モニタリング、QC、QA、DM/BIOS、メディカルライティング) ● 医薬品、医療機器の製造販売承認申請支援業務 ● 医薬品、医療機器の製造業許可及び製造販売業許可申請支援業務 ● 医薬品の画像解析支援業務 ● CRA・MRの教育研修支援業務 ● 上記に係る各種コンサルティング業務 

この会社の求人情報

3件中1~3件を表示しています。

求人管理No.012466

CMC薬事担当メディカルライター

プリファード契約を交わした大手外資メーカーの薬事関連のライティング業務をご担当いただきます。

CMC薬事担当メディカルライター

募集要項
CMC業務(医薬品製造と品質に関する資料作成)とメディカルライティング等をご担当いただきます。

・CTD-CMC作成支援
・製造販売承認申請書作成支援
・上記CMC関連資料等のQC業務

 
募集条件
学歴:学部卒以上かつ薬学部出身
   (薬学部卒が望ましい※薬学科でなくてもよい)

語学:英語(中級以上) 
   ※医薬英語文献を辞書を用いて容易に翻訳できる程度

スキル:CMC実務経験3~5年以上の方
 
勤務地
東京都

求人管理No.013531

医薬品臨床開発に蹴るメディカルライター

国内CROでの臨床開発に関する統括報告書およびCTD作成を行うメディカルライティング業務です。福利厚生が非常によく、非常にフレキシブルな面をご期待いただけます。

医薬品臨床開発に蹴るメディカルライター

募集要項
医薬品臨床パートのメディカルライティング職 ※具体的な仕事内容は、治験総括報告書、CTD、並びにその他関連資料の作成及びQC業務 
募集条件
・メディカルライティング実務経験5年以上(OTC経験者も対象)       
・総括報告書及びCTDの作成経験がある方(CTDは少なくともM2.7.6の作成経験がある方)
・学卒以上(薬学、化学、生物系のみ)
・ 中級以上の英語力(英文CSR及び英文CTDの読み書きに困らない程度。キャリアの長い方は海外とのやり取り経験必須になります)
 
勤務地
東京都

求人管理No.010741

臨床開発モニター(CRA)

今までにない新しい治験環境を進めている企業において、モニタリング業務

臨床開発モニター(CRA)

募集要項
・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
 
募集条件
2年以上のモニター実務経験。
 
勤務地
東京

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