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最終更新日: 2018年 07月 18日
初夏の転職支援キャンペーン 期間:2018年7月2日(月)から7月31日(火)

会社概要

高尿酸血症領域のフロントランナー。病院ブランドジェネリック医薬品No.1。

設立年
1950年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業 

この会社の求人情報

4件中1~4件を表示しています。

新着

求人管理No.012715

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)

医薬品の副作用情報の収集

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)

募集要項
安全管理業務
・安全性情報(自発報告・文献等)の収集、評価、報告
・市販直後調査の実施
・RMP、安全性定期報告
・副作用等安全管理情報の集積検討
・安全確保措置の立案
・おくすり相談業務等
 
募集条件
・経験3年以上
・GVP、ICH等関連の理解 
勤務地
東京

新着

求人管理No.012714

製造販売後調査責任者(GPSP)

製造販売後調査における業務全般を担当

製造販売後調査責任者(GPSP)

募集要項
・製造販売後調査に関する業務全般
・製造販売後の調査の実施
・使用成績調査に関する業務
・再審査申請に関する業務
・安全確保業務における業務 
募集条件
・製造販売後調査のご経験者
 
勤務地
東京

新着

求人管理No.009988

オンコロジー推進室長候補

オンコロジー推進室にて室長候補を募集!日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務

オンコロジー推進室長候補

募集要項
・日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務(品目選定、開発コンセプト企画、マーケティング企画、渉外活動など)
・同開発・申請業務に関する製品供給者の評価・支援業務(日本市場(規格・レギュレーション)への適合性の確保など)
・国内または海外の製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務など
 
募集条件
・上記業務経験
・抗がん剤(ジェネリック)の開発・申請業務経験
・ 同ライセンス業務経験
・その他(GMP・GQP関連業務経験があれば尚可)
・英語力 
勤務地
東京

求人管理No.011428

内資製薬メーカーにおける法務担当者

内資製薬メーカーにおける法務業務全般を担う

内資製薬メーカーにおける法務担当者

募集要項
・企業法務全般
具体的には、主に以下の業務。

・国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%)
(主な契約類型:秘密保持、試験委託、売買、製造委受託、共同研究、共同開発、ライセンス等)
・各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
  *案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
・株主総会・取締役会運営
・株式事務
・リスク管理・コンプライアンス体制の推進
・コーポレート・ガバナンスに関する業務
 
募集条件
大卒以上で、以下の2つの条件を両方とも満たす方
・法務実務経験者(3年程度以上)、又は法科大学院卒業者・在学者(司法試験受験経験有りの場合は短答式試験合格が必須)で、かつ 
・卒業・在学中の大学又は法科大学院が、旧帝大、一橋、神戸、早稲田、慶応、上智、中央のいずれか
・英語力

<尚可>
・英語力のある方(目安としてTOEIC800以上)
・契約のドラフト、レビューの経験

 
勤務地
東京

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