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最終更新日: 2017年 10月 20日

会社概要

高尿酸血症領域のフロントランナー。病院ブランドジェネリック医薬品No.1。

設立年
1950年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業 

この会社の求人情報

7件中1~7件を表示しています。

求人管理No.009174

海外事業 部長候補

海外、特にアジアでの医薬品の開発、申請、マーケティングに携わり、幅広い業務範囲を通じて、高い専門性を身に付ける

海外事業 部長候補

募集要項
・医薬品のアジアにおける開発、申請業務
・医薬品のアジアにおけるマーケティング
・医薬品輸出業務
など開発から輸出、販売促進まで一貫して携わることができます。

・医薬品産業は国内市場が停滞する中、アジアではさらに成長の可能性があります。
・当社の製品を海外に広めるためのスキルを持った方に、これまでの経験を活かし、海外事業を牽引する立場としてご活躍頂けますと幸いです。 
募集条件
・大卒以上
・医薬品メーカーで海外事業経験の豊富な方
・国際コミュニケーションに長けた方(TOEIC800点以上)
・医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制に精通している方 
勤務地
東京

求人管理No.011490

分析研究担当者

内資製薬メーカーにて原薬、製剤における分析研究業務

分析研究担当者

募集要項
・原薬、製剤の品質評価に関わる研究業務(原薬選定、分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価)
・医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定,安定性試験、生物学的同等性試験)
・品質管理部門(工場)への分析法の技術移管
・申請外試験による情報提供
など研究開発から市販後の情報提供まで一貫してお任せする予定です。
厳格な品質を求められる中でのレギュレーション対応、
急速な技術発展に伴う新たな分析手技を取り入れた研究にも注力して取り組んで行きます。
 
募集条件
・大卒以上 
・医薬品メーカーで分析経験のある方 (承認申請の経験がある方が望ましい)
・中堅で技術力のある方(将来的にマネジメント業務可能な方)
・固形剤の経験、分析機器及び品質管理に精通、治験薬GMPに精通している方
 
勤務地
埼玉

求人管理No.011428

内資製薬メーカーにおける法務担当者

内資製薬メーカーにおける法務業務全般を担う

内資製薬メーカーにおける法務担当者

募集要項
・企業法務全般
具体的には、主に以下の業務。

・国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%)
(主な契約類型:秘密保持、試験委託、売買、製造委受託、共同研究、共同開発、ライセンス等)
・各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
  *案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
・株主総会・取締役会運営
・株式事務
・リスク管理・コンプライアンス体制の推進
・コーポレート・ガバナンスに関する業務
 
募集条件
大卒以上で、以下の2つの条件を両方とも満たす方
・法務実務経験者(3年程度以上)、又は法科大学院卒業者・在学者(司法試験受験経験有りの場合は短答式試験合格が必須)で、かつ 
・卒業・在学中の大学又は法科大学院が、旧帝大、一橋、神戸、早稲田、慶応、上智、中央のいずれか

<尚可>
・英語力のある方(目安としてTOEIC800以上)
・契約のドラフト、レビューの経験

 
勤務地
東京

求人管理No.011424

医薬品のマーケティング戦略の検討スタッフ

内資メーカーにてジェネリックにおけるマーケティング戦略

医薬品のマーケティング戦略の検討スタッフ

募集要項
・後発品の新規追補品発売にあたり販売企画書案の作成
・同業他社との売上比較・分析(IMSのデータ等を使用)
・後発品の開発にあたっての売上予測・利益試算
・他社製品(先発品・後発品)の調査及び市場分析
・各データの抽出及びそのデータを基にした戦略の検討
 
募集条件
・医薬品業界(医科向け)を経験している
・経営企画部門・営業企画部門を経験している
・営業部門・本社営業スタッフ部門を経験している
・医療行政や医療制度に詳しい方
・MBA等マーケティング知識のある方
・薬剤師尚可
 
勤務地
東京

求人管理No.009988

オンコロジー推進室長候補

オンコロジー推進室にて室長候補を募集!日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務

オンコロジー推進室長候補

募集要項
・日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務(品目選定、開発コンセプト企画、マーケティング企画、渉外活動など)
・同開発・申請業務に関する製品供給者の評価・支援業務(日本市場(規格・レギュレーション)への適合性の確保など)
・国内または海外の製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務など
 
募集条件
・上記業務経験
・抗がん剤(ジェネリック)の開発・申請業務経験
・ 同ライセンス業務経験
・その他(GMP・GQP関連業務経験があれば尚可)
・英語力 
勤務地
東京

求人管理No.010767

品質保証業務スタッフ

医薬品の原薬及び製剤の国内外製造工場のGMP査察を担当

品質保証業務スタッフ

募集要項
GQP業務として国内外の原薬及び製剤の製造業者等を管理するため、以下の業務を行っていただきます。

・業務遂行に必要な教育訓練(GQP、GMP、その他法・省令等)の受講又は教育実施(トレーナー)
・社内外からのGQP・GMP関連の問い合わせ対応
・原薬及び製剤の製造業者、MF(Drug Master File)の国内管理人や中間取引業者等との各種調
整交渉、取決め書の作成・更新、逸脱管理、変更管理
・原薬及び製剤の製造工場等へのGMP査察の日程調整及びその実施並びに指摘に基づく改善指導
・GMP適合性調査申請書の作成及び都道府県薬務関連部署への提出
・市場からの品質クレームに対する処理(調査指示、調査報告書の作成)
・市場への製品出荷の可否管理(製造業者が判定した出荷の記録及び試験成績書の照査)
・GQP関連文書の管理(品質管理業務手順書、品質標準書等の作成・改訂、その他文書及び記録の
管理)
 
募集条件
・大卒以上
・GMP・GQPの業務経験
・GMP査察経験豊富な人(有機合成化学の知識があればなお可)。
・英語力中級レベル(TIEIC 600点以上)。
・薬剤師資格者、韓国語,中国語の出来る人なお可。

 
勤務地
東京

求人管理No.009173

内資製薬メーカーにて特許業務担当者

医薬化合物、用途、製剤等の明細書作成業務

内資製薬メーカーにて特許業務担当者

募集要項
知的財産業務
・新規化合物、用途、製剤等の主要国における特許出願、権利化業務
・特許調査(特に、侵害可能性調査および無効資料調査)
・侵害回避策の立案・社内調整および特許係争対応
・その他の知的財産業務
 
募集条件
・ 医薬品分野の弁理士
※有機合成を含む創薬化学や薬理学の知識を有すること。
※明細書作成、意見書作成の十分な実務経験を有すること。
※侵害可能性調査、無効資料調査、係争対応に意欲を有すること。

 
勤務地
東京

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