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最終更新日: 2017年 06月 26日

会社概要

高尿酸血症領域のフロントランナー。病院ブランドジェネリック医薬品No.1。

設立年
1950年 
本社所在地
東京都 
事業内容
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

求人管理No.009173

内資製薬メーカーにて特許業務担当者

医薬化合物、用途、製剤等の明細書作成業務

内資製薬メーカーにて特許業務担当者

募集要項
知的財産業務
・新規化合物、用途、製剤等の主要国における特許出願、権利化業務
・特許調査(特に、侵害可能性調査および無効資料調査)
・侵害回避策の立案・社内調整および特許係争対応
・その他の知的財産業務
 
募集条件
・ 医薬品分野の弁理士
※有機合成を含む創薬化学や薬理学の知識を有すること。
※明細書作成、意見書作成の十分な実務経験を有すること。
※侵害可能性調査、無効資料調査、係争対応に意欲を有すること。

 
勤務地
東京

求人管理No.010766

薬事管理室 管理職の求人

管理職候補の求人!内資製薬メーカーにおける薬事管理業務

薬事管理室 管理職の求人

募集要項
・承認申請書類、届出書類等の薬事監査
・GVP、GQP自己点検
・製造販売中止製品の承認整理、後発医薬品の薬価基準収載手続き及び削除
・薬事規制の対象となる添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査
・薬事規制に係る情報等の収集・分析及び関係部署への情報提供
・薬事に係る相談と助言 等
 
募集条件
・薬剤師
・以下の実務経験を1つ以上有する方
 医療用医薬品 承認申請等に係る監査業務
 医療用医薬品 承認申請業務
 医療用医薬品 品質保証部門
・英語力(メールなど)
・40歳代の方は管理職経験が尚可。

承認申請書類、届出類等の薬事監査経験(尚可) 
勤務地
東京

求人管理No.010767

品質保証業務スタッフ

医薬品の原薬及び製剤の国内外製造工場のGMP査察を担当

品質保証業務スタッフ

募集要項
GQP業務として国内外の原薬及び製剤の製造業者等を管理するため、以下の業務を行っていただきます。

・業務遂行に必要な教育訓練(GQP、GMP、その他法・省令等)の受講又は教育実施(トレーナー)
・社内外からのGQP・GMP関連の問い合わせ対応
・原薬及び製剤の製造業者、MF(Drug Master File)の国内管理人や中間取引業者等との各種調
整交渉、取決め書の作成・更新、逸脱管理、変更管理
・原薬及び製剤の製造工場等へのGMP査察の日程調整及びその実施並びに指摘に基づく改善指導
・GMP適合性調査申請書の作成及び都道府県薬務関連部署への提出
・市場からの品質クレームに対する処理(調査指示、調査報告書の作成)
・市場への製品出荷の可否管理(製造業者が判定した出荷の記録及び試験成績書の照査)
・GQP関連文書の管理(品質管理業務手順書、品質標準書等の作成・改訂、その他文書及び記録の
管理)
 
募集条件
・大卒以上
・GMP、GQP業務経験3年以上
・GMP査察経験豊富な人(有機合成化学の知識があればなお可)。
・英語力中級レベル(TIEIC 600点以上)。
・薬剤師資格者、韓国語,中国語の出来る人なお可。
 
勤務地
東京

求人管理No.008132

製剤開発担当者

研究開発から製造まで一貫して業務を遂行

製剤開発担当者

募集要項
・製剤設計(処方・製造法の検討・設定)
・製剤の製造スケールアップ対応
・生産部門(工場)への製造法の技術移管 
募集条件
・医薬品開発企画業務経験者 
勤務地
埼玉

求人管理No.009988

オンコロジー推進室長候補

オンコロジー推進室にて室長候補を募集!日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務

オンコロジー推進室長候補

募集要項
・日本市場における抗がん剤ジェネリックの開発企画業務(品目選定、開発コンセプト企画、マーケティング企画、渉外活動など)
・同開発・申請業務に関する製品供給者の評価・支援業務(日本市場(規格・レギュレーション)への適合性の確保など)
・国内または海外の製品供給パートナー(候補・予定)先との交渉・調整・支援業務など
 
募集条件
・上記業務経験
・抗がん剤(ジェネリック)の開発・申請業務経験
・ 同ライセンス業務経験
・その他(GMP・GQP関連業務経験があれば尚可)
・英語力 
勤務地
東京

5件中1~5件を表示しています。