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最終更新日: 2019年 05月 24日

会社概要

高尿酸血症領域のフロントランナー。病院ブランドジェネリック医薬品No.1。

設立年
1950年
本社所在地
東京都 
事業内容
医療用医薬品・臨床検査薬の製造・販売および輸出入業 健康・医療関連事業 

この会社の求人情報

9件中1~9件を表示しています。

新着

求人管理No.011490

臨床開発職

新薬の臨床開発業務全般、特に開発戦略、開発計画の企画、立案、推進を行う

臨床開発職

募集要項
・新薬の開発戦略、開発計画の企画、立案、推進
・臨床試験計画の立案
・当局(PMDA、FDAなど)との協議
・CROとの協議
・臨床試験の推進、まとめ
・調査、情報収集、専門医との面談、意見聴取
・その他、臨床開発、治験遂行に付随する業務全て
・臨床開発要員の指導
 
募集条件
・臨床開発経験10年以上(目安)
・新薬の臨床開発を自ら主導して牽引した経験を有すること
(開発品目のプロジェクトリーダーなど、開発戦略、開発計画を企画立案、実行、推進した経験)"
・高いコミュニケーション能力
・チャレンジ精神に富み、困難にも諦めない忍耐力を持ち、柔軟な発想のできる方
・英語力(最低限として、メールでのコミュニケーションが不自由なく取れる程度)

 
勤務地
東京

新着

求人管理No.013335

分析研究担当者

国内ジェネリック医薬品メーカーの製剤技術開発部(製剤・分析・原薬)分析担当者の求人です。

分析研究担当者

募集要項
開発品目の分析担当者(もしくは分析リーダー)として、ジェネリック医薬品の研究開発から市販後の情報提供までの業務を一貫してお任せする予定です。
・原薬、製剤の品質評価に関わる研究業務(原薬選定、分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価)
・医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、分析法バリデーション、安定性試験、生物学的同等性に関する溶出試験など)
・品質管理部門(工場)への分析法の技術移管
・申請外試験、販促試験による製品情報提供
など研究開発から市販後の情報提供まで一貫してお任せする予定です。

厳格な品質を求められる中でのレギュレーション対応、
急速な技術発展に伴う新たな分析手技を取り入れた研究にも注力して取り組んで行きます。 
募集条件
・大卒以上 
・医薬品メーカーで分析経験のある方 (承認申請の経験がある方が望ましい)
・経口固形製剤(普通錠・OD錠)の開発経験があり、各種分析機器の操作経験及び品質に関する知識、信頼性保証体制への理解や
治験薬GMPに精通した方
・将来的に管理職を目指したい方(すでに管理職経験のある方)

 
勤務地
埼玉県

新着

求人管理No.013718

ジェネリック医薬品メーカーでの薬事部門長候補

国内ジェネリック医薬品メーカーでの薬事部門マネージャーの求人です

ジェネリック医薬品メーカーでの薬事部門長候補

募集要項
承認申請書類、届出書類等の薬事監査業務を中心に薬事関連業務を行う部門の責任者をお任せします。
部門業務は以下のとおりです。部長あるいは部長候補としてご活躍いただきたいと考えています。

・承認申請書類、届出書類等の薬事監査
・GCP監査
・非臨床試験の監査
・薬事規制の対象となる添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査
・GVP、GQP、GPSPの自己点検
・卸売販売業の自己点検
・薬事規制に係る情報等の収集・分析及び関係部署への情報提供
・製造販売中止製品の承認整理手続き
・後発医薬品の薬価基準収載手続き及び削除
・薬事に係る相談と助言
・業界団体活動(製薬協、東薬工、JGA等)
 
募集条件
<必須条件>
・管理職のご経験
・薬剤師資格
・男女不問
・以下の実務経験を1つ以上有する方
1.医療用医薬品 薬事監査業務
2.医療用医薬品 承認申請業務
3.医療用医薬品 品質保証業務

<歓迎条件>
・部門責任者のご経験
・ビジネスレベルの英語力
 
勤務地
東京都

新着

求人管理No.011428

内資製薬メーカーにおける法務担当者

内資製薬メーカーにおける法務業務全般を担う

内資製薬メーカーにおける法務担当者

募集要項
・企業法務全般
具体的には、主に以下の業務。

・国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%)
(主な契約類型:秘密保持、試験委託、売買、製造委受託、共同研究、共同開発、ライセンス等)
・各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
  *案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
・株主総会・取締役会運営
・株式事務
・リスク管理・コンプライアンス体制の推進
・コーポレート・ガバナンスに関する業務
 
募集条件
大卒以上で、以下の2つの条件を両方とも満たす方
・法務実務経験者(3年程度以上)、又は法科大学院卒業者・在学者(司法試験受験経験有りの場合は短答式試験合格が必須)で、かつ 
・卒業・在学中の大学又は法科大学院が、旧帝大、一橋、神戸、早稲田、慶応、上智、中央のいずれか
・英語力

<尚可>
・英語力のある方(目安としてTOEIC800以上)
・契約のドラフト、レビューの経験

 
勤務地
東京

新着

求人管理No.013433

内資製薬メーカーにて将来の管理職候補!財務・会計の求人

組織強化を図るため、企業財務・会計業務の実務経験者、有知識者を幹部候補として募集 します。

内資製薬メーカーにて将来の管理職候補!財務・会計の求人

募集要項
財務・会計業務全般/経験・知識等を考慮し、業務を担当していただきます。

【具体的には】
■会計業務:
・個別・連結決算業務(本決算、四半期決算、海外子会社管理)
・有価証券報告書/四半期報告書/決算短信の作成・提出業務
・税務申告
・資産管理

■財務業務:
・金融機関窓口
・借入金、支払利息管理
・資金計画の立案・策定及び資金管理
・全社支払業務

■管理業務:
・全社事業計画書策定
・予算管理
・内部統制システム運用支援

※上記の業務を幅広く経験していただく予定です。
※当該部署(管理部)は 10 名で構成。 
募集条件
【必須】
・上場企業で経理のご経験をお持ちの方
・事業会社でマネジメントのご経験の方
・財務と会計両方のご経験をお持ちの方

【歓迎】
・公認会計士、日商簿記検定1級
・英語上級、英語中級 
勤務地
東京

新着

求人管理No.012785

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)の求人

内資製薬メーカーにて医薬品の副作用情報の収集

医薬品の安全管理業務スタッフ(GVP)の求人

募集要項
GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務)
・海外安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務
・国内安全性情報の海外提携企業への報告業務
・海外提携企業との契約締結業務 
募集条件
・大卒以上 (主として薬学、化学、生物系大学出身者)
・製薬会社での安全性業務をご経験された方
・海外の医薬品承継のため英語のライティング、リーディングに長けた方
・GVP、ICH等関連の理解
・EUの規制に精通している方歓迎 
勤務地
東京

新着

求人管理No.010766

薬事管理室 管理職の求人

管理職候補の求人!国内ジェネリックメーカーにおける薬事管理業務

薬事管理室 管理職の求人

募集要項
承認申請書類、届出書類等の薬事監査業務を中心に薬事関連業務を担当していただく予定です。
具体的には以下のような業務になります。将来の幹部候補としてご活躍いただきたいと考えています。

・承認申請書類、届出書類等の薬事監査
・GCP監査
・非臨床試験の監査
・薬事規制の対象となる添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査
・GVP、GQP、GPSPの自己点検
・卸売販売業の自己点検
・薬事規制に係る情報等の収集・分析及び関係部署への情報提供
・製造販売中止製品の承認整理手続き
・後発医薬品の薬価基準収載手続き及び削除
・薬事に係る相談と助言
・業界団体活動(製薬協、東薬工、JGA等)
 
募集条件
<必須条件>
・薬剤師資格必須
・以下の実務経験を1つ以上有する方
1.医療用医薬品 薬事監査業務
2.医療用医薬品 承認申請業務
3.医療用医薬品 品質保証業務

<歓迎条件>
・管理職のご経験
・ビジネスレベルの英語力

 
勤務地
東京

新着

求人管理No.008132

製剤開発担当者

開発品目の製剤担当者としてジェネリック医薬品の研究開発から市販後の情報提供までの業務を一貫して行うポジションです

製剤開発担当者

募集要項
開発品目の製剤担当者(もしくはリーダー)として、ジェネリック医薬品の研究開発から市販後の情報提供までの業務を一貫してお任せする予定です。
具体的には以下のような業務になります。

・製剤設計(処方設計・製造法の検討・設定)
・製剤の実生産へ向けたスケールアップ対応
・生産部門(工場)への製造法の技術移管
 
募集条件
・大卒以上 
・GEメーカーで製剤設計経験のある方 (5~6製剤以上の経験がある方が望ましい)
・経口固形製剤(普通錠・OD錠)の開発経験があり、治験薬GMPや、GMP工場の生産技術(スケールアップを含む)に精通した方
 
勤務地
埼玉

新着

求人管理No.013717

安全性試験担当者

毒性試験或いは病理試験を専門とする安全性研究員

安全性試験担当者

募集要項
・外注試験の計画立案、モニター
・共同開発先との窓口
・申請資料の作成、当局からの照会事項対応、治験相談対応
・導出先への紹介資料の作成、照会事項対応
・導入評価
 
募集条件
<必須条件>
・安全性試験の実務経験が10年以上ある方
・男女不問

<歓迎条件>
・ToxicologistあるいはPathologistの資格を有する方
・GLP試験の試験責任者の経験あり
・英語力(海外企業とのテレビ/電話会議、報告書等の英訳、導入評価等)
 
勤務地
埼玉県

9件中1~9件を表示しています。