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最終更新日: 2017年 08月 23日

会社概要

世界で展開 研究開発も基盤の外資製薬メーカー

設立年
1975年 
本社所在地
兵庫県 
事業内容
医療用医薬品の製造および販売 

この会社の求人情報

29件中21~29件を表示しています。

求人管理No.010083

製造販売後調査担当/Study Manager

多くのファンクションと協同することにより、他ファンクションの業務を理解することができ、将来のキャリアプランを検討しチャレンジすることができます。

製造販売後調査担当/Study Manager

募集要項
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。
・担当調査以外の業務(組織や社内プロセスの構築等)に参画し、組織力の向上に貢献する
・当局の再審査に部門の代表として対応する。

<具体的には>
・製造販売後調査、観察試験、ヘルスアウトカム試験の実施担当者として、調査の計画/調査実施計画の立案、実施および再審査対応関連業務をリードする。
・調査、試験実施の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、確実に調査を進める。
・社内外のメンバー(CRO及び共同販売提携先関係者を含む場合あり)から構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、調査実施計画(含むタイムライン、予算、品質、リソースなど)に従って、調査を実施する。
・プロトコール作成、調査票(EDC)作成、解析計画、論文作成、再審査申請資料作成に関与し、適宜インプットを行う。
・再審査申請後、当局の調査対応を行う。
・調査実施上発生する問題の対応あるいは防止策を講じるため、関連部門との協働作業を推し進める。 
募集条件
<必須>
いずれかの経験に該当する方
・CRA、Monitor経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)
・安全性業務経験
・臨床開発監査、データーマネージメント経験

 
勤務地
神戸/東京

求人管理No.006702

Clinical Development Consultant(CDC)

臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行

Clinical Development Consultant(CDC)

募集要項
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を実施できるポテンシャルの高い実施医療機関の探索・維持
・実施医療機関との良好な関係構築を通した、試験実施における障害の除去
・社内へのインプットを通した、実施可能性の高い臨床試験の展開
・医療機関からのunmetニーズの収集を通した、開発計画への貢献 
募集条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
・2年以上の臨床開発経験
・高いCommunication能力、高い英語力(最低TOEIC500以上)
・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プロトコル)
・チャレンジングな環境下における業務遂行経験 
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.011227

企画・医療政策担当者

ガバメント・アフェアーズ(企画・医療政策)全体のビジョンを推進する実務的なプランに落とし込む

企画・医療政策担当者

募集要項
各事業本部との綿密な調整により、政策上および立法上の目標を設定する。
・政府の医療政策が当社の事業に与えるインパクトを分析・評価し、それがもたらす機会とリスクを認識し、考えうる全ての影響をタイムリーかつ明解に該当する部門に知らせるとともに、取るべき最善の方策を提言する。
・当社関連する様々な業界の課題について、当社の立法上の利害を推進し、保護する。
・薬事規制および立法に関する領域で当社に関連する推移や変化を予測する。当社が機会をとらえ、障壁を取り除くことができるような形で政策形成に参画する。
・本社・日本法人・域内の適切な部門や経営陣とともに、与えられた課題に関する見解の策定を調整し、それに参画する。

・目標を達成するため、既存の/活用できるツール・パートナーシップ・リソースを分析・検討する。
・課題を推進するために、幅広い連合・同盟の形成に関わる、あるいは推進する。
・日本法人・域内のリーダーシップ・チームに参加し、日本法人・域内の優先課題について、適切なクロスファンクショナル・チームの取り組みを調整する。

・エンゲージメント、リーダーシップを特定する。
・影響のある貿易問題について、業界団体の取り組みを指揮し活用する。

・法令・規則を順守する形で行動する。
・主要な政策分野における論点・見解を主導し、政府の行動が当社の目標と合致する結果をもたらすような戦略を実行する。
・政府の適切な部門で、政治的ネットワークを醸成し維持する。
・特に知的財産、薬事規制、および薬価の課題に関する領域で、目標を支援するべく日本法人と 中央/地方政府のロビー活動を指揮する。
・継続的改善の結果を報告、評価する。
・当社に関連し利害のある全ての立法上、薬事規制上の事柄について、経営幹部に助言する。

 
募集条件
ガバメント・アフェアーズでの経験: 
・ガバメント・アフェアーズにおける5年以上の職務経験。例えば、立法・議会の
プロセスに関連した領域での経験、あるいは公務員としての経験も含まれる。
・同様の経験として、世界保健機関等の国際機関(IGO)や他社での勤務経験も含まれる。
・当該分野 での直接の職務経験は、極めて重要である。

政府の政策立案・立法プロセスに関する知識の証明: 
・政府/政府関係機関での職務経験に加えて、政府の政策立案または立法上の優先課題を
推進するため、他者(例えば、企業、業界団体、非政府組織[NGO]等)と協働して成功を
収めた経験を有し、政府のプロセスへの深い理解を証明できること。

連合・同盟関係をマネージし、ステークホルダーを巻き込んだ経験: 
・共通の目標を達成するために、他のステークホルダーと協働した経験は極めて重要である。例えば、成果を上げるための業界団体を通じた優先課題の推進、NGOとの連携、
そして直接的な成果を達成するために、政治コンサルタントやPR会社を上手く巻き込みマネージすること等 
勤務地
東京

求人管理No.010749

Multi-Channel Analytics Manager

Lead marketers in identifying and prioritizing key business questions, shaping analysis

Multi-Channel Analytics Manager

募集要項
・As a core member of the Commercial Analytics team, enable Japan marketers to improve customer experiences and business results by making better business decisions based on data and analytics. Help employees think through key environment and business challenges, run effective analysis, and improve strategic planning and execution. Enable to achieve a more integrated customer experience by recommending the right combinations of channels and level of promotion across sales and marketing.

・Lead analytics partnership with one of Japan’s major business units
・Lead marketers in identifying and prioritizing key business questions, shaping analysis
・Lead business analysis, working closely with analytics partners and teams in Japan, globally
・Drive action based on findings by sharing recommendations to teams, management

・Lead analytics strategy for Japan’s Multi-Channel Engagement Hub
・Drive analytics strategy for multi-channel engagement across business units
・Work across functions to shape, continuously improve analytics capabilities at Japan
・Develop process to integrate analytics into marketing planning, implementation cycle
・Drive the organization towards a culture of data driven decision making 
募集条件
<必須>
・Minimum of 3 years analytics, market research, marketing or sales force effectiveness experience
・Experience working with and drawing actionable conclusions from large, complex sets of data
・Demonstrated ability to lead and influence cross-functional teams, senior leadership
・Strong analytical and problem solving skills. Proven experience with statistical analysis.
・Strong communication / presentation skills
・Business level proficiency in written and oral English and Japanese


<尚可>
・MBA or other relevant graduate degree
・Experience in pharmaceutical or related industry or in healthcare or management consulting 
勤務地
兵庫

求人管理No.009615

外資製薬メーカーにて安全性担当医師への転職

国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価

外資製薬メーカーにて安全性担当医師への転職

募集要項
・グローバルの安全性情報業務において、 国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価する。
・グローバルの医薬品リスクマネージメント戦略策定に貢献し、日本の医薬品リスクマネージメント戦略策定の中心的な役割を担う。

・医薬品リスクマネージメント戦略の一部として、製造販売後調査、臨床疫学研究の計画・プロトコール作成をリードし、得られたデータをまとめ、積極的に社外に公表(学会・文献など)し、新たなエビデンスの構築に貢献する。 
募集条件
【必須】
・日本の医師免許
・医薬品の安全性リスクマネジメントに興味のある内科、外科の医師(抗がん剤専門医は尚可)・神経内科
・英語力要
・日本・英語の論文執筆経験

【尚可】
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。
・有効な対人関係力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力  
勤務地
兵庫

求人管理No.009613

メディカルリエゾン (オンコロジー領域)

医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

メディカルリエゾン (オンコロジー領域)

募集要項
担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、ヘルスケアプロバイダー(HCP) (医師、薬剤師、看護師など)からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。

・HCPのリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論するとともに、HCPの意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート(SE)マネージメント
・メディカル部門主導イベントのサポートと参画
・セールス、マーケット部門主導イベントのサポート 
募集条件
・医学・薬学・自然科学系のPhD
・薬剤師・看護師・獣医師として臨床経験および医学研究
・オンコロジー領域の臨床開発・メディカルアフェアーズ(5年以上)以上のいずれかの資格/経験のある方
・優れた日本語と英語力(Business level)
 
勤務地
兵庫

求人管理No.009808

臨床開発医師(乳がん/肺がん)

がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割

臨床開発医師(乳がん/肺がん)

募集要項
・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開するグローバルの開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 
募集条件
<必須>
・日本の医師免許
・乳がん専門医: 胸部外科、乳腺外科、腫瘍内科の抗がん剤治療経験のある先生(臨床経験5年以上)
・肺がん専門医: 胸部外科、呼吸器外科、呼吸器内科、腫瘍内科の抗がん剤治療経験のある先生(臨床経験5年以上)
・英語力要(例TOEIC800)
・日本語・英語での論文執筆経験
※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは、所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。

<尚可>
・臨床試験の参加経験。
・留学経験。  
勤務地
兵庫、東京

求人管理No.010380

Project Statistician 

Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.

Project Statistician 

募集要項
Statistical Trial Design and Analysis:
・Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study.
・Assist in or be accountable for selecting statistical methods for data analysis, authoring the corresponding sections of the protocol, and conducting the actual analysis once a reporting database is created.
・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.
・Maintain currency with respect to statistical methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected.
・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.

Communication of Results and Inferences:
・Collaborate with team members to write reports and communicate results.
・Assist with, or be responsible for, communicating study results via regulatory submissions,
manuscripts, or oral presentations in group settings, as well as for communicating one-on-one with key customers and presenting at scientific meetings.
・Respond to regulatory queries and to interact with regulators.

Therapeutic Area Knowledge:
・Understand disease states in order to enhance the level of customer focus and collaboration and be seen as a strong scientific contributor.

Regulatory Compliance:
・Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training. 
募集条件
<必須経験>
・M.S., Ph.D., or equivalent experience in Statistics, Biostatistics, or equivalent of field study
・Ph.D. more preferable
・Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.
・Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics.
・Ability to build relationships with individuals and teams.
・Strong English and Japanese communication and presentation skills

<尚可>
・Experiences of collaboration with team outside of Japan (preferred: overseas living experience)
・Proficient in the SAS programming language 
勤務地
兵庫

求人管理No.010205

メディカルリエゾン (糖尿病領域)

担当疾患領域(糖尿病領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応

メディカルリエゾン (糖尿病領域)

募集要項
担当疾患領域(糖尿病領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。

・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート(SE)との関係構築および維持をする
・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する  
募集条件
<必須>
・臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上(内糖尿病領域の経験2年以上)【CROも可】
・薬剤師・看護師・獣医師として臨床経験および医学研究
・医学・薬学・自然科学系のPhD+企業勤務経験(部署は問わず)1年以上
以上のいずれかの資格/経験のある方


・優れた日本語と英語力(Business level) 
勤務地
東京

29件中21~29件を表示しています。