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最終更新日: 2017年 10月 20日

会社概要

健康や美容においてお客様の喜びを提供

設立年
1949年 
本社所在地
大阪府 
事業内容
医薬品・化粧品・機能性食品等の製造販売 

この会社の求人情報

9件中1~9件を表示しています。

新着

求人管理No.011594

品質保証もしくはGQP対応業務

大手医薬品メーカーにて品質管理・品質保証業務

品質保証もしくはGQP対応業務

募集要項
医薬品分析・品質管理業務、及び国内外からの査察対応等の品質保証業務
 
募集条件
<経験>
・分析業務、GQP対応業務の知識や経験がある方
・医療系注射剤など無菌製剤を扱った経験のある方
・薬剤師もしくは薬学系卒業 
勤務地
大阪

新着

求人管理No.011274

【マネージャー候補】品質保証・品質管理(海外業務)

海外の製品製造委託先・原材料サプライヤーの管理を担当するスタッフ・マネージャー候補

【マネージャー候補】品質保証・品質管理(海外業務)

募集要項
・ 海外の製品製造委託先・原材料サプライヤーの管理を担当するスタッフ・マネージャー候補
・GQP省令およびGMPに基づいて委託先やサプライヤーの監査・管理監督
委託先やサプライヤーに対し、監査、採否評価、改善要請、生産立会い、変更・逸脱管理などを通じて、製品品質を担保する
 輸入国:(製品)ベトナム、中国、台湾、ドイツほか
     (原材料)中国、台湾、インド、欧州・・・

・海外の子会社工場のGMPサポート
日本や米国等に製品を輸出している/輸出する予定の海外子会社工場に対し、輸出先国の規制当局の査察での適合を得るためのサポートを行う
本社コーポレートQAとして、品質合同会議等を通じて海外工場をリードする
立地国:ベトナム、中国、インドネシア
輸出国:日本、米国
法規制:J-GMP、米国CGMP、ISO13485

・海外の子会社工場のQA/QCマネージャー候補
将来、海外工場のQA/QCマネージャー等として海外赴任してみたいという意思とスキルを持った人
・品質システムの構築・管理を通じて現地向け製品の品質担保
・輸出先国からの査察にQAマネージャーとして対応
・現地の優秀なスタッフを育成

・英語が堪能で、上野工場に勤務可能なある程度のQA/QCの知識がある人材
国内工場に対する海外当局の査察や輸出先企業の監査の対応・サポート業務
国内工場のQA/QC要員として、英語力を生かして査察準備や海外査察官との窓口を務めることのできる人
 
募集条件
・実際に海外との品質管理業務を経験していること(出来れば、品質管理業務を優先します)
・英語力(TOEIC600以上が目安)は必要ですが、点数というよりも、実務として英語を
使い仕事をしているか否かを求めたいと思います。
・海外からの査察経験
・薬剤師
・TOEIC700点以上(尚可) 
勤務地
大阪

求人管理No.011277

臨床開発担当者

大手医薬品メーカーにて臨床開発全般業務。

臨床開発担当者

募集要項
臨床開発業務
・治験実施に向けた体制の整備。
・臨床試験計画の立案、治験実施計画の立案など、各種申請書・報告書の作成とその申請。
・当局(PMDA)への対応、折衝。
・その他、CROなどへの交渉、管理。
 
募集条件
必須
・大学院卒
・上記の業務を担って頂けるメンバーレベルもしくはリーダー(主任)レベルの人材を募集しております。
・部下を持ったマネジメント経験は不要ですが、主担当として一人で臨床開発業務の経験(5年以上が目安)をしたことがあることが前提です。
歓迎
・商品開発や基礎研究、品質保証、分析などの職務の経験がある方
・薬剤師もしくは薬学系卒業 
勤務地
京都

求人管理No.011276

中国籍経理財務メンバー

経理業務全般を行う業務。

中国籍経理財務メンバー

募集要項
・月次・四半期・年次決算業務
・連結決算業務
・開示業務
・税務業務
・子会社管理
・原価管理
・監査対応

 
募集条件
語学力:中国語、英語
・TOEIC600以上目安。
・連結決算、海外子会社管理の経験者  
勤務地
大阪

求人管理No.011275

薬効薬理業務メンバー

大手製薬メーカーにて薬効薬理業務。

薬効薬理業務メンバー

募集要項
・薬効薬理業務
・商品の安全性評価を行う業務。
・薬効薬理評価を行ってもらいます。動物を触れる方を前提とします。 
募集条件
・メンバーとして薬効薬理経験があり、一人でそれを業務遂行できるだての能力があること。・動物を触れる方を前提とします。
・開発や基礎研究、品質保証、分析などの職務の経験がある方
・薬剤師もしくは薬学系卒業
・英語力:TOEIC600点以上 
勤務地
京都

求人管理No.011273

グローバル開発職

スキンケア商材の研究開発業務

グローバル開発職

募集要項
海外子会社や関連会社と連携を取り、円滑に商品開発を行っていただきます。
・開発業務(海外向け商品)
・中国市場における薬事、知財業務
  
募集条件
・海外子会社や関連会社と連携を取り、円滑に商品開発。薬事・知財に関しての知識をお持ちの方は尚良し。
・日本語レベルは、日常会話程度でOK。上記の業務を担って頂けるメンバーレベルもしくはリーダー(主任)レベルの人材を募集しております。
・部下を持ったマネジメント経験は不要ですが、主担当として一人で開発業務の経験(5年以上が目安)をしたことがあることが前提です。

必須:
<国籍>台湾・中国
<経験>商品を上市した経験、外国人(主にASEANエリアの方)との折衝をした経験

歓迎:
<知識>商品開発における薬事・知財の知識に長けている
<語学力>日本語レベルはあるに越したことないが、ビジネスレベルである必要はない。

・TOEIC600
 
勤務地
大阪

求人管理No.008000

内資製薬メーカーにおける分析開発担当者の求人

製剤設計に伴う安定性評価を行うための、分析方法の立案・策定

内資製薬メーカーにおける分析開発担当者の求人

募集要項
製剤設計に伴う安定性評価を行うための、分析方法の立案・策定業務
・製剤の性状や有効成分の安定性評価
・処方決定後に提出する申請データの作成
・上市後の品質管理に向けた分析手法の開発 
募集条件
・分析業務経験
・英語力(TOEIC600点以上)
・薬剤師 
勤務地
大阪

求人管理No.010753

スキンケア製品/研究開発業務の求人

中国向けの商品における研究開発業務

スキンケア製品/研究開発業務の求人

募集要項
中国向けの商品における研究開発業務 
募集条件
・中国の方は歓迎
・研究開発経験者
・スキンケアの経験 
勤務地
大阪

求人管理No.010242

【再生医療】臨床開発担当者マネージャー

プロトコルの立案や作成、当局対応などの臨床開発業務

【再生医療】臨床開発担当者マネージャー

募集要項
・再生医療等の臨床開発業務、マネージメント業務
・臨床試験に向けた体制の整備
・臨床試験計画の立案、プロトコルの立案
・各種申請、報告書の作成や申請業務
・当局対応業務
・CROマネジメント 
募集条件
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント経験
・英語力(ビジネスレベル) 
勤務地
東京

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