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最終更新日: 2017年 10月 18日

会社概要

歴史ある医薬品を提供し続ける企業。

設立年
1925年 
本社所在地
大阪府 
事業内容
医薬品および医療機器の研究開発、製造販売 

この会社の求人情報

15件中1~15件を表示しています。

新着

求人管理No.011765

安全性管理チームスタッフ

製品のリスクマネジメントなど安全性管理業務

安全性管理チームスタッフ

募集要項
・製品のリスクマネジメント
・製品の適正使用推進
・規制当局査察対応
・海外子会社・パートナー会社との情報交換とそれに伴うコミュニケーション
・国内及び海外子会社に対する安全性教育 
募集条件
・(1)または(2)を満たす方
(1)PV部門での3年以上の経験
(2)臨床開発系職種の経験者、MR経験者で安全性に興味がある方
※PVのご経験をお持ちでない場合は、特に2と3を重視いたします

・英語力:
TOEIC700点以上または英語での実務経験がある方

・生化学または薬学の知識を有する(修士または博士尚良し) 
勤務地
大阪

新着

求人管理No.011735

製薬メーカーでの管理薬剤師

国内製薬メーカーでの管理薬剤師の募集

製薬メーカーでの管理薬剤師

募集要項
薬剤サンプル管理責任者として薬事法に則ったサンプル取り扱いルールの理解・浸透、業務効率改善のため、以下の業務を行う。
・リスク情報の共有
・エリアの課題に応じた浸透策の起案・実施・モニタリング
・業務改善提案
・オフィス環境整備についての情報収集、改善策立案サポート 
募集条件
【必須要件】
・薬剤師の資格をお持ちの方

【歓迎要件】
・真面目で誠実に仕事ができる方
・外出や出張に前向きな方 
勤務地
東京

求人管理No.011561

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)リーダー/マネージャー

日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動

MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)リーダー/マネージャー

募集要項
日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション) 
募集条件
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、学術、あるいは臨床研究の経験(計10年以上)
・臨床研究の企画・実行、アドバイサリーボードの企画・運営
・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
・チームで成果を創出するためのリーダーシップ 
勤務地
大阪

求人管理No.011726

経営企画(リーダーもしくはマネージャークラス)

内資製薬メーカーにて経営企画における即戦力の募集

経営企画(リーダーもしくはマネージャークラス)

募集要項
・全社の中期経営計画の立案および実行推進
・全社視点での経営課題の特定、解決策の起案ならびに実行推進
・各事業部門、機能別本部の戦略立案・課題解決の支援
・M&Aの検討・推進
・その他、各種プロジェクトへの参画 
募集条件
【必須要件】
・経営企画、事業企画、経営管理の経験
あるいはコンサルタントとして、企業の経営課題を解決に導いた実績
・英語コミュニケーション能力(社外との交渉が可能なレベル)

【歓迎要件】
・製薬・医療機器などのヘルスケア業界での経験
・海外留学経験または駐在等、海外ビジネスの経験

【求める人物像】
・客観情報収集と論理的思考により定量・定性両面から分析と問題解決を図れる方
・円滑なコミュニケーションが出来て、組織やチームとしての成果に貢献できる方
・率先して課題解決に取り組む積極性と行動力のある方
・顧客志向を実践される方 
勤務地
大阪

求人管理No.011730

調達・購買企画スタッフ

国内製薬メーカーにて調達・購買職(ソーシング企画、調達管理など) の募集

調達・購買企画スタッフ

募集要項
自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、
ソーシング企画、調達管理などの業務をご担当いただきます。

・調達管理:安定調達基盤整備:代替サプライヤー整備等におけるサプライヤー供給能力の確保
・新製品調達品整備:新製品、処方変更品、OTC品等の上市もしくは、市場国展開
・ソーシング業務:コストリダクション、サプライヤー供給能力の増強 
募集条件
【求める経験・スキル】
・調達、ソーシングのご経験
・英語力:会議・電話での交渉、契約書の読解・定型テンプレートを使用したドラフトの作成ができるレベルを希望いたします。※TOEICでは800点以上を希望

【求める人物像】
・オープンマインド
・積極性のある方
・プレゼンテーション能力やコンセンサス形成能力が高い方 
勤務地
滋賀

求人管理No.011736

SR眼科専門エキスパート

眼科領域の医療機器情報担当者

SR眼科専門エキスパート

募集要項
・眼科ドクターや医療関係者に向けての情報提供
・高い専門性が求められる眼科のエキスパートとして情報提供をする 
募集条件
医療機器営業もしくはMRの実務経験をお持ちの方(目安:3年以上)

【あれば尚可】
外科的手術用機器・器具の取り扱い経験 
勤務地
東京

求人管理No.011632

【契約社員】広報スタッフ

大手内資製薬メーカーにて英語力を活かした広報の求人

【契約社員】広報スタッフ

募集要項
・社内報:企画書作成、取材同席、原稿作成(簡単なニュース記事)、レイアウト編集、原稿の社内調整および確認から最終化までの業務
・プレスリリース:原稿作成、Q&A作成、社内確認から最終化までの業務
・ウェブサイトに更新する社内活動情報の原稿編集
・社内外プレゼン資料作成
・電話、メールでのメディア対応
・その他:アニュアルレポート、会社案内、コーポレートブランディング、SNS等のグループ業務の支援や翻訳業務

 
募集条件
・ワード等の基礎的なPCスキル必須
・ビジネス英語力必須
・広報業務経験が望ましい 
勤務地
大阪

求人管理No.011598

R&Dファイナンスビジネスパートナー

国内製薬メーカーの研究開発部門での予算管理リーダーもしくはマネージャー

R&Dファイナンスビジネスパートナー

募集要項
・製品ポートフォリオ戦略推進に向けて、正確かつ迅速に必要な情報を収集し、
 財務的な分析や経営指標の面から費用対効果を向上する方策を検討し、
 研究開発予算の立案支援する
・研究開発費のグローバルな予実管理や予算立案プロセスを、PDCAサイクルを
 通じて効率的に管理・運用し、必要に応じてプロセスの改良を企画・提案する
・研究開発費の財務的な分析を行い、月次で実績進捗管理をおこない、
 費用のフォーキャストを適宜アップデートして、R&Dマネジメントに向けて
 レポーティングする
・重要な意思決定をおこなうにあたり、研究開発部門内のステークホルダー並びに
 関連部署へ提案する資料作成並びに発表をおこなう   など
※リーダーもしくはプレイングマネージャーの立場で即戦力としての活躍を期待します。 
募集条件
・財務的な分析(特に予算立案を前提とした費用対効果やリソース配分に関連する分析)の実務経験をお持ちの方(目安:5年以上)
・財務理論(特に管理会計や価値評価)についての実務的な知識をお持ちの方
・海外コミュニケーション能力
 (誤解なく海外と対応ができるレベル、TOEIC700点以上目安)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・メーカー等での研究開発予算立案・管理に携わったことのある方
・財務系のITシステム構築プロジェクトに参画経験のある方
・より高度な英語コミュニケーション能力のある方
 (例えば、英語等での会議や交渉など) 
勤務地
大阪

求人管理No.009685

【製薬】眼科領域のマーケティングリサーチ・分析

マーケティング戦略の立案から実行までのデータ分析

【製薬】眼科領域のマーケティングリサーチ・分析

募集要項
医薬品の国内の販売を向上させていくための、マーケティング戦略の立案から実行までのデータ分析を中心にしていただきます。

【具体的には】
・マクロ環境分析等から、中長期売上予測
・上市製品のマーケティング戦略立案
・既存製品のリサーチ
・様々な視点での分析と関連部門との協力業務
・売上予実管理、KPI立案と管理
・ギャップ要因を特定し検証
・該当市場の把握と事業性評価
 
募集条件
・マーケティング、市場調査、リサーチ業務、データ分析のご経験者
・英語はあまり必要ありませんが、戦略立案の経験が必要 
勤務地
大阪

求人管理No.011450

内資製薬メーカーの臨床開発QCスタッフの求人

臨床開発グローバルQC体制下でクリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献

内資製薬メーカーの臨床開発QCスタッフの求人

募集要項
・海外を含む関連子会社のQC担当者と連携し、グローバルQC体制の管理、実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。
・PMDA、FDA、EMAの規制把握とQC関連SOP等へ落とし込みを行う。
・クリニカルオペレーションの科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータ収集に貢献する。 
募集条件
・モニタリングをはじめ臨床開発業務に携わったご経験をお持ちの方(目安:3年以上)
・社内外関係者と円滑に調整・折衝しながら業務を進められる方
・英語コミュニケーション能力;メールとTV会議に対応できるレベル
 もしくは積極的に英語でのコミュニケーションにチャレンジしたいという意欲がある方

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・臨床開発における品質管理に関わったご経験
・海外を含む規制当局による信頼性調査対応経験
・科学・研究系のバックグラウンド(学生時代の研究経験など) 
勤務地
大阪

求人管理No.011183

グローバル薬事(General Manager、課長クラス)

アジアとオセアニアの新規医薬品及び医療機器の薬事戦略ならびに申請計画の立案と実行により、販売許認可を得る業務。

グローバル薬事(General Manager、課長クラス)

募集要項
アジアとオセアニアの、新規医薬品及び医療機器の薬事戦略ならびに申請計画の立案と実行により、販売許認可を得る。
・社内外と調整や情報収集および必要に応じて申請書類の作成を行い、既存製品の許認可を維持する。
・アジア・パシフィック地域の薬事規制に関する情報を収集し、社内の製品開発活動に寄与する
・アジア・パシフィック地域の所属メンバーをマネジメントするとともに、同地域において薬事業務を指揮できる人材を育成する。
 
募集条件
【求める経験・スキル】
・アジアでの医療用医薬品の薬事申請経験(3年以上)
・医薬品の研究開発に関する豊富な経験・知見
・組織マネジメントの経験(5年以上)
・社内外関係者との調整力・折衝力
・多国籍文化の組織をマネジメントできる英語コミュニケーション能力
・リスクマネジメント力

 
勤務地
大阪

求人管理No.011293

エンジニアリング担当(石川県)

生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理などを行う業務。

エンジニアリング担当(石川県)

募集要項
・生産設備(調剤、充填、検査)の維持管理
・設備改造及び老朽化更新業務
・生産設備の仕様検討
・業者引き合い
・改造工事等の立ち合い業務等、

生産設備の日常点検を行いながら、定期修繕や突発トラブル時の修理対応を担当いただきます。

当面は先輩社員のサポートを受けながら具体的な担当設備の専門スキルを習得しつつ、
GMP規制の知識習得及び各種資格取得を目指していただきます。

将来的には、能登設備チームで得た技術をベースに、
海外設備導入等にも参加頂き、グループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。 
募集条件
工場設備の維持管理、設計・調達・工事立ち合いなどの実務経験(機械検査設備に関する業務経験)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・TOEIC500以上 
勤務地
石川県

求人管理No.009900

受注予測グローバル製品供給計画

製品の生産と物流を担うプロダクトサプライ本部にて、グローバルに向けた製品供給計画をご担当いただきます。

受注予測グローバル製品供給計画

募集要項
製品の生産と物流を担うプロダクトサプライ本部にて、グローバルに向けた製品供給計画をご担当いただきます。

【具体的には】
・受注予測、生産能力に基く生産・在庫計画の立案と実施管理
 (当該製品におけるサプライチェーンのEnd-To-Endで供給計画と実施をリード)
・担当分野におけるS&OP;(製販一体となった需給管理)プロセスの運用を通じた
 安定供給(顧客サービス向上)と資源の最適化(効率性改善)
・新製品のスムースな上市を実現するために供給計画を作成し実施をリード
・海外事業部門との連携を図り、本社からの効果的なサポートを通じて
 各国での安定供給を実現 
募集条件
・メーカーにおけるSCM分野(生産計画、国際物流など)での実務経験
 (目安:5年以上)
・ビジネス素養(論理性思考力、ネゴシエーション能力など)
・英語コミュニケーション能力(ビジネスレベルもしくは早期習得意欲)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・プロジェクトマネジメントの経験
・基礎的なビジネス知識(マーケティング、会計など) 
勤務地
滋賀県

求人管理No.010335

臨床開発QCマネージャー

クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献

臨床開発QCマネージャー

募集要項
臨床開発QC体制について、グローバル全体でマネージする役割を担うことで、
クリニカルオペレーション全体の業務推進に貢献していただきます。

【具体的には】
・関連子会社を含むQC担当者と連携し、グローバルQC体制の管理、実行、改善を行うことで臨床試験全体の品質を確保する。
・PMDA、FDA、EMAの規制把握とQC関連SOP等へ落とし込みを行う。
・クリニカルオペレーションの科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータ収集に貢献する。
・臨床試験あるいは臨床研究に関する専門知識および関連情報をチーム内で共有し、チーム員の人材育成を行う。 
募集条件
・臨床開発のQC担当者としての実務経験(5年以上)
・QCもしくは臨床開発業務をLeadする立場での実務経験
・社内外関係者との調整力・折衝力
・英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・海外を含む規制当局による信頼性調査対応経験
・科学・研究系のバックグラウンド(学生時代の研究経験など) 
勤務地
大阪

求人管理No.010902

経営管理責任者(アジア事業)

海外現地法人の経営管理責任として、管理系業務全般のマネージ

経営管理責任者(アジア事業)

募集要項
海外現地法人の経営管理責任者として、経理、人事、SCMなど管理系業務全般のマネジメントをご担当いただきます。 
募集条件
・海外子会社等における管理系業務のご経験
・英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル) 
勤務地
大阪

15件中1~15件を表示しています。