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最終更新日: 2019年 06月 19日
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会社概要

歴史ある医薬品を提供し続ける企業。

設立年
1925年
本社所在地
大阪府 
事業内容
医薬品および医療機器の研究開発、製造販売 

この会社の求人情報

8件中1~8件を表示しています。

求人管理No.012512

バリデーション責任者(リーダークラス)

製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担う

バリデーション責任者(リーダークラス)

募集要項
世界的に適合するGMP*水準を目標とし、製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担っていただきます。

【具体的には】
・レギュレーションに則した科学的根拠に基づくGMP管理基準の構築及び維持・向上策を立案支援し、上位方針の業務具現化や計画立案、及び展開
・バリデーション責任者として、
(1)新たに医薬品の製造を開始する場合
(2)製造手順等に製品の品質に大きな影響を及ぼす変更がある場合
(3)製品の製造管理及び品質管理を適切に行うために必要と認められる場合
に必要なバリデーションの実行指揮
・定期バリデーションとしての培地充填/洗浄バリデーション/滅菌バリデーションについて、定期的な計画,実施及びその報告が適切に行われていることを確認し、製造ラインの品質保証を達成
・各種定期バリデーション実行に当たり、最新の科学技術の適用を行うために関連部署に支援・指導 
募集条件
・医療用医薬品の品質保証(バリデーション、品質管理を含む)のご経験をお持ちの方
 (目安:5年以上)
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力をお持ちの方
 
勤務地
滋賀

求人管理No.013435

大手製薬メーカーにてマーケティング戦略立案・運営、評価の求人

プロダクトマネージャーとしてマクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して担っていただきます。

大手製薬メーカーにてマーケティング戦略立案・運営、評価の求人

募集要項
国内医療用眼科薬事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。
医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。

【具体的には】
・市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定
・疾患領域、製品マーケティング戦略の立案
・コミュニケーション施策、各種プロモーション開発
・営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援
・Key Opinion Leaderとの関係構築
・各種学会対応、講演会対応等
・事業評価のための新規導入品の評価
まずは担当の医療用眼科薬について学んでいただきながら、将来的には疾患領域全体(緑内障、角膜、炎症、網膜疾患等)をお任せし、製品価値の最大化・市場創造に貢献いただくことを期待しています。
 
募集条件
・医療用医薬品メーカーでのプロダクトマーケティング経験
・日常会話程度の英語力

望ましい:
・新製品や複数製品を組み合わせた戦略プランの開発経験
・Key Opinion Leaderを巻き込んだプロモーションの開発経験 
勤務地
大阪

求人管理No.013647

大手製薬メーカーでの品質保証GMP担当

国内製薬メーカーにて品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務をご担当いただきます

大手製薬メーカーでの品質保証GMP担当

募集要項
医薬品・医療機器の医薬品製造業許可要件の維持、標的市場の要求事項に基づく海外輸出入製品の品質保証を担当頂きます。

・GMP/QMS管理基準書および手順書を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品製造業許可要件の維持
・グローバル市場の要求事項・薬事規制に基づく海外輸出入製品の品質保証 
募集条件
【必須条件】
・製薬・化学・食品業界における品質保証・品質管理の経験を有すること。
・英文メールによる業務経験(読み/書き)をお持ちの方。

【希望条件】
・英語によるコミュニケーション経験を有すること
・薬剤師資格 
勤務地
石川県

求人管理No.013687

薬物動態系製品開発研究員の求人

製品開発(点眼剤、注射剤など)における薬物動態系研究の実務担当リーダーとして活躍!

薬物動態系製品開発研究員の求人

募集要項
担当する製品開発に関して薬物動態研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

【具体的には】
・新製品、LCM/GE製品開発の薬物動態研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
・担当する製品開発に必要な薬物動態試験計画の作成および実行
・トランスレーショナル・リサーチにおけるバイオマーカー測定
・薬物動態に関する新規技術開発の提案および実行
・日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成 
募集条件
・大学/大学院卒業後、製薬会社において薬物動態研究に従事したご経験
・薬物動態モデル・シミュレーションの知識およびスキル
・動物を用いた実験のご経験
・医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験
・英語力 
勤務地
奈良

求人管理No.013735

包装材料発注管理担当者

医薬品(点眼薬、眼軟膏)の生産計画に沿った包装材料の購買業務

包装材料発注管理担当者

募集要項
包装材料発注管理担当として、以下の業務をご担当頂きます。
・医薬品(点眼薬、眼軟膏)の生産計画に沿った包装材料の購買業務
・購買業務を通じたコスト改善
・包装材料の品質維持・改善及び廃棄物低減
 
募集条件
【必須条件】
製薬・化学・食品業界における、製造プロセスまたは生産計画に関する知見または経験を有する方。
 
【希望条件】
製薬・化学・食品業界における購買または生産計画の経験を有することが望ましい。
勤務地立地状況から自動車普通免許を有することが望ましい。 
勤務地
石川

求人管理No.013736

バイオ医薬品の製品開発研究員 の求人

研究開発部門において、製品開発(主に注射剤)におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

バイオ医薬品の製品開発研究員 の求人

募集要項
担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関(CDMO等)との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品開発のCMC開発研究員としてチーム活動に参画し、外部機関(CDMO、研究機関等)と連携しながら、開発計画立案、CMC試験計画の作成および実行を通じて、IND、NDAに必要なデータ創出、並びに申請資料作成などの開発推進業務
・バイオ医薬品の新規分析法開発の実行及びデータ取得
・外部機関(CDMO、研究機関等)との折衝、交渉並びに管理業務
・日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成 
募集条件
・大学/大学院卒業後、製薬会社においてバイオ医薬品のCMC研究開発に従事したご経験(目安:8年程度)
・バイオ医薬品(主にタンパク質)の分析技術関する知識及びスキル
・CDMOへの委受託及び管理のご経験
・医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験
・英語でのコミュニケーション能力(科学的な議論ができるレベル)
 
勤務地
奈良

求人管理No.013747

コンプライアンスチームマネージャー

コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進

コンプライアンスチームマネージャー

募集要項
コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。

・ コンプライアンス業務
製薬及びMedical Device事業会社として順守すべき各種法律・インダストリーコード(但しGxP関連除く)、その他各種適用法令の遵守を確保すべく、適切なポリシー、プロセス、事業習慣をグローバルに確立する
・各種ポリシー、ガイドライン、SOPの策定・維持
・社内体制構築
・教育研修制度の構築、展開
・各国コンプライアンス担当との連携・情報交換とそれによる業務改善
・透明性開示他、公的機関・業界団体への報告・届け出
・ 関連法律・業界コードの動向把握、インパクト分析、対策の立案、社内関連部門への情報提供
・各種コンサルティング
・調査対応他
・組織運営
・組織内の人材育成、その他組織管理
・その他関連業務 
募集条件
・製薬またはメディカルデバイス企業でのコンプライアンス関連実務経験(概ね3年程度)
・各国のコンプライアンス担当と情報・意見交換ができる程度の英語能力
・組織運営、部下育成の経験
 
勤務地
大阪

求人管理No.013753

経理・財務チームスタッフ

大手製薬メーカーにて経理・財務、決算など全般を担っていただきます。

経理・財務チームスタッフ

募集要項
経理・財務チームの業務内容と、担当予定の業務内容。

【経理・財務チームの業務】
・制度会計(財務会計・税務会計)に基づく法定決算開示
・グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進

【担当予定業務】
次の業務およびその改善および生産性向上策(システム導入含む)の立案・実行
・単体決算
・グループ連結決算(31社)
・開示書類作成(決算短信、有価証券報告書、事業報告・計算書類など)
・財務関連業務(資本政策立案、各種財務戦略立案・実行)
・税務関連業務(連結税務戦略立案、単体申告書) 
募集条件
【必須条件】
・簿記・財務会計の基礎知識(日商簿記2級レベル)
・連結・単体決算業務の実務経験
・海外現地法人とのコミュニケーション能力(ビジネス英語/TOEIC720点以上)
・Excel技能 

【希望条件】
資格:公認会計士、税理士
経験:IFRSに関する知識/業務経験、法人税申告、法定開示、管理会計
システム:SAP R/3 or S/4、SAP-BPC、DIVAまたはStravisの使用経験
 
勤務地
大阪

8件中1~8件を表示しています。