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最終更新日: 2019年 02月 19日
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会社概要

歴史ある医薬品を提供し続ける企業。

設立年
1925年
本社所在地
大阪府 
事業内容
医薬品および医療機器の研究開発、製造販売 

この会社の求人情報

14件中1~14件を表示しています。

新着

求人管理No.013441

国内大手製薬メーカーでのグローバル物流担当

国内製薬メーカーでのグローバル物流管理担当として、実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証する業務に従事頂きます。

国内大手製薬メーカーでのグローバル物流担当

募集要項
(1)アジア、EMEA域内への医薬品輸出業務を遵法精神に則り、輸出基盤構築(輸送手段、輸送レーン・リスクアセスメント等)含め、遂行する。
(2)国際業務に関連し、Global Logistics Projectに参画し、医薬品GDP(Good Distribution Practice)体制構築を推進、実践する。
(3)内外業務環境、環境変化を的確に捉えながら、保管・輸送など物流業務のQCD最適化を常に考え、物流委託会社並びに関連部門と連携で、品質向上、コスト削減等、改善提案を実施する。SAPを使用しての運営

以上の業務遂行により、国内外の物流管理機能の維持・改善及びグローバルの体制の強化を推進頂きます。
 
募集条件
【求める経験・スキル】
以下要件を満たす方

(必須条件)
1.貿易基礎知識並びに海外ビジネスを含めた実務経験を有する(左記経験5年以上)
2. 英語でのコミュニケーション能力
英語を用いた実務経験をお持ちの方
英語の基本的なコミュニケーション能力を有する方(TOEIC 800点以上)
3.グローバルでのビジネス交渉経験がある方

(望ましい条件)
 必須条件に加え、医薬品業界(又は化学業界)での実務経験のある方が望ましい

 
勤務地
大阪

新着

求人管理No.012273

信頼性保証企画推進担当

製薬メーカーにてグローバル信頼性保証企画推進担当として、実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証する業務を行う求人

信頼性保証企画推進担当

募集要項
・全社戦略に沿った本部戦略の立案・ローリング業務
・マネジメントレビュー/品質目標設定の遂行及びシステム改善業務
・グローバル会議の推進・運営
・ITシステム(文書管理システム)のマネジメント
・Globalを含むプロジェクトへの参画

具体的には、以下の業務の補強を行うことで、企画戦略機能の強化を行います。
・本部戦略の立案と本部戦略に基づくPDCAの実行
・信頼性保証マネジメントシステムの円滑な稼働と継続的な改善
・本部活動ならびにグローバルコミッティー活動の推進ならびに活動計画に基づくPDCAの実行 
募集条件
・信頼性保証業務経験(GMP・GQP。GVPのみは不可)
・企画業務経験
・グローバル連携業務経験
・製薬会社での企画業務経験あれば尚良し

・英語力(TOEIC :750点以上)
※社内グローバル会議の推進・運営が可能なレベル 
勤務地
大阪

新着

求人管理No.009690

CMC・分析開発研究部門マネージャー

新薬(点眼剤、注射剤など)の分析開発研究部門マネージャーおよびプロジェクトのCMCリーダーとしてご活躍いただきます。

CMC・分析開発研究部門マネージャー

募集要項
分析開発研究員(5名前後)をマネジメントし、それぞれが担当する製品開発PJの分析開発、申請資料作成の進捗管理を実施。場合によって、自らもPJに参画します。
CMCプロジェクトマネジメントにおいては、世界各地の研究開発担当者、当局、CROとコミュニケーションを取りながら、担当プロジェクトのCMC開発を進めます。


◆テーマ・プロジェクト/研究活動
・分析開発をはじめとして、製品開発プロジェクトおよび早期研究テーマにおけるCMCのマスタープラン作成及びCMCプロジェクトマネジメント
・日欧米中アジアのIND、NDAの作成及び根拠データ・資料の創出
◆技術/プロセス開発活動
・原薬及び製剤のQbD/管理戦略の検討・構築リード
・新規分析技術の獲得・活用による製品付加価値創造、生産性向上への寄与
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案
◆組織人材マネジメント
・メンバー育成/マネジメント
・業務プロセス改善
 
募集条件
【求める経験・スキル】
◆分析開発もしくは製剤研究開発の豊富なご経験(目安:合計10年以上)
◆CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験
◆社内外関係者との調整力・折衝力
◆マネジメント経験
◆英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル)

【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
◇注射剤、局所製剤(経皮吸収剤、点眼剤など)の開発経験
◇製品の上市までをリードした経験 
勤務地
奈良

新着

求人管理No.013435

大手製薬メーカーにてマーケティング戦略立案・運営、評価の求人

プロダクトマネージャーとしてマクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して担っていただきます。

大手製薬メーカーにてマーケティング戦略立案・運営、評価の求人

募集要項
国内医療用眼科薬事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。
医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。

【具体的には】
・市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定
・疾患領域、製品マーケティング戦略の立案
・コミュニケーション施策、各種プロモーション開発
・営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援
・Key Opinion Leaderとの関係構築
・各種学会対応、講演会対応等
・事業評価のための新規導入品の評価
まずは担当の医療用眼科薬について学んでいただきながら、将来的には疾患領域全体(緑内障、角膜、炎症、網膜疾患等)をお任せし、製品価値の最大化・市場創造に貢献いただくことを期待しています。
 
募集条件
・医療用医薬品メーカーでのプロダクトマーケティング経験
・日常会話程度の英語力

望ましい:
・新製品や複数製品を組み合わせた戦略プランの開発経験
・Key Opinion Leaderを巻き込んだプロモーションの開発経験 
勤務地
大阪

求人管理No.013219

【製薬会社】グローバル安全性監視スタッフ

グローバル安全性監視業務担当として、患者さんに安心と安全を提供する業務に従事頂きます。

【製薬会社】グローバル安全性監視スタッフ

募集要項
グローバル安全性監視業務担当として、患者さんに安心と安全を提供する業務に従事頂きます。

具体的には以下のいずれかの業務を担当いただきます
1.安全性リスクマネジメント担当
2.安全性個別評価担当
3.使用成績調査(PMS)担当

■国内外のステークホルダー(海外子会社、海外関連会社)と連携した参天製品・治験薬の安全性リスク管理および適正使用の推進
■国内外で販売している医薬品及び治験薬の安全性評価ならびに安全対策の立案
製造販売後調査(PMS)などの安全性監視活動の遂行ならびにベネフィットリスクバランス評価を踏まえた研究結果の情報発信
■再審査対応を通じ、規制当局とのコミュニケーションによる医薬品・医療機器の製造販売業許可要件の維持
■外部/内部環境変化に対応した安全性監視体制の確立および維持更新(国内外のGVP/GPSP手順書の作成および改訂、海外子会社に対する安全性教育など)

海外業務へ積極的に参加し、経験・知見を蓄え、将来のグループ中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。
 
募集条件
・下記のいずれかの経験
・安全管理統括部門(GVP)での3年以上の経験
・研究・メディカルアフェアーズ・臨床開発系職種の経験者、MR経験者で安全性に興味がある方
・市販後調査(GPSP)の経験がある方 
勤務地
大阪

求人管理No.010055

内資大手製薬メーカー・薬理研究リーダー業務の求人

研究開発部門において、前臨床試験における薬理研究員の実務担当リーダーとしてご活躍

内資大手製薬メーカー・薬理研究リーダー業務の求人

募集要項
担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
 
【具体的には】
・担当開発品および製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行/評価
・In vivo/vitro薬理試験法の開発
・担当テーマの研究企画・戦略の立案およびその推進
・IND, NDAに対応可能な資料作成
・試験リードタイム短縮の改善策の立案・実行
※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。 
募集条件
以下全てを必要条件としています。
・大学/大学院卒業後、生物系での研究開発に従事した経験(目安:実務経験5年)
・動物を用いた研究の経験
・英語でのコミュニケーション力
(英語での科学的な議論や、プロトコール・報告書を作成できるレベル)
  
【上記のほかに、あると望ましいスキル】
・製薬業界での研究開発の経験
・研究開発におけるプロジェクトリーダーの経験
 
勤務地
奈良

求人管理No.012512

バリデーション責任者(リーダークラス)

製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担う

バリデーション責任者(リーダークラス)

募集要項
世界的に適合するGMP*水準を目標とし、製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担っていただきます。

【具体的には】
・レギュレーションに則した科学的根拠に基づくGMP管理基準の構築及び維持・向上策を立案支援し、上位方針の業務具現化や計画立案、及び展開
・バリデーション責任者として、
(1)新たに医薬品の製造を開始する場合
(2)製造手順等に製品の品質に大きな影響を及ぼす変更がある場合
(3)製品の製造管理及び品質管理を適切に行うために必要と認められる場合
に必要なバリデーションの実行指揮
・定期バリデーションとしての培地充填/洗浄バリデーション/滅菌バリデーションについて、定期的な計画,実施及びその報告が適切に行われていることを確認し、製造ラインの品質保証を達成
・各種定期バリデーション実行に当たり、最新の科学技術の適用を行うために関連部署に支援・指導 
募集条件
・医療用医薬品の品質保証(バリデーション、品質管理を含む)のご経験をお持ちの方
 (目安:5年以上)
・ビジネスレベルの英語コミュニケーション能力をお持ちの方
 
勤務地
滋賀

求人管理No.007120

OTC営業職

OTC医薬品の薬局・薬店・代理店への販売をご担当いただきます。

OTC営業職

募集要項
小売企業・店舗などに対する当社製品のルート営業 と販促活動をお任せします。
担当する5から7企業の小売店を定期的に訪問し、ニーズに応じた提案を行うことでお客様と良好な関係を築き、当社シェア拡大に貢献いただきます。

【具体的には】
・定期的に小売企本部を訪問し、新商品やキャンペーン情報を提供
・売場レイアウトのご提案、POP作成・設置、商品陳列・補充
・担当小売企業・店舗の課題発掘・それに対する打ち手の提案
・店舗販促・成功事例の社内展開・事業部との共同
近年世界的に進む高齢化やPC・スマホ普及などにより眼科薬の重要性が高まる中、医療用眼科薬で培った専門性・技術力を生かして、スイッチOTC(医療用から一般用に転換した医薬品)などを含む新たなニーズへの対応に取り組んでいきます。
将来的には、創意工夫によるマーケット創造や競合優位性の構築に貢献いただけることを期待しています。 
募集条件
【必須要件】
以下全ての条件につき、3年以上の実務経験を要件としています。
・一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験
・大手小売業(ドラッグストア・GMSなど)への、店舗営業の経験
※製薬業界経験不問
・普通自動車運転資格(必須)

【望ましい】
・大手小売業(ドラッグストア・GMS)への、店舗営業と本部営業(交渉)の双方の経験
・トレードマーケティングの経験
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011561

内資大手製薬メーカーのMSLの求人

日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動

内資大手製薬メーカーのMSLの求人

募集要項
日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション) 
募集条件
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、学術、あるいは臨床研究の経験(計5年以上)
・臨床研究の企画・実行、アドバイサリーボードの企画・運営
・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
・チームで成果を創出するためのリーダーシップ 
勤務地
大阪

求人管理No.013284

【デジタルCRM】Webシステムの企画・管理の求人

ICTを活用した医療関係者向けの各種デジタルCRMシステムの企画・開発から運用・保守まで事業部門のシステム専門家として活躍

【デジタルCRM】Webシステムの企画・管理の求人

募集要項
当社が20年以上連続でトップシェアを堅持している国内医療用眼科薬事業において、
ICTを活用した医療関係者向けの各種デジタルCRMシステムの
企画・開発から運用・保守まで事業部門のシステム専門家としてご活躍いただきます。

【具体的には】
医療関係者向けのオウンドメディア(Webサイト)、顧客とのWeb面談システム、メールマガジン、MR(営業担当)が顧客にタブレット上で提示するコンテンツ等、各種デジタルCRMについて以下の業務をご担当いただきます。
・システムの企画・開発~運用・保守に関わるベンダーマネジメント
・アクセスログ等、各種CRM関連データの統合・分析及び活用提案
・運用・保守プロセスの効率化、コスト削減(BPR、アウトソースなど)

 
募集条件
【求める経験・スキル】
・Webシステムの開発~運用・保守に関するご経験をお持ちの方
(目安:実務経験3年以上)
・社内外関係者との円滑なコミュニケーション及び折衝能力の高い方
※製薬業界経験不問。システムベンダー側でご経験のある方も歓迎します

【上記に加え、あるとより望ましい経験・スキル】
・デジタルマーケティングに関する豊富な知見
・事業やマーケティング戦略に生かせるビジネス知識、概念形成スキル 
勤務地
大阪

求人管理No.013218

【OTC】シニア・アシスタント・ブランドマネージャーの求人

OTC医薬品における担当ブランドの売上・収益を持続的なものとする為のブランドサポート業務

【OTC】シニア・アシスタント・ブランドマネージャーの求人

募集要項
マーケティングチームマネージャーの指導の下、担当ブランドのビジネス最大化に向けたマーケティング戦略・施策を開発・実行する事でブランド力を高めるとともに、担当ブランドの売上・収益を持続的なものとする為のブランドサポート業務を行っていただきます。
*薬粧事業部では、ドラッグストア等の店頭に並べられる一般用医薬品(OTC目薬)の
 開発からマーケティング・販売を担っています

【具体的には】
マーケティングチームマネージャーに報告・連絡・相談を行主体的に、下記の業務を行っていただきます。
商品企画:
・製品コンセプト開発、コンセプト評価、戦略立案など

プロモーション企画・推進:
・メディアバイイングや制作(CM、動画、WEB、交通、店頭POP等)

ブランド育成:
・上市後の製品評価、キャンペーン立案 など
 
募集条件
・OTC医薬品、飲料、食品など一般消費財のマーケティング経験をお持ちの方
※コンサルタントとしてメーカーのマーケティング戦略支援の経験も可

<望ましい>
・理系卒もしくは、製品開発に携わった経験をお持ちの方
・英語でのコミュニケーション能力をお持ちの方(メール、電話が可能なレベル)
 
勤務地
東京

求人管理No.011726

経営企画(リーダーもしくはマネージャークラス)

内資製薬メーカーにて経営企画における即戦力の募集

経営企画(リーダーもしくはマネージャークラス)

募集要項
・全社の中期経営計画の立案および実行推進
・全社視点での経営課題の特定、解決策の起案ならびに実行推進
・各事業部門、機能別本部の戦略立案・課題解決の支援
・M&Aの検討・推進
・その他、各種プロジェクトへの参画 
募集条件
【必須要件】
・経営企画、事業企画、経営管理の経験
あるいはコンサルタントとして、企業の経営課題を解決に導いた実績
・英語コミュニケーション能力(社外との交渉が可能なレベル)

【歓迎要件】
・製薬・医療機器などのヘルスケア業界での経験
・海外留学経験または駐在等、海外ビジネスの経験

【求める人物像】
・客観情報収集と論理的思考により定量・定性両面から分析と問題解決を図れる方
・円滑なコミュニケーションが出来て、組織やチームとしての成果に貢献できる方
・率先して課題解決に取り組む積極性と行動力のある方
・顧客志向を実践される方 
勤務地
大阪

求人管理No.010650

一般用医薬品におけるアシスタント・ブランドマネージャーの求人

今後市場の新規拡大が見込まれる国内外の製品における機能性食品などのブランドマーケティング

一般用医薬品におけるアシスタント・ブランドマネージャーの求人

募集要項
マーケティングチームマネージャーの指導の下で、下記の業務を行っていただきます。
・商品企画
製品コンセプト開発、コンセプト評価、戦略立案など
・プロモーション企画・推進
メディアバイイングや制作(CM、動画、WEB、交通、店頭POP等)
・ブランド育成
上市後の製品評価、キャンペーン立案 など 
募集条件
・OTC医薬品、飲料、食品など一般消費財のマーケティング経験をお持ちの方
※コンサルタントとしてメーカーのマーケティング戦略支援の経験も可

【歓迎】
・理系卒もしくは、製品開発に携わった経験をお持ちの方
・英語でのコミュニケーション能力をお持ちの方 
勤務地
東京

求人管理No.009893

統計解析 Programming Manager

製薬メーカーで臨床治験および探索的臨床研究において、データサイエンスグループの解析プログラミング責任者の求人

統計解析 Programming Manager

募集要項
・国内外における医薬品および医療機器の臨床治験に関わる統計解析(SAS)プログラミング業務に携わる。
・医薬品の承認申請に関わる規制当局や業界における最新動向を把握・分析し、規制要件等の情報を収集整理して開発計画や承認申請業務に反映させる。
・マネージャーとして、プログラミングに関わる業務プロセスや仕組み等の改革と推進、外部CROの活用と管理、さらには社内グローバル組織における人材の指導と育成に加担する。 
募集条件
・製薬業界において、統計解析(SAS)プログラミング経験をお持ちの方
・医薬品開発の全体像の把握、および業務上必要な関連法規(GCP、ICHガイドライン、等)に関する知識をお持ちの方
・グローバルな職務環境下において、異文化や多様性を理解し、英語による円滑なコミュニケーションが図れる方(TOEIC700点以上)

【歓迎】
・生物統計およびData Managementに関する専門知識・技能をお持ちの方
・組織もしくはプロジェクト、等のマネジメント経験
・グローバル製品開発プロジェクトへの参画経験 
勤務地
大阪

14件中1~14件を表示しています。