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最終更新日: 2017年 06月 27日

会社概要

スペシャリストとして医薬品開発支援をし続け革新をもたらす企業

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 
事業内容
・医薬品開発受託事業 ・医薬品製造受託事業 ・医薬品営業受託事業 ・ヘルスケア事業 

この会社の求人情報

76件中41~60件を表示しています。

求人管理No.010360

PMS統計解析

将来的にはマネージャーとしてプロジェクトリーダーなどをお任せいたします。

PMS統計解析

募集要項
製造販売後調査、臨床研究において、SAS等の解析ソフトを用いて統計解析業務全般をご担当いただきます。

将来的にはマネージャーとしてプロジェクトリーダーなどをお任せいたします。
 
募集条件
以下の1~3のいずれかに該当する方。

1.製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験(SASプログラミングのみの経験は不可)
2.クライアントとからの要望確認およびその内容を踏まえて解析仕様書、計画書の作成経験者(2年以上)
3.製造販売後調査の統計解析業務経験者(SAS、3年以上) もしくは、医薬系以外のSAS開発経験者(3年以上)

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力(英語の計画書の作成および日本語訳が出来き、日常の英会話が可能)
 
勤務地
東京

求人管理No.010743

コンサルティング営業担当者

主にコールセンターやサービス業務における医療関連の営業業務

コンサルティング営業担当者

募集要項
医療関連サービスの営業業務を担当いただきます。

主なサービス内容
・DIコールセンター、患者サポートコールセンター、医療機器サポートコールセンター等のコールセンターサービス
・治験(臨床試験)の被験者募集サービス
・ある疾患の治療の継続促進や薬剤の適正使用を促進するアドヒアランスサービス
・健康ポータルサイト運営サービス 
募集条件
【必須要件】
・営業経験3年以上
・パソコンの基本操作、EXCEL、WORD、メール等を使ったOA業務ができること

【尚可要件】
・医療業界、もしくは広告代理店での営業経験 
勤務地
東京

求人管理No.010265

品質保証部門の責任者の求人

工場における品質保証部門の責任者を担う

品質保証部門の責任者の求人

募集要項
医薬品の製剤工場における品質保証部門の責任者

製剤工場における品質保証責任者としての職務
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門および本社QM部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等への責任者業務
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP文書管理に関する責任
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
 
募集条件
【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証、品質管理、薬事関連業務の業務経験
・3年以上の品質保証部門または品質管理部門のマネジャーとしての業務経験
・医薬品製剤工場における査察対応経験

【歓迎要件】
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者(薬剤師免許)
・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を保有していること 
勤務地
富山

求人管理No.010695

デジタルマーケにおけるマーケティングマネージャー

各種デジタル資材・チャネル戦略の企画・導入・運用

デジタルマーケにおけるマーケティングマネージャー

募集要項
・各種デジタル資材・チャネル戦略の企画・導入・運用
・企業ブランド確立施策の企画・導入・運用
・ベンダーと中長期的Win-Win関係を構築しながら各案件のゴールを達成する 
募集条件
スキル:
・デジタル施策:デジタルマーケ施策の企画・導入・運営に関する実践スキル
・ブランディング:企業ブランド構築スキル、Globalブランド連携を担保する英語力
・ベンダーマネジメント: 社内PMとしてベンダーと対等に折衝・提案目利きするスキル
・プロジェクト管理 : 社内PMとして関係部署・ベンダーとのプロジェクトを舵取り
・デジタルPF導入 : デジタルPlatform(PF)を目利きして導入計画をまとめあげるスキル
・マーケ運用設計 : ROI最適化運用プロセスをまとめ上げるスキル
・英語力:ビジネスレベル

知識:
・デジタルマーケティング企画・運用
・ Webマーケ/eメールマーケのベストプラクティスに対する理解
・SNSマーケティングの各種論法に対する理解
・オムニチャネルの先進事例リサーチへの手法理解
・ブランディング施策の企画・運用
・ブランディング確立に対する各種論法に対する理解
・企業ブランディングの先進事例リサーチへの手法理解
・トリプルメディア戦略の各種論法に対する理解 
勤務地
東京

求人管理No.010648

PJコーディネーター (薬剤使用情報)

薬剤の適正使用に関する問い合わせや申請書類についての管理や登録などを担当

PJコーディネーター (薬剤使用情報)

募集要項
本ポジションは薬剤の適正使用に関する問い合わせや申請書類についての管理や登録などを担当いただきます。

また、適正や経歴から判断して以下の業務のいずれかまたは複数を担当頂きますことと、将来的にはPJリーダーとして様々なPJを取りまとめていただきます。

【具体的な業務内容】
 ・治験、市販後の薬剤適正使用に関する業務
 ・薬剤師や医療関係者からの申請書類の処理および報告。
・薬剤師からの手順に関する問い合わせ対応や資料請求(専門的知識不要)

【その他付随業務】
 ・患者会員組織の事務局運営業務
  ユーザ管理、発送、各種問合せ、運営設計や改善。
 ・データ管理業務
  検査データや患者の治療実態など医療に関わるデータ集計および報告。
 ・医療機器サポート等をはじめコールサポート業務
  医療機器のサポートや、被験者募集等コールサポート業務および報告。
 ・その他、医療関係者向け、患者向けに関わる業務
 ・売上・支出に伴う経理管理 
募集条件
【必須要件】
・医療に関わる業務経験がある方
・個人情報、機密情報の取り扱いに関して知見のある方

【歓迎要件】
・英語力(読み書き)
・医療業界の経験知識
・電話対応の業務経験、もしくは抵抗のない方 
勤務地
東京

求人管理No.010644

未経験者も積極採用!臨床研究モニター

臨床研究モニターとしてのキャリアを積むことが可能です!

未経験者も積極採用!臨床研究モニター

募集要項
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応  等 
募集条件
・CRCなどGCP関連の経験者
・出張が可能な方
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009261

内勤サポート <クライアントにて就労>

臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポート

内勤サポート <クライアントにて就労>

募集要項
臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。
お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。

<例>
・CRAサポート
・QC(クオリティ・コントロール)
・PMS内勤サポート など 
募集条件
【必須要件】
GCP関連業務経験者(CRA、QC、モニターサポートなど) 3年以上

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・新GCPや医薬・医学知識 
勤務地
東京

求人管理No.009236

製剤技術者

CMO領域にて幅広い製剤に携わることができます。

製剤技術者

募集要項
・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 
募集条件
【必須要件】
・大卒以上(薬学系学部出身者尚可)
・製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうち、いずれかの経験が3年以上ある方
1.研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
2.製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
3.製品委受託における製品の技術移管業務

英語力:尚可 
勤務地
富山、静岡

求人管理No.009105

Key Account Manager

化粧品、医薬部外品のキーアカウント(卸、小売り)マネージャーとしての業務

Key Account Manager

募集要項
化粧品、医薬部外品のキーアカウント(卸、小売り)マネージャーとしてご活躍いただきます。

・卸、小売先の新規取引契約
・卸先ごとの事業の目標設定、予算管理、売上管理
・卸との交渉、施策立案、実施
・小売りとの交渉、施策立案、実施
・販路の拡大
・セールス、マーケティングチーム等、関連部門との連携 
募集条件
【必須要件】
・FMCG消費財のセールス経験8年以上
・マネジメント経験必須
・卸、小売り(ドラッグチェーン、GMS)との交渉経験
・英語力(ビジネス以上目安だが、応相談)
・大卒以上

【尚可要件】
・英語力(ビジネスレベル以上)
・販売企画(セールスプランニング)経験3年以上
・トレードマーケティング経験3年以上 
勤務地
東京

求人管理No.010521

PMSモニター<未経験者可>

未経験者も可能!臨床調査部に関わる業務全般を担当する求人です。

PMSモニター<未経験者可>

募集要項
・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます主に、医療機関様を訪問いただきます。

・PMS(製造販売後調査)の経験をお持ちではない方でも、PMSモニターとしてのキャリアを積むことができます。ご経験をお持ちの方であれば大規模なPJへのアサインも可能です。 
募集条件
【必須要件】
医療関係者(医師・薬剤師等)とのコミュニケーションの経験のある方

【歓迎要件】
・PMSに関わる何らかの業務に携わり、データをチェックした経験のある方
・CRAのご経験がある方
・MR経験者
・CRC、SMO経験者
・EDC(Electrinic Data Caputuring)
・GVP/GPSP省令に関する基本的な知識のある方
・英語に苦手意識がない方(英語の試験計画があるため) 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010520

非臨床試験 分析担当者

非臨床試験を主に担当している企業での薬物分析業務

非臨床試験 分析担当者

募集要項
医薬品開発における受託業務として、主にHPLCを用いた次の試験に係る薬物分析及びその周辺業務
 ・非臨床試験
 ・臨床試験

分析法の開発等も実施。
分析に使用するHPLCの機器保守 
募集条件
・HPLCをはじめとした機器分析の使用経験
・医薬品以外の分析、分析機器を使用した品質検査業務も可
・普通自動車免許必須
・大卒以上

<尚可>
・分析試薬や秤量機器の取り扱い経験
・Excelなどのデータ解析ソフトの使用経験
・データ解析、作表、QCチェック経験
・試験計画書、試験報告書などの書類作成経験 
勤務地
山梨

求人管理No.007267

安全性情報 未経験

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

安全性情報 未経験

募集要項
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

1.翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
2.評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。

1.の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応が必要となります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
・文献スクリーニング 
募集条件
【必須要件】
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)

・次のいずれかに当てはまる方
・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010465

安全管理担当者

本ポジションはオーファンドラッグに関する安全管理業務

安全管理担当者

募集要項
オーファンドラッグとは、患者数が5万人未満の重篤疾病のことを指します。
希少疾病の多くは原因や治療法が確立していない難病です。

本ポジションはオーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします

GVP関連業務:
・安全性有害事象情報処理(個別症例収集・入力・評価、PMDA報告業務、CIOMS 作成、海外提携会社対応、再調査案作成、MRへの追跡調査指示連絡、文献・研究・措置情報収集・入力・評価・報告)
・PMDA定期報告業務(安全性定期報告、感染症定期報告、医薬品未知・非重篤副作用定期報告)
・安全性システム管理 等        

GPSP関連業務:
・調査の依頼、施設との契約
・調査票回収と内容の点検、再調査項目の洗い出し、担当MRへの連絡・依頼、調査票から得られた情報のデータマネージメント業務、安全性定期報告等作成 等 
募集条件
【必須要件】
・上記のいずれかの業務経験
・英語力(海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上)
 
勤務地
東京

求人管理No.010376

新規ビジネス事業開発担当者(マネタイズ・アプリ開発)

患者データの収集のためのアプリ開発とそのデータを活用したマネタイズをしていく仕組みつくり

新規ビジネス事業開発担当者(マネタイズ・アプリ開発)

募集要項
患者データの収集のためのアプリ開発とそのデータを活用したマネタイズをしていく仕組みつくりをお任せ致します。

【具体的には】
・ヘルスケアビジネスの情報収集
・ビジネスモデルの立案、推進
・パートナー企業等との折衝
・グループのビジネスとの連携

※当社がすでにリリースしているサービスで収集した患者データも含め、それらの膨大なデータをもとに製薬メーカーなどのクライアントに対す新たなビジネス開発をお任せしたいと考えております。他にはないサービス、より社会貢献につながるサービスの企画を一緒にしましょう。
 
募集条件
【必須】
・データをもとにサービス企画、事業企画を行ったことのある方
・上記サービスにおいてマネタイズのご経験をお持ちの方
・学歴 大卒・大学院卒

【歓迎】
・社会貢献性の高いサービス開発を行いたい方 
勤務地
東京

求人管理No.008474

メディカルライター(非臨床・毒性)

IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)

メディカルライター(非臨床・毒性)

募集要項
・IB/CTD作成およびレビュー、QC業務(毒性・薬理・薬物動態)
・非臨床試験のコンサルティング
・医薬候補品の導入評価
・PMDA対応 
募集条件
・薬事申請、CTD作成(非臨床パート)の実務経験3年以上
・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
・英語力(TOEIC700以上目安)
※テレカンできれば尚加
・非臨床のコンサルティング経験(歓迎) 
勤務地
東京

求人管理No.010293

ヘルスケアコールセンターオペレーター

看護師の資格を活かし、ヘルスケアコールセンターでのオペレーター業務

ヘルスケアコールセンターオペレーター

募集要項
ヘルスケアコールセンターでのオペレーター業務(インバウンド、アウトバウンド)

主なプロジェクト(時間帯やスキルにより担当業務は変動します)
・患者サポートセンター(インスリン、喘息、成長ホルモン等)
・服薬コンプライアンスサポート(糖尿病、喘息等)
・疾患啓発コールセンター(C型肝炎等)
・医療機器サポートセンター(インスリン持続注入器等)

※研修により担当するプロジェクトが増えていきます。
※主に患者さんからのお電話のため、看護師としてのスキルおよび経験が活用できるコールセンターです。
 
募集条件
【必須要件】
・正看護師(臨床経験3年以上要)
・コミュニケーション力
・基本的なPCスキル

【歓迎要件】
・内科での臨床経験
・簡単なPC操作(オフィスワーク、電話対応経験あれば尚可) 
勤務地
東京

求人管理No.010292

データ入力業務(障害者手帳をお持ちの方)

医薬品開発等に関わるデータ入力及び付随するチェック業務

データ入力業務(障害者手帳をお持ちの方)

募集要項
・医薬品開発等に関わるデータ入力及び付随するチェック業務  
募集条件
【必須要件】
PCスキル(Word、Excel等) 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010095

プロダクトマネジャー

製品育成計画・マーケティングプランの企画立案

プロダクトマネジャー

募集要項
下記の業務に関わる実務を行って頂きます。

・製品育成計画・マーケティングプランの企画立案
・市場調査・分析の企画立案・運営
・製品資材の企画立案
・製品学術情報の収集、資料の作成・更新
・ドラッグインフォメーションセンターの管理
・営業部門の連携による製品育成計画の達成
・製品研修の企画・実施 
募集条件
【必須要件】
・医療用医薬品の製薬企業でPM或いはアシスタントPMの経験があること
・メールで海外のサプライヤーへの説明、回答が正確にできること

【歓迎要件】
・製品の市場調査の企画並びに調査結果から市場性検討の経験があること
・海外ライセンサーとディスカッションできる語学力 
勤務地
東京

求人管理No.010215

営業担当者

事業拡大フェーズにあり、ビジネスを大きくしたいという方を求めております。

営業担当者

募集要項
医療業界(製薬メーカー、病院等)に特化したクライアント(企業)への採用支援業務と求職者へのキャリアサポート業務をご担当いただきます。

・クライアント向けサービス
人材紹介サービスの提案や求人獲得、求職者のご紹介、採用手法の改善等、総合的なコンサルティング業務をご担当いただきます。
・求職者向けサービス
キャリアカウンセリングや案件紹介、面接アドバイス、入社までのサポート業務をご担当いただきます。
※クライアントと求職者の両面をご担当していただきます。 
募集条件
<必須>
・人材紹介業の実務経験
・営業のご経験を2年以上お持ちの方

※正社員登用制度があります。 
勤務地
東京

求人管理No.008586

社内IT部門インフラ担当者 社内SE

コーポレートインフラの企画、仕様設計、構築からインプリ後の保守運用

社内IT部門インフラ担当者 社内SE

募集要項
・既存インフラの維持管理・メンテナンス(サーバ、ネットワーク、コミュニケーション基盤等)
・IT運用やシステム基盤に関連するプロジェクトの遂行(計画、提案、契約、管理等)
・各種監査に伴うインフラ環境の概要プレゼンや質問への回答 
募集条件
Windows Server、redhatの導入に関する計画、設計、構築、運用の実務経験をお持ちの方
・HPやcisco製品の導入に関する設計、構築、運用の実務経験をお持ちの方
・ITインフラ周りのプロジェクトやIT業務、ITオペレーションに関する実務経験をお持ちの方
・ユーザーとの直接コミュニケーションによる問題解決の経験をお持ちの方
・プロジェクトの遂行に伴うベンダー管理の経験をお待ちの方
・インフラ環境の概要プレゼンや説明会等、ユーザーへの対応経験をお持ちの方

歓迎要件
・製薬業界へのシステム導入の経験
・大規模プロジェクトのチームリーダーまたは PMOとしての経験をお持ちの方
・製薬業界のSOPやバリデーションに関する知識やプロジェクト経験をお持ちの方
・ITインフラサービス品質の改善プロジェクト経験をお持ちの方(標準フレームワーク等を用いた整理・分析など)
・ITビジネスアプリケーションの実装プロジェクトをマネジメントした経験をお持ちの方
・組織マネジメントを行った経験をお持ちの方
・ある程度の英語力(メールのやり取りができる程度~)をお持ちの方 
勤務地
東京

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