【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2018年 05月 22日
春の転職支援キャンペーン 期間:2018年1月26日(金)から4月30日(月)

会社概要

スペシャリストとして医薬品開発支援をし続け革新をもたらす企業

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 
事業内容
・医薬品開発受託事業 ・医薬品製造受託事業 ・医薬品営業受託事業 ・ヘルスケア事業 

この会社の求人情報

95件中41~60件を表示しています。

求人管理No.011563

社内・社外向けのPR広報担当者

社内外ステークホルダーに対して事実を「分かりやすく」伝え、「正しく」「理解」「評価」していただくよう社内外において広報活動

社内・社外向けのPR広報担当者

募集要項
・PRグループでは、「当社のビジネスモデル、新たな成長戦略への理解浸透」を目標とし、
社内外ステークホルダーに対して事実を「分かりやすく」伝え、「正しく」「理解」「評価」していただくよう社内外において広報活動を行っています。
・社外広報や広報誌「C-PRESS」の発行、会社ウェブサイト制作・運営等を実施しています。

【具体的には】
・社外広報(プレスリリース作成サポート・配信、想定Q&A作成、記者説明会の運営、など)
・各種タイアップ広告企画の実施(構成案作成、内容校正・確認、など)
・各種メディア対応、取材誘致、など
・トップマネジメント講演資料作成(決算説明会<年2回>、株主総会、社内外講演、社内研修資料、など)
・社内への情報発信(日・英)

などをご対応いただきます。 
募集条件
【必須要件】
・医療・医薬品関連業界の実務経験3年以上
・原稿作成、校正の経験があること
・ビジネスにおける読解、会話(会議/電話)、文書作成(資料/メール)可能な英語力

【歓迎要件】
・広報担当者としての実務経験
・広報・広告代理店勤務経験
・マーケティング実務経験
・PowerPoint を用いた各種資料作成の経験 
勤務地
東京

求人管理No.006843

【経験者】治験のデータマネジメント(DM)

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

【経験者】治験のデータマネジメント(DM)

募集要項
・臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います) 
募集条件
【必須要件】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上
 以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)

【歓迎要件】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上) 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.011100

【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター

医師主導治験における臨床研究モニターとしてモニタリング業務

【経験者】医師主導治験/臨床研究モニター

募集要項
<職務内容>
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応  等 
募集条件
【必須要件】
・臨床開発モニター
・治験コーディネーター
・臨床研究モニター
上記いずれかのご経験を1年以上お持ちの方

【歓迎要件】
・EDCを取り扱ったご経験をお持ちの方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011538

PET撮影サイト・マネジメント

PET撮影施設におけるGCPに基づき、プロトコルや治験計画に沿った撮影施設の立ち上げ・マネジメント

PET撮影サイト・マネジメント

募集要項
PET撮影施設のマネジメントをお任せします。
GCPに基づき、プロトコルや治験計画に沿った撮影施設の立ち上げ・マネジメント。

・撮影施設の立ち上げ
・PET撮影に関する治験計画をモニターと相談
・PET用薬剤の施設への搬入手配など 
募集条件
【必須要件】
施設(医師や技師)とのcommunicationが円滑に図れる方に加え、
下記いづれかのご経験
・CRC(Clinical Research Coordinator)
・SMA(Site management associate)
・CRA/CRAアシスタント

【歓迎要件】
施設(医師や技師)とのcommunicationが円滑に図れる方

※契約社員からの採用となりますが、正社員登用もございます。
 
勤務地
東京

求人管理No.011419

微生物試験 研究職プレイングマネジャー 

医薬品開発における受託業務として、微生物関連知識と技術を活用し、医薬品の品質検査を実

微生物試験 研究職プレイングマネジャー 

募集要項
新薬等開発フローにおける、非臨床試験を業務領域としております。
新薬の臨床開発でも川上に位置する非臨床試験は、人体への安全性などを測定するうえでも大変重要なフローとなっております。
国内には3拠点のラボを有しており、US子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。

業務内容:
・医薬品開発における受託業務として、微生物関連知識と技術を活用し、医薬品の品質検査を実施いただきます。
・無菌試験
・エンドトキシン試験
・微生物限度試験
・マイコプラズマ否定試験
・ウイルス否定試験など

および、マネジメントとして人材育成にも携わって頂きます。 
募集条件
必須要件:
・メーカーもしくはCRO業界での微生物関連試験技術
及び
・チームリーダー以上のマネジメントスキル

歓迎要件:
・微生物~ウイルスまでの幅広い知識
・後進の指導育成スキル
・英会話スキル
・薬学知識(生物学、生化学、理学部、農学部、薬学部出身者)
 
勤務地
石狩市

求人管理No.011417

Webマーケティング 企画担当者

Webデジタル媒体などを用いた治験集客の実施のための企画・運営・戦略立案を担当

Webマーケティング 企画担当者

募集要項
Webデジタル媒体などを用いた治験集客の実施のための企画・運営・戦略立案をご担当頂きます。

業務内容:
被験者募集業務において、WEB等のデジタル媒体を用いて、
コンシューマーへの的確なアプローチを行い、
集客から治験に組み込むというプロセスの戦略立案から実行まで 
募集条件
必須要件:
・広告代理店でのマーケティング実務、企画、戦略立案経験者

歓迎要件:
・医療系広告代理店での経験
・医療に関わる業務経験
・コンシューマーマーケティング経験 
勤務地
東京

求人管理No.009088

医薬品システム開発・保守(PMS)

製造販売後調査業務の「データマネジメント」に用いるシステムの開発・保守を担当

医薬品システム開発・保守(PMS)

募集要項
製造販売後調査業務のデータ分析等を行っております、「データマネジメント」に用いるシステムの開発・保守を担当いただきます。

【具体的な業務内容】
・製造販売後調査業務において使用するシステムの開発、保守
・開発プロセスの維持・改善、プロセスの新規開発
・業務の効率化や付加価値となるサービスの企画提案
・品質保証文書の作成
※小規模のプロジェクトを複数並行して担当

将来的には、医薬品開発のデータマネジメント業務へのキャリアアップなどをお任せ致します。
 
募集条件
製薬業界未経験の方でもご活躍いただけます。

【歓迎要件】
・システム開発の経験をお持ちであること 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011398

安全管理室員

有害事象情報や定期報告書業務などGVP関連業務

安全管理室員

募集要項
GVP関連業務に従事いただきます

安全性有害事象情報処理:
・個別症例収集・入力・評価
・PMDA報告業務
・CIOMS 作成
・海外提携会社対応
・再調査案作成
・MRへの追跡調査指示連絡
・文献・研究・措置情報収集・入力・評価・報告

PMDA定期報告業務:
・安全性定期報告
・感染症定期報告
・医薬品未知・非重篤副作用定期報告

その他:安全性システム管理 等 
募集条件
【必須要件】
・GVP関連業務および、安全性有害事象情報処理に関与された経験をお持ちの方
 例:
・個別症例収集・入力
・PMDA報告業務、
・文献・研究・措置情報収集・入力・報告

【望ましい経験】
以下の経験をいずれかをお持ちの方
GVP関連業務および安全性有害事象情報処理
 例:
・安全性評価
・CIOMS作成
・海外提携会社対応
・再調査案作成
・MRへの追跡調査指示連絡
・文献・研究・措置情報・評価

PMDA定期報告業務
 例:
・安全性定期報告
・感染症定期報告
・医薬品未知・非重篤副作用定期報告作成
・安全性システム(パーシブ)の経験

GPSP関連業務
 例:
・調査の依頼
・施設との契約
・調査票回収と内容の点検など
 
勤務地
東京

求人管理No.011381

PMSモニタリング プロジェクトリーダー

PMSモニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダー業務全般

PMSモニタリング プロジェクトリーダー

募集要項
PMSモニタリングプロジェクトのプロジェクトリーダー業務全般
・WORD、EXCEL、POWERPOINTを駆使した計画書や企画書、報告書の作成
・PMSモニターのマネジメント
・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます 
募集条件
【必須要件】
・複数メンバーのマネージメント経験のある方(チームリーダーなど)
・医療関係者(医師・薬剤師等)とのコミュニケーションの経験のある方
(例:治験モニター、MR経験者、CRC・SMO経験者)
・PMSに係わる業務に携わった経験のある方(使用成績調査、特定使用成績調査)
・EDC(Electrinic Data Capturing)を使用した経験のある方
・GVP/GPSP省令、コンプライアンスに関する知識のある方

【歓迎要件】
・CRO、CSOでモニタリングのプロジェクトリーダーの経験のある方
・製薬メーカーで、使用成績調査の調査責任者の経験のある方
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011376

医療データサイエンティスト 新規立上部門/幹部候補

医療ビッグデータの収集・解析による付加価値サービスの企画を担う

医療データサイエンティスト 新規立上部門/幹部候補

募集要項
医療ビッグデータの収集・解析による付加価値サービスの企画に携わって頂きます。

具体的には
・医療ビッグデータ構想の立案(収集方法含む)
・グループ企業との連携による医療ビッグデータ活用サービスの企画・立上・運用
・外部企業とのアライアンス企画
・ビッグデータPFの企画・導入・運用への関与
・ベンダーマネジメント
・グループのデータサイエンティスト育成

*新規部門の幹部候補ポジションです
医療という目線からビッグデータを活用し、新たなサービスを一緒に創り出しませんか。
ビジネスの観点も含めたデータサイエンティスト候補を募集しております。 
募集条件
【必須要件】
・ネット系企業・マーケ企業・金融業等でのビッグデータサービスの企画・運用の実務経験
・SPSS、SAS、Matlab、QlikView、Tableau、Python、R、SQL、Hadoop等の利用経験
(BIツール、解析系言語、ビッグデータ系ミドルウェアのいずれか)
・データ収集・予測モデル構築・そのモデルに基く施策の立案による付加価値創出の経験

【歓迎要件】
・回帰分析や、テキストデータや画像データ、センサーデータ等の非構造化データ解析の経験
・ビッグデータのコンサルティング企業におけるサービス提供の実務経験
・医療系・健康系データの解析業務経験
・データサイエンティスト育成経験
 
勤務地
東京

求人管理No.011042

プロジェクトリーダー 

臨床試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント業務

プロジェクトリーダー 

募集要項
臨床試験(国内、海外顧客)のプロジェクトマネジメント/プロジェクトアシスタント
・業務窓口としてクライアントとの交渉と、社内の関連部門との調整をおこなう。
・臨床試験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント
・プロジェクトのリスク管理を行い、問題発生時には原因究明および改善策を検討する。
・繁忙期、イベント発生時など実務担当者の業務サポート。 
募集条件
【必須要件】
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務のモニタリング業務経験7年以上
・プロジェクトマネジメントの経験3年以上(アシスタントは不要)

【歓迎要件】
・英語;業務での使用に積極的に取り組むことが出来る方(TOEIC650点程度)
ビジネスでの使用経験(Business e-mail、Telephone Conference参加など) があれば尚歓迎
 
勤務地
東京

求人管理No.011207

プロジェクト推進担当

クライアント(製薬企業他)への対応、会議等のカウンター業務

プロジェクト推進担当

募集要項
本人の適正や経歴から判断して以下の業務のいずれかまたは複数を担当頂きます。

クライアント(製薬企業他)への対応、会議等のカウンター業務はすべてにおいて有り。

【運用業務】
・患者会員組織の事務局運営業務:
・ユーザ管理、発送、各種問合せ、運営設計や改善。
データ管理業務:
・検査データや患者の治療実態など医療に関わるデータ集計および報告。
・臨床研究のCRFおよびアンケート入力、データ集計等
医療機器サポート等をはじめコールサポート業務:
・医療機器のサポートや、被験者募集等コールサポート業務および報告。
・その他、医療関係者向け、患者向けに関わる業務
・電話およびクリニックでの栄養相談(※管理栄養士業務)

【管理業務】
・売上・支出に伴う経理管理
・インフラ整備 
募集条件
下記のいずれかに当てはまる方
・パソコンの基本操作、EXCEL、WORD、メール等を使ったOA業務経験
・管理栄養士資格をお持ちの方

歓迎要件:
・プロジェクト運用業務の経験
・医療に関わる業務経験
・電話対応の業務経験 
勤務地
東京

求人管理No.009979

【未経験】医療機器モニター

医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務。

【未経験】医療機器モニター

募集要項
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。
※プロトコール作成段階から関わることができる可能性あり 
募集条件
【必須要件】
・下記いずれかの経験があること
・医療機器のエンジニア、ME経験
・医療機関での治験事務局や治験協力の経験者
・医療機器の営業経験
・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方
・基本的なビジネスマナーが身に付いている方
・Word、Excel 使用経験

【歓迎要件】
・臨床工学技師、薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者
・自分で考え行動できる方
・文書作成能力、機械に対して関心があること 
勤務地
東京

求人管理No.010979

服薬指導などのクリニカルエデュケーター

未経験でも可能!看護師資格を活かしたクリニカルエデュケーター

服薬指導などのクリニカルエデュケーター

募集要項
・血友病の治療をしている医療機関に出張し、対象となる医薬品の使用方法など現地の看護師等スタッフへ指導などの教育を行って頂きます。
・医療機関への出張がメインの仕事となります。 
募集条件
・正看護師をお持ちの方
・臨床経験3年以上

<尚可>
・自己注射などが必要な疾患の経験があり、患者指導をしていた経験
・企業での勤務経験 
勤務地
東京

求人管理No.010672

安全性情報/入力・評価担当者

派遣経験でも可能!性情報のデータベースへの入力や評価業務

安全性情報/入力・評価担当者

募集要項
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価 
募集条件
・国内症例の入力または評価経験者
・海外症例(CIOMS)からDBへの入力経験者(大阪拠点のみ)
・QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
 入力のみの経験でも可。
※正社員登用制度もございます。 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011040

英文契約書の審査交渉などにおける法務マネージャーの求人

北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開するグループの法務マネージャーとしての業務を担当

英文契約書の審査交渉などにおける法務マネージャーの求人

募集要項
北米や東南アジアなど、グローバルに幅広く展開するグループの法務マネージャーとしての業務を担当頂きます。

・契約書の立案、指導、審査、交渉(和文・英文)
・法務関連相談への対応
・知的財産権の発掘・出願・権利化・管理
・M&A、合弁事業等の法的支援
・クレーム、訴訟関連業務への対応
・法務関連教育(海外子会社含む) 
募集条件
【必須要件】
下記いずれかに当てはまる方
・企業での法務経験
・法科大学院修了者 もしくは 司法試験合格者

【歓迎要件】
・会社法、商事法務の実務経験
・チームワークを伴うプロジェクト経験者
・管理職業務又はそれに準ずる業務経験3年以上
・ビジネスでの英語使用経験をお持ちの方 
勤務地
東京

求人管理No.011114

英語提案書作成アシスタント

国際営業部における提案書作成のアシスタント業務

英語提案書作成アシスタント

募集要項
国際営業部における提案書作成のアシスタント業務です。

業務内容:
多様な業務に挑戦頂きますが、徐々に慣れていただきます

営業提案書のレビュー・準備・作成関連業務:
・提案書の再提案および関連文書のための情報準備
・予算見積の実施
・相手の意向に訴えることのできる提案書へ日英・英日翻訳する
・契約書、入札書類などの書類を含む、顧客提出への最終提案の準備
・業務提案およびその他の販売関連文書の編集、作成にも挑戦頂きます
・提案結果をデータベースとSalesforce.comに登録し、提案活動の効果測定、市場浸透率等に関する統計集計
・販売目標を達成するため、地理関係、顧客要件、競合他社を分析し、販売提案書を作成する

営業補佐業務:
・営業への問い合わせ対応
・ミーティングの日程調整業務

入札関連業務:
・入札結果を追い、必要に応じては入札金額変更交渉への参加
・入札プロセスにとって重要な市場状況および競合他社の活動に関する最新の情報アップデート
・クロージング活動のサポート 
募集条件
必須スキル・経験
・PPTを用いた業務経験
・Excelスキルと原価計算モデルの知識
・TOEIC700点以上ほどの英語能力

■望ましい経験
・時間とタスク管理に重点を置いて詳細に注意を払い、多くのオーダーとタスクを並行して処理できる能力。
・プロジェクトの管理経験
・営業提案書作成経験
・臨床開発業務経験、または少なくとも臨床業務プロセスを明確に理解していること 
勤務地
東京

求人管理No.011113

データサイエンティスト

患者データ等のビッグデータを活用した新規事業について、データ分析や戦略立案

データサイエンティスト

募集要項
患者データ等のビッグデータを活用した新規事業について、データ分析や戦略立案をお任せいたします。
【具体的には】
・ヘルスケアビジネスのデータ収集
・戦略立案のためのデータ分析
・パートナー企業、経営幹部陣へのプレゼンテーション
・データを活用したコンサルティング
・グループのビジネスとの連携

※当社がすでにリリースしているサービスで収集した患者データも含め、それらの膨大なデータをもとに製薬メーカーなどのクライアントに対する新たなビジネス開発にご一緒に携わって頂きたいと考えております。
まだ他にはない新たなサービス、より社会貢献につながるサービスの企画を一緒にしましょう。 
募集条件
【必須】
・データをもとにサービス企画、事業企画を行ったことのある方
・大卒・大学院卒(サイエンス・理系バックグラウンド)

【歓迎】
・SPSS、SAS、Matlab、QlikView、Tableau、SQL Server 、Python等を利用した経験 
・回帰分析や、テキストデータや画像データ、センサーデータ等の非構造化データ解析
・事業会社へのコンサルティング経験 
勤務地
東京

求人管理No.011102

【経験者】統計解析

統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

【経験者】統計解析

募集要項
臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 
募集条件
【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
(SASプログラミングのみの経験は不可)

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.011070

ソーシャルワーカー/精神衛生福祉士

精神衛生福祉士として患者様の時間と労力の負担を軽減

ソーシャルワーカー/精神衛生福祉士

募集要項
・難病・希少疾患における一般的な社会保障制度等の調査
・患者毎の要請による調査の実施
・データベースの構築

※社会保障制度の例
・自立支援制度
・各種手当やサービス
・各種申請方法
・緊急時の入院先医療機関
・学校生活介助
など

地域における受けられる支援制度・サービス・学校や近所のクリニック・車いすなどは市区町村により異なるため、患者様の時間と労力の負担を軽減することが目的です。
 
募集条件
下記のいずれかに当てはまる方
・ソーシャルワーカーとしてのご経験 3年以上
・精神衛生福祉士としてのご経験 3年以上

歓迎要件
・企業での勤務経験
 
勤務地
東京

95件中41~60件を表示しています。