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最終更新日: 2017年 08月 18日

会社概要

スペシャリストとして医薬品開発支援をし続け革新をもたらす企業

設立年
2012年 
本社所在地
東京都 
事業内容
・医薬品開発受託事業 ・医薬品製造受託事業 ・医薬品営業受託事業 ・ヘルスケア事業 

この会社の求人情報

82件中41~60件を表示しています。

求人管理No.010829

事務長候補!クリニック事務主任の求人

医療法人の運営するクリニック等で事務業務全般を担当

事務長候補!クリニック事務主任の求人

募集要項
提携先 医療法人の運営するクリニック等で
事務業務全般を担当頂きます。

将来は事務長としての活躍を期待していますが、そのほかにもグループでのヘルスケア事業における様々な事業にも挑戦いただけるポジションです。

■業務内容
 ・ 事務長職補佐・代行
 ・ 医事(受付、会計、レセプト業務)補助
 ・ 経理(日々の会計処理、購買管理、月次決算処理)
 ・ 総務・人事 事務処理ほか全般(職員勤怠管理、当局 届出等 院内管理全般)
 ・ グループ内調整(グループ内関係部門との調整)
 ・ 営業企画・渉外(グループ内外向け 情報発信等)
 ・ エコー検査事業部の機材運搬等のサポート

※エコー検査事業部ではエコー検査の受託を行っております。
 
募集条件
【必須】
・医療機関での事務業務経験(3年以上)
・医事/レセプト業務には精通しており、管理・後進指導まで出来ること
・自動車運転免許(運転業務も実施いただきます)

【歓迎】
・社会貢献性の高いサービス開発を行いたい方
・医療事務に関する資格等
・英語力あれば尚可(クリニック 外国人利用者のため)
 
勤務地
東京

求人管理No.006843

【経験者】治験のデータマネジメント(DM)

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

【経験者】治験のデータマネジメント(DM)

募集要項
・臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。 データ入力は派遣社員が行います) 
募集条件
【必須要件】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験1年以上
 以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)

【歓迎要件】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可(TOEIC600点以上) 
勤務地
東京・大阪

求人管理No.010671

安全性情報/翻訳担当者

CROにて国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳業務

安全性情報/翻訳担当者

募集要項
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳 
募集条件
・医薬系翻訳の経験者
・QCレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
※正社員の登用制度もございます。 
勤務地
東京

求人管理No.009993

採用担当

優秀な社員を採用することを通しシミックビジネスの成長に貢献する非常に重要な役割を果たす

採用担当

募集要項
■本ポジションは、優秀な社員を採用することを通しシミックビジネスの成長に貢献する非常に重要な役割を果たすポジションです。
本ポジションは新卒、中途、海外採用の全プロセスに関わり、採用ニーズを達成させることを目的としており以下の業務内容を含んでいます。

・新卒採用にて母集団形成から入社までをフルサイクルで担当し、採用目標を達成させる。
・中途採用にて部門の採用ニーズの把握から入社までをフルサイクルで担当し、採用目標を達成させる。
・部門マネージャとの強固な信頼関係を構築し、採用ニーズの把握、コンサルティング、サポートを提供する。
・人材紹介エージェントとの関係を構築し、エンゲージメントを強化する。
・ダイレクトソーシングなど新しい採用チャネルを開発し実行する。
 
募集条件
【必須要件】
・人材紹介会社もしくは、事業会社にて3年以上の採用経験(新卒、中途どちらか片方でも可)
・フルサイクルでの採用業務経験(プランニングから面接を含む採用実務まで)
・変化の激しい環境下(社内・社外)での業務を主体的に対応できる方

【尚可要件】
・メディカル業界での採用経験
・ダイレクトソーシングを活用した採用経験
・同規模感での大量採用経験者(100名程度)
・英語力(TOEIC 750点程度) 
勤務地
東京

求人管理No.009103

未経験/経験 PMSモニター<福岡>

臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当

未経験/経験 PMSモニター<福岡>

募集要項
・臨床調査部に関わる業務全般(エリアモニターの業務マニュアルに則す)をご担当いただきます
・主に、医療機関様を訪問いただきます。

■本ポジションの魅力
・PMS(製造販売後調査)の経験をお持ちではない方でも、PMSモニターとしてのキャリアを積むことができます。
・もちろん経験をお持ちの方であれば大規模なPJへのアサインも想定しております。 
募集条件
【必須要件】
・医療関係者(医師・薬剤師等)とのコミュニケーションの経験のある方
・PMSに関わる何らかの専門業務に携わり、データをチェックした経験のある方
⇒PMS業務内容につきまして職務経歴書に記載ください。

【歓迎要件】
・EDC(Electronic Data Caputuring)の経験をお持ちの方
・CRAのご経験がある方
・MR経験者
・CRC、SMO経験者
・GVP/GPSP省令に関する基本的な知識のある方
・英語に苦手意識がない方(英語の試験計画があるため)
 
勤務地
福岡

求人管理No.009104

プロジェクト運営・進捗管理担当者

社内で実施中の様々なプロジェクトに携わりながら、複数の担当プロジェクトの進捗管理等を担

プロジェクト運営・進捗管理担当者

募集要項
社内で実施中の様々なプロジェクトに携わりながら、複数の担当プロジェクトの進捗管理等を担当いただきます。

具体的には、社内の窓口としてクライアント窓口と相談折衝しプロジェクトを円滑に進めるよう調整・対応を行う業務となります。

プロジェクト例:
・ある疾患の患者様に対して、疾患啓発を促す資材の発送などを定期的に行い、治療の継続やお薬の適切な使用を促し、支援するプロジェクト

・一定の期間でアンケートなどを回収し、参加された患者様の登録状況やアンケート結果などをシステムに入力し、レポート作成・提出(クライアント又は医師)を行うプロジェクト
 
募集条件
【必須要件】
・ヘルスケアにご興味がある方
・パソコンの基本操作、EXCEL、WORD、メール等を使ったOA業務ができること
・データ入力事務経験者

【尚可要件】
・管理栄養士の資格がある方
・医療系の業務に就いたことがある方
 
勤務地
東京

求人管理No.009424

内勤サポート

臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポート

内勤サポート

募集要項
臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。
お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。

<例>
・CRAサポート
・QC(クオリティ・コントロール)
・PMS内勤サポート など
 
募集条件
【必須要件】
GCP関連業務経験者(CRA、QC、モニターサポートなど) 3年以上

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・新GCPや医薬・医学知識 
勤務地
東京

求人管理No.010360

PMS統計解析

将来的にはマネージャーとしてプロジェクトリーダーなどをお任せいたします。

PMS統計解析

募集要項
製造販売後調査、臨床研究において、SAS等の解析ソフトを用いて統計解析業務全般をご担当いただきます。

将来的にはマネージャーとしてプロジェクトリーダーなどをお任せいたします。
 
募集条件
以下の1~3のいずれかに該当する方。

1.製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験(SASプログラミングのみの経験は不可)
2.クライアントとからの要望確認およびその内容を踏まえて解析仕様書、計画書の作成経験者(2年以上)
3.製造販売後調査の統計解析業務経験者(SAS、3年以上) もしくは、医薬系以外のSAS開発経験者(3年以上)

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力(英語の計画書の作成および日本語訳が出来き、日常の英会話が可能)
 
勤務地
東京

求人管理No.010743

コンサルティング営業担当者

主にコールセンターやサービス業務における医療関連の営業業務

コンサルティング営業担当者

募集要項
医療関連サービスの営業業務を担当いただきます。

主なサービス内容
・DIコールセンター、患者サポートコールセンター、医療機器サポートコールセンター等のコールセンターサービス
・治験(臨床試験)の被験者募集サービス
・ある疾患の治療の継続促進や薬剤の適正使用を促進するアドヒアランスサービス
・健康ポータルサイト運営サービス 
募集条件
【必須要件】
・営業経験3年以上
・パソコンの基本操作、EXCEL、WORD、メール等を使ったOA業務ができること

【尚可要件】
・医療業界、もしくは広告代理店での営業経験 
勤務地
東京

求人管理No.010265

品質保証部門の責任者の求人

工場における品質保証部門の責任者を担う

品質保証部門の責任者の求人

募集要項
医薬品の製剤工場における品質保証部門の責任者

製剤工場における品質保証責任者としての職務
・工場の品質保証システムの維持運用
・工場内各部門および本社QM部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
・出荷判定、品質情報、バリデーション等への責任者業務
・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
・GMP文書管理に関する責任
・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
 
募集条件
【必須要件】
・製薬会社または医薬品受託製造会社における5年以上の品質保証、品質管理、薬事関連業務の業務経験
・3年以上の品質保証部門または品質管理部門のマネジャーとしての業務経験
・医薬品製剤工場における査察対応経験

【歓迎要件】
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者(薬剤師免許)
・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を保有していること 
勤務地
富山

求人管理No.010695

デジタルマーケにおけるマーケティングマネージャー

各種デジタル資材・チャネル戦略の企画・導入・運用

デジタルマーケにおけるマーケティングマネージャー

募集要項
・各種デジタル資材・チャネル戦略の企画・導入・運用
・企業ブランド確立施策の企画・導入・運用
・ベンダーと中長期的Win-Win関係を構築しながら各案件のゴールを達成する 
募集条件
スキル:
・デジタル施策:デジタルマーケ施策の企画・導入・運営に関する実践スキル
・ブランディング:企業ブランド構築スキル、Globalブランド連携を担保する英語力
・ベンダーマネジメント: 社内PMとしてベンダーと対等に折衝・提案目利きするスキル
・プロジェクト管理 : 社内PMとして関係部署・ベンダーとのプロジェクトを舵取り
・デジタルPF導入 : デジタルPlatform(PF)を目利きして導入計画をまとめあげるスキル
・マーケ運用設計 : ROI最適化運用プロセスをまとめ上げるスキル
・英語力:ビジネスレベル

知識:
・デジタルマーケティング企画・運用
・ Webマーケ/eメールマーケのベストプラクティスに対する理解
・SNSマーケティングの各種論法に対する理解
・オムニチャネルの先進事例リサーチへの手法理解
・ブランディング施策の企画・運用
・ブランディング確立に対する各種論法に対する理解
・企業ブランディングの先進事例リサーチへの手法理解
・トリプルメディア戦略の各種論法に対する理解 
勤務地
東京

求人管理No.010648

PJコーディネーター (薬剤使用情報)

薬剤の適正使用に関する問い合わせや申請書類についての管理や登録などを担当

PJコーディネーター (薬剤使用情報)

募集要項
本ポジションは薬剤の適正使用に関する問い合わせや申請書類についての管理や登録などを担当いただきます。

また、適正や経歴から判断して以下の業務のいずれかまたは複数を担当頂きますことと、将来的にはPJリーダーとして様々なPJを取りまとめていただきます。

【具体的な業務内容】
 ・治験、市販後の薬剤適正使用に関する業務
 ・薬剤師や医療関係者からの申請書類の処理および報告。
・薬剤師からの手順に関する問い合わせ対応や資料請求(専門的知識不要)

【その他付随業務】
 ・患者会員組織の事務局運営業務
  ユーザ管理、発送、各種問合せ、運営設計や改善。
 ・データ管理業務
  検査データや患者の治療実態など医療に関わるデータ集計および報告。
 ・医療機器サポート等をはじめコールサポート業務
  医療機器のサポートや、被験者募集等コールサポート業務および報告。
 ・その他、医療関係者向け、患者向けに関わる業務
 ・売上・支出に伴う経理管理 
募集条件
【必須要件】
・医療に関わる業務経験がある方
・個人情報、機密情報の取り扱いに関して知見のある方

【歓迎要件】
・英語力(読み書き)
・医療業界の経験知識
・電話対応の業務経験、もしくは抵抗のない方 
勤務地
東京

求人管理No.010644

未経験者も積極採用!臨床研究モニター

臨床研究モニターとしてのキャリアを積むことが可能です!

未経験者も積極採用!臨床研究モニター

募集要項
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング
・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート
・症例登録推進
・医療機関モニタリング/SDV
・有害事象対応  等 
募集条件
・CRCなどGCP関連の経験者
・出張が可能な方
 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.009261

内勤サポート <クライアントにて就労>

臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポート

内勤サポート <クライアントにて就労>

募集要項
臨床開発やPMSに関わる内勤業務のサポートをお願いいたします。
お任せする業務内容はクライアントごとに異なります。

<例>
・CRAサポート
・QC(クオリティ・コントロール)
・PMS内勤サポート など 
募集条件
【必須要件】
GCP関連業務経験者(CRA、QC、モニターサポートなど) 3年以上

【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・新GCPや医薬・医学知識 
勤務地
東京

求人管理No.009236

製剤技術者

CMO領域にて幅広い製剤に携わることができます。

製剤技術者

募集要項
・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 
募集条件
【必須要件】
・大卒以上(薬学系学部出身者尚可)
・製薬会社又は医薬品製造受託会社における下記業務のうち、いずれかの経験が3年以上ある方
1.研究所での製剤研究(処方設計、工業化研究)の実績
2.製剤工場での製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
3.製品委受託における製品の技術移管業務

英語力:尚可 
勤務地
富山、静岡

求人管理No.009105

Key Account Manager

化粧品、医薬部外品のキーアカウント(卸、小売り)マネージャーとしての業務

Key Account Manager

募集要項
化粧品、医薬部外品のキーアカウント(卸、小売り)マネージャーとしてご活躍いただきます。

・卸、小売先の新規取引契約
・卸先ごとの事業の目標設定、予算管理、売上管理
・卸との交渉、施策立案、実施
・小売りとの交渉、施策立案、実施
・販路の拡大
・セールス、マーケティングチーム等、関連部門との連携 
募集条件
【必須要件】
・FMCG消費財のセールス経験8年以上
・マネジメント経験必須
・卸、小売り(ドラッグチェーン、GMS)との交渉経験
・英語力(ビジネス以上目安だが、応相談)
・大卒以上

【尚可要件】
・英語力(ビジネスレベル以上)
・販売企画(セールスプランニング)経験3年以上
・トレードマーケティング経験3年以上 
勤務地
東京

求人管理No.010520

非臨床試験 分析担当者

非臨床試験を主に担当している企業での薬物分析業務

非臨床試験 分析担当者

募集要項
医薬品開発における受託業務として、主にHPLCを用いた次の試験に係る薬物分析及びその周辺業務
 ・非臨床試験
 ・臨床試験

分析法の開発等も実施。
分析に使用するHPLCの機器保守 
募集条件
・HPLCをはじめとした機器分析の使用経験
・医薬品以外の分析、分析機器を使用した品質検査業務も可
・普通自動車免許必須
・大卒以上

<尚可>
・分析試薬や秤量機器の取り扱い経験
・Excelなどのデータ解析ソフトの使用経験
・データ解析、作表、QCチェック経験
・試験計画書、試験報告書などの書類作成経験 
勤務地
山梨

求人管理No.007267

安全性情報 未経験

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務

安全性情報 未経験

募集要項
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

1.翻訳担当者:主に、安全性情報に関する翻訳(英日・日英)
2.評価担当者:報告書作成の一連の業務として、翻訳業務が含まれる場合もあります。

1.の場合、正社員であれば、以下の業務についても対応が必要となります。
・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
・文献スクリーニング 
募集条件
【必須要件】
・英語力(TOEIC700点以上、英検準1級程度が目安)

・次のいずれかに当てはまる方
・翻訳会社等で、医療系の日→英翻訳の実務経験が1年以上あること(安全性情報に関する翻訳経験あれば尚可)
・臨床開発業務(CRA、CRC、QC、QA、MWなど)の経験者
・理系(バイオ、医療、生物学、生命科学等)のバックグラウンドがある方で、PV業務に興味がある方 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.010465

安全管理担当者

本ポジションはオーファンドラッグに関する安全管理業務

安全管理担当者

募集要項
オーファンドラッグとは、患者数が5万人未満の重篤疾病のことを指します。
希少疾病の多くは原因や治療法が確立していない難病です。

本ポジションはオーファンドラッグに関する、下記業務をお任せいたします

GVP関連業務:
・安全性有害事象情報処理(個別症例収集・入力・評価、PMDA報告業務、CIOMS 作成、海外提携会社対応、再調査案作成、MRへの追跡調査指示連絡、文献・研究・措置情報収集・入力・評価・報告)
・PMDA定期報告業務(安全性定期報告、感染症定期報告、医薬品未知・非重篤副作用定期報告)
・安全性システム管理 等        

GPSP関連業務:
・調査の依頼、施設との契約
・調査票回収と内容の点検、再調査項目の洗い出し、担当MRへの連絡・依頼、調査票から得られた情報のデータマネージメント業務、安全性定期報告等作成 等 
募集条件
【必須要件】
・上記のいずれかの業務経験
・英語力(海外のクライアントとメールベースで連絡・交渉できるレベル以上)
 
勤務地
東京

求人管理No.010376

新規ビジネス事業開発担当者(マネタイズ・アプリ開発)

患者データの収集のためのアプリ開発とそのデータを活用したマネタイズをしていく仕組みつくり

新規ビジネス事業開発担当者(マネタイズ・アプリ開発)

募集要項
患者データの収集のためのアプリ開発とそのデータを活用したマネタイズをしていく仕組みつくりをお任せ致します。

【具体的には】
・ヘルスケアビジネスの情報収集
・ビジネスモデルの立案、推進
・パートナー企業等との折衝
・グループのビジネスとの連携

※当社がすでにリリースしているサービスで収集した患者データも含め、それらの膨大なデータをもとに製薬メーカーなどのクライアントに対す新たなビジネス開発をお任せしたいと考えております。他にはないサービス、より社会貢献につながるサービスの企画を一緒にしましょう。
 
募集条件
【必須】
・データをもとにサービス企画、事業企画を行ったことのある方
・上記サービスにおいてマネタイズのご経験をお持ちの方
・学歴 大卒・大学院卒

【歓迎】
・社会貢献性の高いサービス開発を行いたい方 
勤務地
東京

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