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最終更新日: 2019年 01月 22日
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会社概要

スペシャリストとして医薬品開発支援をし続け革新をもたらす企業

設立年
2012年
本社所在地
東京都 
事業内容
・医薬品開発受託事業 ・医薬品製造受託事業 ・医薬品営業受託事業 ・ヘルスケア事業 

この会社の求人情報

43件中41~43件を表示しています。

求人管理No.009104

プロジェクト運営・進捗管理担当者

社内で実施中の様々なプロジェクトに携わりながら、複数の担当プロジェクトの進捗管理等を担

プロジェクト運営・進捗管理担当者

募集要項
社内で実施中の様々なプロジェクトに携わりながら、複数の担当プロジェクトの進捗管理等を担当いただきます。

具体的には、社内の窓口としてクライアント窓口と相談折衝しプロジェクトを円滑に進めるよう調整・対応を行う業務となります。

プロジェクト例:
・ある疾患の患者様に対して、疾患啓発を促す資材の発送などを定期的に行い、治療の継続やお薬の適切な使用を促し、支援するプロジェクト

・一定の期間でアンケートなどを回収し、参加された患者様の登録状況やアンケート結果などをシステムに入力し、レポート作成・提出(クライアント又は医師)を行うプロジェクト
 
募集条件
【必須要件】
・ヘルスケアにご興味がある方
・パソコンの基本操作、EXCEL、WORD、メール等を使ったOA業務ができること
・データ入力事務経験者

【尚可要件】
・管理栄養士の資格がある方
・医療系の業務に就いたことがある方
 
勤務地
東京

求人管理No.010292

データ入力業務(障害者手帳をお持ちの方)

医薬品開発等に関わるデータ入力及び付随するチェック業務

データ入力業務(障害者手帳をお持ちの方)

募集要項
・医薬品開発等に関わるデータ入力及び付随するチェック業務  
募集条件
【必須要件】
PCスキル(Word、Excel等) 
勤務地
東京、大阪

求人管理No.006845

メディカルライター

臨床試験の承認申請資料やドキュメント作成

メディカルライター

募集要項
・臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等)
・臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)

※ CTD:Common Technical Document 
募集条件
【必須要件】
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

【歓迎要件】
・医学・薬学系の論文や報告書作成経験
・長時間の文書作成及び点検が可能であること
・英文での文書作成経験
・MS Wordの機能を熟知していること 
勤務地
東京、大阪

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