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最終更新日: 2017年 10月 20日

会社概要

設立年
2011年 
本社所在地
大阪府 
事業内容
臨床開発アウトソーシング事業 

この会社の求人情報

5件中1~5件を表示しています。

求人管理No.009758

CRAサポート

臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

CRAサポート

募集要項
臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
・施設契約書、覚書作成
・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
・治験関連資材作成、カスタマイズ、

QC:ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
・SOPの作成
・eTMF/veeva入力
・site levelのアカウント作成
・施設情報シートの管理
・印刷業者への各種発注
・SA後、トランザクションのIRB対応 
募集条件
・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)1年以上あり
・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)  
勤務地
東京

求人管理No.011265

薬事担当者

医薬品等における薬事申請業務を担当

薬事担当者

募集要項
医薬品等の薬事申請業務
※製薬メーカーへ出向して、業務を行っていただく予定です。 
募集条件
・薬事のご経験をお持ちの方
 
勤務地
東京

求人管理No.011389

PMSモニター

外資製薬会社担当のPMSモニター

PMSモニター

募集要項
【実施施設数】10~15程度
【試験期間】 立ち上げ:2017年年内 組み入れ開始:2018年2月~2020年初頭
【疾患領域】 循環器
【試験形態】 スポンサー:グローバル CRO:グローバル(弊社はJapan CROです。
レポートはスポンサーとCROに行います)

市販後調査の契約における施設窓口との交渉
市販後調査における施設医師への調査票記載依頼  
募集条件
・MR経験・営業経験
・PCスキル
・PMS実務経験など 
勤務地
東京

求人管理No.011383

GCP QC担当者

内資製薬メーカーにて派遣型のQCとなります

GCP QC担当者

募集要項
内資製薬メーカーにて派遣型のQCとなります。

・具体的にはモニタリング報告書など、DDWorksに入力された情報の点検
DDWorks入力に関する手順書を改訂する際には、お手伝い頂く可能性があります。

 
募集条件
・DDWORKSの使用経験
・GCPを熟知している方(監査、QC、モニター、CRCなどの業務を経験された方) 
勤務地
東京

求人管理No.010175

DM担当者

大手製薬企業にてDM業務を担当

DM担当者

募集要項
臨床試験におけるDM業務
・症例報告書(案)及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション
・データ入力及びコーディング(MedDRA等)、データチェック(ロジカルチェック/マニュアルチェック)
・クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 
募集条件
・臨床試験のDM経験者 
勤務地
大阪

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