【製薬オンライン】製薬会社・製薬メーカー・製薬企業・医薬品・医療機器等の製薬・医療業界の求人転職サイト

受付時間 平日9時~20時まで 土曜9時~17時まで 03-6278-8721

製薬業界専門の転職・求人サイト 製薬Online.com
最終更新日: 2019年 03月 05日
期間限定!2019年3月31日まで最大10万円の転職お祝い金を進呈!

会社概要

設立年
2011年
本社所在地
大阪府 
事業内容
臨床開発アウトソーシング事業 

この会社の求人情報

3件中1~3件を表示しています。

求人管理No.013120

臨床開発モニターの求人

新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般の求人

臨床開発モニターの求人

募集要項
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般(グローバルスタディを含む幅広い領域に携われます)
・病院訪問(医師やCRCとのやり取り、書類回収など)
・モニタリング報告書の作成
・SDV対応
・治験薬回収など、出張は週2~3回程度。 
募集条件
CRAとしての実務経験を1年以上お持ちの方 
勤務地
東京 大阪

求人管理No.009514

安全性情報担当者

キャリアが選べ、携わりたい領域や疾患に沿った業務なども可能です。

安全性情報担当者

募集要項
・国内、海外市販後症例のケースハンドリング
・評価業務
・当局への報告書作成
・MRに対する調査依頼
・データ入力、データ抽出、加工
・入力内容との照合チェック 
募集条件
・安全性情報の実務経験 
勤務地
東京

求人管理No.009758

CRAサポート

臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

CRAサポート

募集要項
臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
・施設契約書、覚書作成
・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
・治験関連資材作成、カスタマイズ、

QC:ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
・SOPの作成
・eTMF/veeva入力
・site levelのアカウント作成
・施設情報シートの管理
・印刷業者への各種発注
・SA後、トランザクションのIRB対応 
募集条件
・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)1年以上あり
・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)  
勤務地
東京

3件中1~3件を表示しています。